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Study of Prevalence of Ipsilateral Shoulder Pain in Patients After Thoracic Surgeries

24. September 2018 aktualisiert von: Raghu Thota, Tata Memorial Hospital

Prospective Observational Study of Prevalence of Ipsilateral Shoulder Pain in Patients After Thoracic Surgeries

Thoracic surgeries are associated with significant operative trauma1. While thoracic epidural analgesia may help control the incisional component of the pain, an excruciating postthoracotomy. Ipsilateral Shoulder Pain (ISP) could under mine pain management in the post thoracotomy patient2. The incidence of ISP ranges from 21% to 97%3. ISP impairs respiration, mobility, and physical therapy in the early postoperative period4. The etiology of ISP is unclear. Several hypotheses have been proposed as possible causes of ISP, including transection of a major bronchus, ligament distraction by surgical retraction, shoulder joint strain as a result of intraoperative positioning, pleural irritation due to the thoracostomy tube, and referred pain from irritation of the pericardium or mediastinal and diaphragmatic surfaces2, 5, 6. ISP is defined as the pain occurring on the operated side of thoracic surgeries in the immediate postoperative period as early as one hour after surgery6,of dull aching, stabbing, burning, electric or throbbing nature of moderate to severe intensity and resistant to treatment, most commonly located in the region of the deltoid muscle or on the posterior or superior surface of the arm or above ⅓ of the lateral part of the clavicle on the anterior surface of the chest, lasting 3-4 days2, 7-11.The primary objective of this study is to find out the prevalence of ISP and the risk factors associated with it.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This will be a prospective observational study, which will be done over a period of one year (Upto 250 patients) after approval from ethics committee. The data of the first three months will be analysed (Upto 60 patients) and will presented as a thesis for MD (Anaesthesia). It will be carried out at Tata Memorial Centre, Mumbai. After Institutional Ethics Committee approval, Written informed consent in the language the patient understands the best will be obtained undergoing thoracic surgeries where the pleura is opened including Thoracotomy, Video Assisted Thoracic Surgeries (VATS). Data over a three months period will be collected. Pain at the incisional site and Ipsilateral shoulder pain (ISP) will be assessed separately using the numeric rating scale (NRS) during the patients' stay in the postanesthesia care unit (PACU) by an independent assessor, at 1 hour, 6 hours and 12 hours after coming to the PACU. The characteristics, intensity and pain at shoulder at rest and movement will also be assessed. Data including age, sex, BMI, American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status, diagnosis, side and type of operation, surgical approach, positioning during surgery, duration of surgery, type of regional anesthesia, and, in patients with epidural anesthesia, level of catheter placement will also be recorded.

All male & female patients (aged 18-75 years) who undergo thoracic surgeries where the pleura is opened including Video Assisted Thoracic Surgeries (VATS)

EXCLUSION CRITERIA:

  1. presence of preoperative shoulder pain,
  2. preoperative shoulder pathology,
  3. use of analgesics for more than 1 week preoperatively,
  4. inability to understand the numeric rating scale(NRS)scoring system for pain assessment
  5. failure to extubate at the end of surgery.
  6. Patients who haven't given consent
  7. Age < 18yrs and > 75 yrs.

STATISTICAL ANALYSIS:

Since the study will be done over a period of twelve months, there is no sample size.

Continuous variables will be analyzed using independent t-test or Mann Whitney U test as per the distribution of the data for continuous variables. Categorical variables will be analyzed using Chi-square test or Fisher's exact test. P-value < 0.05 will be considered statistical significant. Risk factors of ISP will be analyzed using univariate and multivariate binary regression with robust estimates to calculate odds ratio (OR) and their 95% confidence interval. A manual stepwise forward logistic regression will be used to extract univariate independent variables. A p value ≤ 0.2 by univariate analysis will be used as the criterion for choosing variables to be included in the model for multivariate analysis. A p value <0.05 is considered statistically significant. Cut-off points of the independent variables, including age group and duration of surgery, are estimated by the method of maximum likelihood to achieve best discrimination between patients with and without ISP.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

370

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Indien, 400025
        • Tata Memorial Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

This will be a prospective observational study, which will be done over a period of one year (Upto 250 patients) after approval from ethics committee. The data of the first three months will be analysed (Upto 60 patients) and will presented as a thesis for MD (Anaesthesia). It will be carried out at Tata Memorial Centre, Mumbai. Data over a three months period will be collected. Pain at the incisional site and Ipsilateral shoulder pain (ISP) will be assessed separately using the numeric rating scale (NRS) during the patients' stay in the postanesthesia care unit (PACU) by an independent assessor, at 1 hour, 6 hours and 12 hours after coming to the PACU. The characteristics, intensity and pain at shoulder at rest and movement will also be assessed.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All male & female patients (aged 18-75 years) who undergo thoracic surgeries where the pleura is opened including Video Assisted Thoracic Surgeries (VATS)

Exclusion Criteria:

  • presence of preoperative shoulder pain,
  • preoperative shoulder pathology,
  • use of analgesics for more than 1 week preoperatively,
  • inability to understand the numeric rating scale(NRS)scoring system for pain assessment
  • failure to extubate at the end of surgery.
  • Patients who haven't given consent
  • Age < 18yrs and > 75 yrs.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prevalence of Ipsilateral shoulder pain
Zeitfenster: Upto 12 hours post surgery
Numeric rating scale within 12 hours post operative
Upto 12 hours post surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Raghu S Thota, MD, Tata Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. August 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

21. August 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. August 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. August 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. August 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. September 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. September 2018

Zuletzt verifiziert

1. September 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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