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Dynamischer Q-Winkel und Rumpfausdauer bei jugendlichen Athleten mit Patellofemoralem Schmerzsyndrom (PFPS-QCORE)

16. Juli 2026 aktualisiert von: Burçin Uğur Tosun, Eastern Mediterranean University

Dynamischer Q-Winkel und Kernausdauer bei jugendlichen Sportlern mit patellofemoralem Schmerzsyndrom: Eine geschlechtsspezifische vergleichende retrospektive Studie

Diese Querschnittsbeobachtungsstudie zielt darauf ab, Rumpfmobilität, untere Extremitätenflexibilität und funktionelle Gleichgewichtsleistung über verschiedene Sportarten hinweg bei jugendlichen männlichen Spitzensportlern zu vergleichen. Die Rumpfmobilität wird mit einem digitalen Inklinkometer bei Flexion, Extension und Rotationsbewegungen bewertet; die Hamstringflexibilität wird mit dem Straight-Leg-Raise-Test evaluiert; und das funktionelle Gleichgewicht wird mit dem normalisierten Y-Balance-Test gemessen. Die Studie versucht, sportspezifische biomechanische Merkmale und potenzielle Indikatoren im Zusammenhang mit Verletzungsrisiko und Leistungsanpassungen bei jugendlichen Wettkampfsportlern zu identifizieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Adoleszente Spitzenathleten sind sportartspezifischen mechanischen Belastungsmustern ausgesetzt, die zu Anpassungen in Rumpfmobilität, Flexibilität und dynamischer Gleichgewichtskontrolle führen können. Diese biomechanischen Eigenschaften können sich zwischen verschiedenen Sportarten aufgrund von Unterschieden in den Haltungsanforderungen, dem Trainingsvolumen, den Bewegungsstrategien und den neuromuskulären Kontrollmechanismen unterscheiden. Das Verständnis der sportartübergreifenden Unterschiede kann zur Leistungsoptimierung und zu präventiven Rehabilitationsansätzen im Jugendsport beitragen.

Diese Studie ist als eine querschnittliche, beobachtende und multigruppenvergleichende Untersuchung konzipiert, die Spitzensportler im Jugendalter aus verschiedenen Sportarten umfasst. Alle Teilnehmer werden standardisierten klinischen und biomechanischen Bewertungen unterzogen. Die Rumpfmobilität wird mit einem digitalen Neigungsmesser bei Flexion, Extension und Rotation in den lumbosakralen und thorakolumbalen Regionen gemessen. Die Hamstring-Flexibilität wird mit dem passiven Straight-Leg-Raise-Test bewertet, und das funktionelle Gleichgewicht wird anhand des Y-Balance-Test-Gesamtscores, der auf die Gliedmaßenlänge normiert ist, evaluiert.

Das primäre Ziel der Studie ist der Vergleich der funktionellen Gleichgewichtsleistung zwischen verschiedenen Sportarten. Sekundäre Ziele umfassen den Vergleich der Messungen von Rumpfmobilität und Hamstring-Flexibilität sowie die Untersuchung möglicher Zusammenhänge zwischen diesen biomechanischen Parametern. Die Ergebnisse dieser Studie werden voraussichtlich evidenzbasierte Einblicke in sportartspezifische muskuloskelettale Merkmale liefern und können die Entwicklung gezielter Screening- und Verletzungspräventionsstrategien für adoleszente Spitzenathleten unterstützen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

150

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Elite jugendliche männliche Sportler im Alter von 15-17 Jahren aus verschiedenen Sportarten (Ringen, Sprint, Kanu/Kajak und Taekwondo). Teilnehmer werden aus Sportleistungszentren rekrutiert und mithilfe standardisierter Rumpfmobilitäts-, Flexibilitäts- und funktioneller Gleichgewichtsbewertungen bewertet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche jugendliche Spitzensportler im Alter von 15-17 Jahren
  2. Lizenziert und aktiv im Training und Wettkampf in ihrer jeweiligen Sportart
  3. Mindestens 3 Jahre kontinuierliche Trainingserfahrung
  4. Fähigkeit, alle klinischen und biomechanischen Bewertungen abzuschließen
  5. Schriftliche Einwilligungserklärung (elterliche Einwilligung für Minderjährige)

Ausschlusskriterien:

  1. Akute muskuloskelettale Verletzung innerhalb der letzten 3 Monate
  2. Chronische Pathologie der unteren Extremitäten oder Wirbelsäule
  3. Orthopädische Operation innerhalb der letzten 6 Monate in der Anamnese
  4. Neurologische, metabolische oder systemische Erkrankung, die Bewegung oder Gleichgewicht beeinträchtigt
  5. Unfähigkeit, das Testprotokoll einzuhalten oder unvollständige Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Female Sprinters Without PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome. Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility. No therapeutic or experimental intervention was administered.
Female Sprinters With PFPS
Elite adolescent female sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician. Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility. No therapeutic or experimental intervention was administered.
Sonstiges: Patellofemoral Pain Syndrome Status
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician. PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor. No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Andere Namen:
  • PFPS Status
  • Anterior Knee Pain Status
Male Sprinters Without PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years without current anterior knee pain or clinical findings consistent with patellofemoral pain syndrome. Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility. No therapeutic or experimental intervention was administered.
Male Sprinters With PFPS
Elite adolescent male sprinters aged 15-17 years diagnosed with patellofemoral pain syndrome by a sports medicine physician. Participants underwent a single standardized assessment of dynamic Q-angle, trunk/core endurance, and lower-extremity flexibility. No therapeutic or experimental intervention was administered.
Sonstiges: Patellofemoral Pain Syndrome Status
Participants were classified as having patellofemoral pain syndrome (PFPS) or not having PFPS based on a clinical assessment performed by a sports medicine physician. PFPS classification was based on anterior knee pain symptoms, positive patellofemoral clinical tests, an Anterior Knee Pain Scale score below 80, and a Visual Analog Scale pain score of at least 3. Biological sex was used as an additional grouping factor. No therapeutic, exercise, pharmacological, or experimental intervention was administered.
Andere Namen:
  • PFPS Status
  • Anterior Knee Pain Status

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dynamic Q-Angle During the Step-Down Test (degrees)
Zeitfenster: Baseline (single assessment at study enrollment)
Dynamic Q-angle was assessed during a standardized step-down task from a 16-cm platform using the DrGoniometer mobile application. Anatomical markers were placed over the anterior superior iliac spine, center of the patella, and tibial tuberosity. Two repetitions were recorded in the frontal plane, and the mean angle was used for analysis. In participants with PFPS, the symptomatic extremity was assessed; in participants without PFPS, the corresponding matched extremity was used.
Baseline (single assessment at study enrollment)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trunk/Core Endurance Test Duration (seconds)
Zeitfenster: Baseline (single assessment at study enrollment)
Trunk/core endurance was assessed using the McGill trunk flexion, trunk extension, and lateral plank endurance tests. The duration for which each standardized test position was maintained was recorded in seconds. Flexion, extension, and lateral endurance outcomes were analyzed separately; no composite score was calculated.
Baseline (single assessment at study enrollment)
Hamstring Flexibility - Straight Leg Raise Angle (degrees)
Zeitfenster: Baseline (single assessment at study enrollment)
Hamstring flexibility was assessed using the Straight Leg Raise test. The assessed lower extremity was passively raised while the knee was maintained in extension, and the maximum hip flexion angle was recorded in degrees. Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
Baseline (single assessment at study enrollment)
Hip Flexor Flexibility - Modified Thomas Test Angle (degrees)
Zeitfenster: Baseline (single assessment at study enrollment)
Hip flexor flexibility was assessed using the Modified Thomas test. The non-assessed lower extremity was maintained in hip flexion while the hip angle of the assessed extremity was measured in degrees. Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
Baseline (single assessment at study enrollment)
Iliotibial Band and Tensor Fasciae Latae Flexibility - Ober Test Angle (degrees)
Zeitfenster: Baseline (single assessment at study enrollment)
Iliotibial band and tensor fasciae latae flexibility was assessed using the Ober test. The assessed lower extremity was positioned in hip extension and abduction and then allowed to move into adduction. The resulting thigh-drop angle was recorded in degrees. Three measurements were performed, and the mean value was used for analysis.
Baseline (single assessment at study enrollment)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Eastern Mediterranean University

Ermittler

  • Studienstuhl: burcin ugur tosun, Ministry of Youth and Sports, Olympic Preparation Center, Adana, Türkiye

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Februar 2026

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. Februar 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PFAS-QCORE-2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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