- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03293979
Alere i FluA*B Biologic Test Relocated in Emergency Service for Flu Diagnosis
8. August 2018 aktualisiert von: Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
It appears that the heavyness of flu pathology, the diagnosis limits and the validity of it was well studied in the last years.However, the economical impact and the organisation benefit in emergency service is not yet evaluated Our purpose is to study the impact of implementation of fast flu diagnosis by molecular biology available in emergency service in the economic field .
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
301
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ile-de-France
-
Paris, Ile-de-France, Frankreich, 75014
- Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
each patient admitted in emergy service between february 2016 and april 2016
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- respiratory symptoms
- fever >38°C
- general symptoms of flu like pathology
Exclusion Criteria:
- cognitive disorders
- patient with guardianship
- patient already having a flu diagnosis in the last 7 days
- without social protection.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
time to have the result of the biological test
Zeitfenster: 3 hours
|
3 hours
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: GANANSIA Olivier, MD, GHPSJ
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
22. Januar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. September 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. September 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. September 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. August 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. August 2018
Zuletzt verifiziert
1. August 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- TestAiFluA&B
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Test A i Flu A&B implemented in emergency service
-
DiaSorin Molecular LLCAbgeschlossenCoronavirus Krankheit 2019 | Grippe A | Grippe Typ BAustralien
-
Coloplast A/SAbgeschlossenStoma – Ileostomie oder KolostomieVereinigtes Königreich, Niederlande
-
Coloplast A/SAbgeschlossenKolostomie-Stoma | Ileostomie-StomaDänemark
-
Haukeland University HospitalUppsala University; University of Bergen; University of AgderAbgeschlossenLymphom | Brustkrebs | Darmkrebs | Prostatakrebs | HodenkrebsNorwegen
-
Coopervision, Inc.AbgeschlossenAstigmatismus | Kurzsichtigkeit | WeitsichtigkeitVereinigte Staaten
-
Ellume Pty LtdAbgeschlossen
-
Diassess Inc.AbgeschlossenGrippe | Grippe, Mensch | GrippeVereinigte Staaten
-
Coloplast A/SAbgeschlossenKolostomie | IleostomieVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Niederlande, Dänemark
-
QIAGEN Gaithersburg, IncAbgeschlossenRespiratory-Syncytial-Virus-Infektionen | Grippe A | Rhinovirus | Influenza B | QIAGEN ResPlex II Advanced Panel | Infektion durch das humane Parainfluenzavirus 1 | Parainfluenza Typ 2 | Parainfluenza Typ 3 | Parainfluenza Typ 4 | Humanes Metapneumovirus A/B | Coxsackie-Virus/Echovirus | Adenovirus-Typen B... und andere BedingungenVereinigte Staaten
-
Coloplast A/SAbgeschlossen