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Die Auswirkung der Nutzung sozialer Medien auf das Essverhalten

15. November 2017 aktualisiert von: Jean Liu, Yale-NUS College
In diesem Projekt soll untersucht werden, wie die Nutzung sozialer Medien, insbesondere der Lebensmittelfotografie, das Essverhalten beeinflusst. Es wird mit drei Methoden angegangen: einer korrelativen Erfahrungsstichprobenmethode, einer experimentellen Erfahrungsstichprobenmethode und einer experimentellen Labormethode. Diese Registrierung beschreibt die korrelative Erfahrungsstichprobenmethode.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

In diesem Projekt soll untersucht werden, wie die Nutzung sozialer Medien, insbesondere der Lebensmittelfotografie, das Essverhalten beeinflusst.

Die Forschungsfrage wird mit einer Kombination von Methoden bearbeitet. Bei der ersten Methode handelt es sich um die Experience-Sampling-Methode, bei der Daten von den Teilnehmern gesammelt werden, während sie ihrem Alltag nachgehen. Diese Methode umfasst zwei Unterabschnitte – eine Korrelationsstudie und eine experimentelle Studie. Diese Registrierung beschreibt die korrelative Erfahrungsstichprobenmethode.

Die Studie wird die regelmäßige Telefonnutzung und das Essverhalten der Teilnehmer messen. Die Teilnehmer werden über Online-Plattformen rekrutiert und nehmen eine Woche lang an der Studie teil. Zu Beginn der Woche müssen sie einige Online-Fragebögen ausfüllen (z. B. demographische Information). Für den Rest der Woche werden sie zu bestimmten Tageszeiten per Smartphone aufgefordert, einige Fragen zu ihrer Telefonnutzung und ihrem Essverhalten zu beantworten.

Das erwartete Ergebnis des Projekts besteht darin, die Daten der verschiedenen Methoden gemeinsam auszuwerten, um zu schließen, wie die Nutzung sozialer Medien und insbesondere die Lebensmittelfotografie die verschiedenen Aspekte des Essverhaltens beeinflusst.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Personen im Alter zwischen 18 und 49 Jahren, die Smartphones nutzen

Beschreibung

Ausschlusskriterien:

  • Symptome/Vorgeschichte jeglicher medizinischer oder psychiatrischer Erkrankungen
  • Allergien gegen Lebensmittel
  • Vorgeschichte von Essstörungen
  • Übermäßige körperliche Betätigung (≥ 5 Mal pro Woche selbstberichteter körperlicher Betätigung)
  • Befindet sich derzeit in einer speziellen Diät oder überlegt, die Kalorienaufnahme einzuschränken
  • Derzeit nehme ich an einem Abnehmprogramm teil

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Freude am verzehrten Essen
Zeitfenster: 15 Minuten
Selbstberichtete Bewertung zwischen 1 und 7, wobei 1 überhaupt nicht und 7 sehr viel bedeutet
15 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Menge der verzehrten Lebensmittel
Zeitfenster: 15 Minuten
Selbstberichtete Bewertung zwischen 1 und 7, wobei 1 weniger als normal und 7 mehr als normal bedeutet
15 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. August 2017

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

6. April 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

6. April 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • YNC-CPST-01

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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