Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Correlation Between iXip and Final Pathology Specimen From Radical Prostatectomy: a Multicenter Prospective Trial

17. Juli 2018 aktualisiert von: Alessandro Antonelli, Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia

Correlation Between Immune compleX Predictive Index and Prostate Cancer Aggressiveness at Radical Prostetecomy Specimens: a Multicenter Prospective Trial

The Immune compleX Predictive Index (iXip) is a predictive tool for prostate cancer (PCa) diagnosis that integrates PSA, PSA-IgM, prostate volume and age of the patient. An algorithm processes these parameters providing the probability of prostate cancer. Several prospective studies confirmed its ability to predict prostate cancer presence at biopsy and therefore to reduce the rate of useless prostate biopsies. Moreover, preliminary results from a prospective study showed that iXip could predict cancer aggressiveness, too.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Since the 90s, serum PSA has become the cornerstone of diagnosis of PCa, However, due to its proven poor specificity, the actual role of PSA testing has been largely debated, especially if used during opportunistic screening programs. leading to a significant risk of over-diagnosis and over treatment.

In order to overcome drawbacks of PSA-based diagnostic pathway several PSA-derivates has been proposed. However, they were marginally used in clinical practice because not supplied by public health care systems.

The Immune compleX Predictive Index (iXip) is a predictive tool for prostate cancer (PCa) diagnosis that integrates PSA, PSA-IgM, prostate volume and age of the patient. An algorithm processes these parameters providing the probability of prostate cancer. Several prospective studies confirmed its ability to predict prostate cancer presence at biopsy and therefore to reduce the rate of useless prostate biopsies. Moreover, preliminary results from a prospective study showed that iXip could predict cancer aggressiveness, too.

All pathological specimens are analyzed by an expert uropathologist, following ISUP reccomandations.

Before radical prostectomy a blood sample from each patients is collected. Serum PSA-IgM concentration is measured using Prostate-IC kit in duplicate. The analysis with Prostate-IC kit was performed on automated ELISA analyzer.Then the iXip index is calculated by using the online calculator (http://ixip.xeptagen.com/).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Male patients with prostate cancer scheduled for radical prostatectomy

Beschreibung

Inclusion Criteria are:

  • histologically proven prostate cancer,
  • patients scheduled for radical prostatectomy
  • paziente able to provide consent
  • age > 18 years or < 80 years

Exclusion criteria are:

  • neiadjuvant hormone therapy
  • salvage radical prostatectomy
  • concomitant solid or hematological tumors,
  • autoimmune disorders
  • or immunosuppressive therapies,
  • acute bacterial or viral infections.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
correlation between iXip and significant prostate carcer
Zeitfenster: 6 months after surgery
correlation between iXip and significant prostate carcer at final pathology specimens, defined as tumor volume > 0.5 cm3 and Gleason scor equal or superior to 7. iXip values are expressed as a percentage and vary from 0% to 100%. Higher iXip values (>30%) should be associated with aggressive pathological features.
6 months after surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
correlation between iXip and tumor volume > 0.5 cm3
Zeitfenster: 6 months after surgery
clinical and pathological correlation between iXip values and tumour volume at final pathology specimens. iXip values are expressed as a percentage and vary from 0% to 100%. Higher iXip values (>30%) should be associated with aggressive pathological features ( >0.5cm3 tumor volume )
6 months after surgery
correlation between iXip and tumor volume > 2.5 cm3
Zeitfenster: 6 months after surgery
clinical and pathological correlation between iXip values and tumour volume at final pathology specimens. iXip values are expressed as a percentage and vary from 0% to 100%. Higher iXip values (>30%) should be associated with aggressive pathological features ( >2.5cm3 tumor volume ).
6 months after surgery
correlation between iXip and Gleason Score >6
Zeitfenster: 6 months after surgery
clinical and pathological correlation between iXip values and tumour volume at final pathology specimens. iXip values are expressed as a percentage and vary from 0% to 100%. Higher iXip values (>30%) should be associated with aggressive pathological features ( Gleason Score> 6)
6 months after surgery
correlation between iXip and pathological stage > pT2
Zeitfenster: 6 months after surgery
clinical and pathological correlation between iXip values and tumour volume at final pathology specimens. iXip values are expressed as a percentage and vary from 0% to 100%. Higher iXip values (>30%) should be associated with aggressive pathological features ( pathological staging >pT2)
6 months after surgery
correlation between iXip and positive lymph node at final pathology specimens
Zeitfenster: 6 months after surgery
clinical and pathological correlation between iXip values and tumour volume at final pathology specimens. iXip values are expressed as a percentage and vary from 0% to 100%. Higher iXip values (>30%) should be associated with aggressive pathological features ( positive lymph nodes >0)
6 months after surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia

Ermittler

  • Hauptermittler: Alessandro Antonelli, Spedali Civili Hospital, Brescia (Italy)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

9. Februar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Oktober 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Januar 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juli 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2018

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PSA-IgM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Immune compleX Predictive Index

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in United Kingdom

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren