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Die Wirkung des Pilates-Gruppenübungsprogramms

14. Mai 2018 aktualisiert von: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

Die Wirkung des Pilates-Gruppenübungsprogramms auf funktionelle Bewegungswerte, Körperhaltung, Depression und Lebensqualität bei Frauen mit sitzender Tätigkeit

EINFÜHRUNG UND ZIEL: Die Pilates-Übungen wurden von Joseph Pilates in den 1920er Jahren eingeführt, ursprünglich als „Zentrierung“ bezeichnet. Diese Übungen funktionieren nach 6 einfachen Prinzipien mit oder ohne spezielle Ausrüstung. Diese Prinzipien sind; Zentrierung, Konzentration, Zärtlichkeit, Fluss und Atmung. (Yamato et al., 2016) Die funktionelle Bewegungsanalyse ist ein vom Physiotherapeuten Grey Cook entwickeltes Screening-System. Funktionelle Defizite der Person werden durch 7 verschiedene Bewegungen erfasst (Cook, Burton und Hoogenboom 2006a, Cook, Burton und Hoogenboom 2006b). In einer einzigen Studie, die sie in der Literatur verglichen, die die Wirkung von Pilates-Übungen auf die funktionelle Bewegung bewertete, wurde diese Aktivität an Freizeitläufern untersucht (Laws, Williams und Wilson 2017). Das Ziel dieser Studie war es, die Wirkung eines 12-wöchigen Pilates-Gruppenübungstrainings auf die funktionellen Bewegungswerte bei Frauen mit sitzender Tätigkeit zu untersuchen. Sekundär; Körperhaltung, Depressionsgrad und Lebensqualität werden bewertet.

MATERIAL-METHODEN: Diese Studie wurde von der Ethikkommission für nicht-interventionelle Forschung der Universität von Medipol in Istanbul überprüft und ihre ethische Konformität wurde bestätigt. (10840098-604.01.01-E.45484). Die Teilnehmer wurden über die freiwillige Einwilligungserklärung informiert und unterzeichneten die Einwilligungserklärung.

In die Studie wurden 20 sesshafte Frauen im Alter zwischen 30 und 50 Jahren aufgenommen.

Auswertungen

Demografische Informationen (Alter, Beruf, Größe, Gewicht) der Personen werden erfasst. Funktionelle Bewegungsanalyse; Haltungsanalyse, Depressionsgrad; Die gesundheitsbezogene Lebensqualität wird erfasst.

Anwendung Pilates-Übungen werden von einem qualifizierten Physiotherapeuten mit einem international anerkannten Zertifikat zu diesem Thema durchgeführt. Die Teilnehmer werden gebeten, sich passende Outfits auszudenken. Der Trainingsraum wird optimal temperiert und gut belüftet. Die zu absolvierenden Übungen in Form von Gruppenübungen werden mit einem Einstiegsniveau begonnen und das Übungsniveau in den folgenden Wochen entsprechend gesteigert. Jede Gruppe besteht aus nicht mehr als 10 Personen und die Übungen werden 12 Wochen lang mit drei Sitzungen pro Woche fortgesetzt. Die Auswertungen werden vor der Übung, am Ende von 12 Wochen Übung und nach 3 Monaten nach Beendigung der Übungsperiode wiederholt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Istanbul, Truthahn, 34815
        • Rekrutierung
        • Emre Serdar Atalay
        • Kontakt:
          • Guler Atalay

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

26 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • In den letzten sechs Monaten keinen chirurgischen Eingriff am Bewegungsapparat gehabt haben.
  • Keine systemische Erkrankung zu haben, die dazu führt, dass man sich nicht sportlich betätigen kann.
  • In den letzten 3 Monaten keinen Sport getrieben.

Ausschlusskriterien:

  • Ich möchte die Übungen nicht fortsetzen.
  • Schmerzen, Unbehagen während der Tests empfinden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Funktionaler Bewegungsbildschirm
Für 12 Wochen, 3 Wiederholungen pro Woche
Experimental: Haltungsanalyse
Für 12 Wochen, 3 Wiederholungen pro Woche
Experimental: Depressionslevel
Für 12 Wochen, 3 Wiederholungen pro Woche
Experimental: Lebensqualität
Für 12 Wochen, 3 Wiederholungen pro Woche

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionaler Bewegungsbildschirm Gesamtpunktzahl
Zeitfenster: 20 Minuten
7 Untertests
20 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
New York Posture Analysis Score
Zeitfenster: 10 Minuten
Beobachtungsskala vom Physiotherapeuten ausgefüllt
10 Minuten
Beck Depressionsskala
Zeitfenster: 5 Minuten
Vom Teilnehmer zu markierende Skala
5 Minuten
Kurzform 36 Bewertung der Lebensqualität
Zeitfenster: 10 Minuten
Vom Teilnehmer zu markierende Skala
10 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Emre S Atalay, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Januar 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juli 2018

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juli 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Mai 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 10840098-604.01.01-E.45484

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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