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ピラティスグループエクササイズプログラムの効果

2018年5月14日 更新者:Emre Serdar Vayvay、Medipol University

座りがちな女性の機能的運動スコア、姿勢、うつ病、生活の質に対するピラティス グループ エクササイズ プログラムの効果

導入と目的: ピラティスのエクササイズは、1920 年代にジョセフ ピラティスによって導入され、当初は「センタリング」と呼ばれていました。 これらの演習は、特別な機器の有無にかかわらず、6 つの単純な原則に基づいて機能します。 これらの原則は次のとおりです。センタリング、集中、優しさ、流れ、呼吸。 (Yamato et al., 2016) ファンクショナルムーブメント分析は、理学療法士のグレイ・クックが開発したスクリーニングシステムです。 人の機能障害は、7 つの異なる動作によって検出されます (Cook、Burton、および Hoogenboom 2006a、Cook、Burton、および Hoogenboom、2006b)。 彼らが文献で比較した単一の研究では、ピラティスのエクササイズが機能的な動きに及ぼす影響を評価し、この活動はレクリエーション ランナーで調査されました (Laws, Williams and Wilson 2017)。 この研究の目的は、座りがちな女性の機能的運動スコアに対する 12 週間のピラティス グループ運動トレーニングの効果を調査することでした。 二次的に;姿勢、抑うつレベル、生活の質が評価されます。

材料方法: この研究は、イスタンブールのメディポール大学の非介入研究の倫理委員会によって審査され、その倫理的適合性が承認されました。 (10840098-604.01.01-E.45484)。 参加者は自発的同意書について知らされ、同意書に署名した。

参加者 20 人の座りがちな女性が 30 歳から 50 歳の間の研究に含まれました。

評価

人の人口統計情報 (年齢、職業、身長、体重) が記録されます。姿勢分析、うつ病レベル。健康関連の生活の質が記録されます。

アプリケーション ピラティスのエクササイズは、国際的に認められた資格を持つ理学療法士によって適用されます。 参加者は、適切な衣装を考え出すよう求められます。 エクササイズルームは理想的な温度に設定され、十分に換気されます。 グループ演習の形で行われる演習は、初心者レベルから開始され、次の週に演習のレベルが適切に上げられます。 各グループは 10 人以下で構成され、エクササイズは 12 週間、週 3 回のセッションで継続されます。 評価は、運動前、12 週間の運動の終わり、および運動期間の終了から 3 か月後に繰り返されます。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34815
        • 募集
        • Emre Serdar Atalay
        • コンタクト:
          • Guler Atalay

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

28年~48年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • -過去6か月間、筋骨格系を含む外科手術を受けていません。
  • 運動の妨げにつながる全身疾患がないこと。
  • 過去 3 か月間、まったく運動をしていない。

除外基準:

  • 運動を続けたくない。
  • テスト中に痛み、不快感を感じる。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:機能運動画面
12 週間、週 3 回の繰り返し
実験的:姿勢分析
12 週間、週 3 回の繰り返し
実験的:うつ病レベル
12 週間、週 3 回の繰り返し
実験的:生活の質
12 週間、週 3 回の繰り返し

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ファンクショナル ムーブメント スクリーン トータル スコア
時間枠:20分
7 サブテスト
20分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ニューヨーク姿勢分析スコア
時間枠:10分
理学療法士による観察スケール
10分
ベックうつ病スケール
時間枠:5分
参加者がマークするスケール
5分
Short Form 36 生活の質の評価
時間枠:10分
参加者がマークするスケール
10分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Emre S Atalay, PhD、Saglik Bilimleri Universitesi

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月3日

一次修了 (予想される)

2018年7月30日

研究の完了 (予想される)

2018年7月30日

試験登録日

最初に提出

2018年5月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年5月14日

最初の投稿 (実際)

2018年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年5月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年5月14日

最終確認日

2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 10840098-604.01.01-E.45484

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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