- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03536273
L'effet du programme d'exercices de groupe Pilates
L'effet du programme d'exercices de groupe Pilates sur les scores de mouvement fonctionnel, la posture, la dépression et la qualité de vie des femmes sédentaires
INTRODUCTION ET OBJECTIF : Les exercices Pilates ont été introduits par Joseph Pilates dans les années 1920, à l'origine appelés « centrage ». Ces exercices fonctionnent sur 6 principes simples avec ou sans équipement spécifique. Ces principes sont; centrage, concentration, tendresse, flux et respiration. (Yamato et al., 2016) L'analyse fonctionnelle des mouvements est un système de dépistage développé par le physiothérapeute Gray Cook. Les déficits fonctionnels de la personne sont détectés par 7 mouvements différents (Cook, Burton et Hoogenboom 2006a, Cook, Burton et Hoogenboom 2006b). Dans une seule étude qu'ils ont comparée dans la littérature qui a évalué l'effet des exercices de Pilates sur le mouvement fonctionnel, cette activité a été explorée sur des coureurs récréatifs (Laws, Williams et Wilson 2017). Le but de cette étude était d'étudier l'effet d'un entraînement physique en groupe de Pilates de 12 semaines sur les scores de mouvement fonctionnel chez les femmes sédentaires. Secondairement; la posture, le niveau de dépression et la qualité de vie seront évalués.
MATÉRIEL-MÉTHODES : Cette étude a été examinée par le Comité d'éthique des recherches non interventionnelles de l'Université de Medipol à Istanbul et sa conformité éthique a été approuvée. (10840098-604.01.01-E.45484). Les participants ont été informés du formulaire de consentement volontaire et ont signé le formulaire de consentement.
Participants 20 femmes sédentaires ont été incluses dans l'étude entre 30 et 50 ans.
Évaluations
Les informations démographiques (âge, profession, taille, poids) des personnes seront enregistrées. Analyse fonctionnelle des mouvements ; Analyse posturale, Niveau de dépression ; La qualité de vie liée à la santé sera enregistrée.
Les exercices de Pilates seront appliqués par un physiothérapeute qualifié avec un certificat internationalement reconnu sur le sujet. Les participants seront invités à proposer des tenues adaptées. la salle d'exercice sera réglée à la température idéale et bien aérée. Les exercices à faire sous forme d'exercices de groupe débuteront avec un niveau d'entrée, et le niveau des exercices sera augmenté de manière appropriée dans les semaines suivantes. Chaque groupe sera composé de 10 personnes maximum et les exercices se poursuivront trois séances par semaine pendant 12 semaines. Les évaluations seront répétées avant l'exercice, à la fin de 12 semaines d'exercice et après 3 mois à compter de la fin de la période d'exercice.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Istanbul, Turquie, 34815
- Recrutement
- Emre Serdar Atalay
-
Contact:
- Guler Atalay
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- N'ont pas subi d'opération chirurgicale impliquant le système musculo-squelettique au cours des six derniers mois.
- Ne pas avoir de maladie systémique empêchant de faire de l'exercice.
- Ne pas avoir fait d'exercice au cours des 3 derniers mois.
Critère d'exclusion:
- Vous ne voulez pas continuer les exercices.
- Pour ressentir de la douleur, de l'inconfort pendant les tests.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Écran de mouvement fonctionnel
|
Pendant 12 semaines, 3 répétitions par semaine
|
Expérimental: Analyse posturale
|
Pendant 12 semaines, 3 répétitions par semaine
|
Expérimental: Niveau de dépression
|
Pendant 12 semaines, 3 répétitions par semaine
|
Expérimental: Qualité de vie
|
Pendant 12 semaines, 3 répétitions par semaine
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Score total de l'écran des mouvements fonctionnels
Délai: 20 minutes
|
7 sous-tests
|
20 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Score d'analyse de la posture de New York
Délai: 10 minutes
|
Échelle d'observation remplie par le kinésithérapeute
|
10 minutes
|
Échelle de dépression de Beck
Délai: 5 minutes
|
Échelle à marquer par le participant
|
5 minutes
|
Formulaire abrégé 36 Évaluation de la qualité de vie
Délai: 10 minutes
|
Échelle à marquer par le participant
|
10 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Emre S Atalay, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 10840098-604.01.01-E.45484
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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