Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​Pilates gruppetræningsprogram

14. maj 2018 opdateret af: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

Effekten af ​​Pilates gruppetræningsprogram på funktionelle bevægelsesresultater, kropsholdning, depression og livskvalitet hos stillesiddende kvinder

INTRODUKTION OG MÅL: Pilatesøvelserne blev introduceret af Joseph Pilates i 1920'erne, oprindeligt kaldt 'centrering'. Disse øvelser arbejder efter 6 enkle principper med eller uden specialudstyr. Disse principper er; centrering, koncentration, ømhed, flow og respiration. (Yamato et al., 2016) Funktionel bevægelsesanalyse er et screeningssystem udviklet af fysioterapeut Gray Cook. Funktionelle mangler hos personen detekteres af 7 forskellige bevægelser (Cook, Burton og Hoogenboom 2006a, Cook, Burton og Hoogenboom 2006b). I et enkelt studie sammenlignede de i litteraturen, der vurderede effekten af ​​pilatesøvelser på funktionel bevægelse, blev denne aktivitet udforsket på rekreative løbere (Laws, Williams og Wilson 2017). Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af ​​12-ugers pilates gruppetræning på funktionel bevægelsesscore hos stillesiddende kvinder. Sekundært; kropsholdning, depressionsniveau og livskvalitet vil blive vurderet.

MATERIALEMETODER: Denne undersøgelse er blevet gennemgået af Ethics Committee of Non-Interventional Researches fra University of Medipol i Istanbul, og dens etiske overensstemmelse er blevet godkendt. (10840098-604.01.01-E.45484). Deltagerne blev informeret om den frivillige samtykkeerklæring og underskrev samtykkeerklæringen.

Deltagerne 20 stillesiddende kvinder blev inkluderet i undersøgelsen mellem 30-50 år.

Evalueringer

Demografiske oplysninger (Alder, Beskæftigelse, Højde, Vægt) af personerne vil blive registreret. Funktionel bevægelsesanalyse; Postural Analyse, Depressionsniveau; Sundhedsrelateret livskvalitet vil blive registreret.

Anvendelse Pilatesøvelser vil blive anvendt af en kvalificeret fysioterapeut med et internationalt anerkendt certifikat om emnet. Deltagerne vil blive bedt om at komme med passende outfits. træningsrummet vil være indstillet til den ideelle temperatur og godt ventileret. Øvelserne, der skal laves i form af gruppeøvelser, startes med et indgangstrin, og niveauet på øvelserne øges passende i de efterfølgende uger. Hver gruppe vil ikke bestå af mere end 10 personer, og øvelserne vil fortsætte i tre sessioner om ugen i 12 uger. Evalueringerne vil blive gentaget før træning, efter 12 ugers træning og efter 3 måneder fra træningsperiodens afslutning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34815
        • Rekruttering
        • Emre Serdar Atalay
        • Kontakt:
          • Guler Atalay

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

28 år til 48 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Har ikke haft en kirurgisk operation, der involverer bevægeapparatet i det seneste halve år.
  • Ikke at have en systemisk sygdom, der fører til forebyggelse af træning.
  • Har ikke haft motion i de sidste 3 måneder.

Ekskluderingskriterier:

  • Ønsker ikke at fortsætte øvelserne.
  • At føle smerte, ubehag under tests.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Funktionel bevægelsesskærm
I 12 uger, 3 gentagelser om ugen
Eksperimentel: Stillingsanalyse
I 12 uger, 3 gentagelser om ugen
Eksperimentel: Depressionsniveau
I 12 uger, 3 gentagelser om ugen
Eksperimentel: Livskvalitet
I 12 uger, 3 gentagelser om ugen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Functional Movement Screen Total Score
Tidsramme: 20 minutter
7 delprøver
20 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
New York Posture Analysis Score
Tidsramme: 10 min
Observationsskala udfyldt af fysioterapeut
10 min
Beck Depression Scale
Tidsramme: 5 min
Skala markeres af deltageren
5 min
Kort formular 36 livskvalitetsvurdering
Tidsramme: 10 min
Skala markeres af deltageren
10 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emre S Atalay, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. januar 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. juli 2018

Studieafslutning (Forventet)

30. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. maj 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2018

Først opslået (Faktiske)

24. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10840098-604.01.01-E.45484

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pilates gruppeøvelser

3
Abonner