Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'effetto del programma di esercizi di gruppo Pilates

14 maggio 2018 aggiornato da: Emre Serdar Vayvay, Medipol University

L'effetto del programma di esercizi di gruppo Pilates su punteggi di movimento funzionale, postura, depressione e qualità della vita nelle donne sedentarie

INTRODUZIONE E SCOPO: Gli esercizi di Pilates furono introdotti da Joseph Pilates negli anni '20, originariamente chiamati 'centratura'. Questi esercizi funzionano su 6 semplici principi con o senza attrezzature speciali. Questi principi sono; centratura, concentrazione, tenerezza, flusso e respirazione. (Yamato et al., 2016) L'analisi funzionale del movimento è un sistema di screening sviluppato dal fisioterapista Gray Cook. I deficit funzionali della persona sono rilevati da 7 diversi movimenti (Cook, Burton e Hoogenboom 2006a, Cook, Burton e Hoogenboom 2006b). In un singolo studio che hanno confrontato nella letteratura che ha valutato l'effetto degli esercizi di Pilates sul movimento funzionale, questa attività è stata esplorata sui corridori ricreativi (Laws, Williams e Wilson 2017). Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto dell'allenamento di gruppo di pilates di 12 settimane sui punteggi del movimento funzionale nelle donne sedentarie. Secondariamente; verranno valutati la postura, il livello di depressione e la qualità della vita.

MATERIALI-METODI: Questo studio è stato rivisto dal Comitato Etico delle Ricerche Non Interventistiche dell'Università di Medipol a Istanbul e la sua conformità etica è stata approvata. (10840098-604.01.01-E.45484). I partecipanti sono stati informati del modulo di consenso volontario e hanno firmato il modulo di consenso.

Partecipanti 20 donne sedentarie sono state incluse nello studio tra i 30 ei 50 anni di età.

Valutazioni

Verranno registrate le informazioni demografiche (età, occupazione, altezza, peso) delle persone. Analisi del movimento funzionale; Analisi posturale, Livello di depressione; La qualità della vita correlata alla salute sarà registrata.

Applicazione Gli esercizi di Pilates saranno applicati da un fisioterapista qualificato con un certificato riconosciuto a livello internazionale in materia. Ai partecipanti verrà chiesto di trovare abiti adatti. la palestra sarà regolata alla temperatura ideale e ben ventilata. Gli esercizi da svolgere sotto forma di esercizi di gruppo inizieranno con un livello di ingresso, e il livello degli esercizi verrà aumentato opportunamente nelle settimane successive. Ogni gruppo sarà composto da non più di 10 persone e gli esercizi continueranno per tre sessioni a settimana per 12 settimane. Le valutazioni saranno ripetute prima dell'esercizio, al termine delle 12 settimane di esercizio e dopo 3 mesi dalla fine del periodo di esercizio.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino, 34815
        • Reclutamento
        • Emre Serdar Atalay
        • Contatto:
          • Guler Atalay

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 26 anni a 46 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Non ha subito un intervento chirurgico che coinvolga il sistema muscolo-scheletrico negli ultimi sei mesi.
  • Non avere una malattia sistemica che impedisce l'esercizio.
  • Non aver fatto esercizio negli ultimi 3 mesi.

Criteri di esclusione:

  • Non voglio continuare gli esercizi.
  • Sentire dolore, disagio durante i test.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Schermo di movimento funzionale
Per 12 settimane, 3 ripetizioni a settimana
Sperimentale: Analisi posturale
Per 12 settimane, 3 ripetizioni a settimana
Sperimentale: Livello di depressione
Per 12 settimane, 3 ripetizioni a settimana
Sperimentale: Qualità della vita
Per 12 settimane, 3 ripetizioni a settimana

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio totale della schermata di movimento funzionale
Lasso di tempo: 20 minuti
7 test secondari
20 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio dell'analisi della postura di New York
Lasso di tempo: 10 minuti
Scala di osservazione compilata dal fisioterapista
10 minuti
Scala della depressione di Beck
Lasso di tempo: 5 minuti
Scala da contrassegnare da parte del partecipante
5 minuti
Modulo breve 36 Valutazione della qualità della vita
Lasso di tempo: 10 minuti
Scala da contrassegnare da parte del partecipante
10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Emre S Atalay, PhD, Saglik Bilimleri Universitesi

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 gennaio 2018

Completamento primario (Anticipato)

30 luglio 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

30 luglio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

24 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 10840098-604.01.01-E.45484

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi