Evaluation of the Effect of Rehabilitation Sport After Total Hip Arthroplasty (THA)
16. August 2018 aktualisiert von: Technische Universität Dresden
Randomized, Clinical Survey for Evaluating the Effect of Rehabilitation Sport on Patients Who Underwent Total Hip Arthroplasty (THA)
160 patients who received a total hip arthroplasty (THA) were included and randomized to receive specific rehabilitation sport (RS) or not (control) in addition to a conventional rehabilitation program.
Upon completion of the rehabilitation phase 6 weeks, 6 months and 12 months after surgery sports medical measurements have been performed.
Strength abilities of the hip muscles were tested with isokinetic dynamometry, postural control with a force measuring platform and endurance via lactate measurements.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In Germany, rehabilitation sport (RS) is a reimbursed postoperative measure in order to support socio-professional reintegration and self-help.
160 patients who received a primary total hip arthroplasty (THA) were included and randomized to receive specific RS or not (control) in addition to a conventional rehabilitation program. Upon completion of the rehabilitation phase 6 weeks, 6 months and 12 months after surgery sports medical measurements have been performed. Strength abilities of the hip muscles were tested with isokinetic dynamometry, postural control with a force measuring platform and endurance via lactate measurements. The goal of the study was to prospectively randomized evaluate the effect of RS on hip-related muscular strength, endurance and postural stability on patients who underwent THA.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
160
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- non-complicated THA
- written informed consent
Exclusion Criteria:
- complicated THA
- partial weight-bearing after surgery
- cardial comorbidities
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: with rehabilitation sport
rehabilitation sport over 52 weeks after THA, start 6 weeks postoperatively
|
rehabilitation Sport over 52 weeks after THA, start 6 weeks postoperatively
|
|
Kein Eingriff: without rehabilitation sport
no further rehabilitation program after THA
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
hip-related muscular strength
Zeitfenster: change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
hip-related muscular strength measured with isokinetic dynamometry
|
change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Hip pain - WOMAC
Zeitfenster: change from 6 months to 12 months after THA
|
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) Pain Subscore (worst=0, best=100)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
Physical function hip - WOMAC
Zeitfenster: change from 6 months to 12 months after THA
|
WOMAC Total Score (worst=0, best=100)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
Physical function hip - HHS
Zeitfenster: change from 6 months to 12 months after THA
|
Harris-Hip-Score (worst=0, best=100)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
Physical Activity
Zeitfenster: change from 6 months to 12 months after THA
|
University of California, Los Angeles (UCLA) Activity Scale (worst=1, best=10)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
health related Quality of life
Zeitfenster: change from 6 months to 12 months after THA
|
EuroQol in 5 dimensions (EQ-5D) Index (worst=0, best=1), EQ-VAS (worst=0, best=100)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
Hip pain
Zeitfenster: change from 6 months to 12 months after THA
|
Visual Analogue Scale (worst=0, best=10)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
cardiovascular endurance
Zeitfenster: change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
cardiovascular endurance via lactate measurements
|
change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
|
cardiovascular endurance
Zeitfenster: change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
cardiovascular endurance via lactate measurements
|
change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
|
postural control
Zeitfenster: change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
postural control with a force measuring platform
|
change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
|
postural control
Zeitfenster: change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
postural control with a force measuring platform
|
change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
|
hip-related muscular strength
Zeitfenster: change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
hip-related muscular strength measured with isokinetic dynamometry
|
change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Februar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juli 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Juli 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. August 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. August 2018
Zuletzt verifiziert
1. August 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- rehasport after THA
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
no plan to share IPD
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .