Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Evaluation of the Effect of Rehabilitation Sport After Total Hip Arthroplasty (THA)

16 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Technische Universität Dresden

Randomized, Clinical Survey for Evaluating the Effect of Rehabilitation Sport on Patients Who Underwent Total Hip Arthroplasty (THA)

160 patients who received a total hip arthroplasty (THA) were included and randomized to receive specific rehabilitation sport (RS) or not (control) in addition to a conventional rehabilitation program. Upon completion of the rehabilitation phase 6 weeks, 6 months and 12 months after surgery sports medical measurements have been performed. Strength abilities of the hip muscles were tested with isokinetic dynamometry, postural control with a force measuring platform and endurance via lactate measurements.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

In Germany, rehabilitation sport (RS) is a reimbursed postoperative measure in order to support socio-professional reintegration and self-help.

160 patients who received a primary total hip arthroplasty (THA) were included and randomized to receive specific RS or not (control) in addition to a conventional rehabilitation program. Upon completion of the rehabilitation phase 6 weeks, 6 months and 12 months after surgery sports medical measurements have been performed. Strength abilities of the hip muscles were tested with isokinetic dynamometry, postural control with a force measuring platform and endurance via lactate measurements. The goal of the study was to prospectively randomized evaluate the effect of RS on hip-related muscular strength, endurance and postural stability on patients who underwent THA.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

160

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • non-complicated THA
  • written informed consent

Exclusion Criteria:

  • complicated THA
  • partial weight-bearing after surgery
  • cardial comorbidities

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: with rehabilitation sport
rehabilitation sport over 52 weeks after THA, start 6 weeks postoperatively
rehabilitation Sport over 52 weeks after THA, start 6 weeks postoperatively
Brak interwencji: without rehabilitation sport
no further rehabilitation program after THA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
hip-related muscular strength
Ramy czasowe: change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
hip-related muscular strength measured with isokinetic dynamometry
change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Hip pain - WOMAC
Ramy czasowe: change from 6 months to 12 months after THA
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) Pain Subscore (worst=0, best=100)
change from 6 months to 12 months after THA
Physical function hip - WOMAC
Ramy czasowe: change from 6 months to 12 months after THA
WOMAC Total Score (worst=0, best=100)
change from 6 months to 12 months after THA
Physical function hip - HHS
Ramy czasowe: change from 6 months to 12 months after THA
Harris-Hip-Score (worst=0, best=100)
change from 6 months to 12 months after THA
Physical Activity
Ramy czasowe: change from 6 months to 12 months after THA
University of California, Los Angeles (UCLA) Activity Scale (worst=1, best=10)
change from 6 months to 12 months after THA
health related Quality of life
Ramy czasowe: change from 6 months to 12 months after THA
EuroQol in 5 dimensions (EQ-5D) Index (worst=0, best=1), EQ-VAS (worst=0, best=100)
change from 6 months to 12 months after THA
Hip pain
Ramy czasowe: change from 6 months to 12 months after THA
Visual Analogue Scale (worst=0, best=10)
change from 6 months to 12 months after THA
cardiovascular endurance
Ramy czasowe: change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
cardiovascular endurance via lactate measurements
change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
cardiovascular endurance
Ramy czasowe: change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
cardiovascular endurance via lactate measurements
change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
postural control
Ramy czasowe: change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
postural control with a force measuring platform
change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
postural control
Ramy czasowe: change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
postural control with a force measuring platform
change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
hip-related muscular strength
Ramy czasowe: change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
hip-related muscular strength measured with isokinetic dynamometry
change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 lipca 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 lipca 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

no plan to share IPD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj