Evaluation of the Effect of Rehabilitation Sport After Total Hip Arthroplasty (THA)
16 augustus 2018 bijgewerkt door: Technische Universität Dresden
Randomized, Clinical Survey for Evaluating the Effect of Rehabilitation Sport on Patients Who Underwent Total Hip Arthroplasty (THA)
160 patients who received a total hip arthroplasty (THA) were included and randomized to receive specific rehabilitation sport (RS) or not (control) in addition to a conventional rehabilitation program.
Upon completion of the rehabilitation phase 6 weeks, 6 months and 12 months after surgery sports medical measurements have been performed.
Strength abilities of the hip muscles were tested with isokinetic dynamometry, postural control with a force measuring platform and endurance via lactate measurements.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In Germany, rehabilitation sport (RS) is a reimbursed postoperative measure in order to support socio-professional reintegration and self-help.
160 patients who received a primary total hip arthroplasty (THA) were included and randomized to receive specific RS or not (control) in addition to a conventional rehabilitation program. Upon completion of the rehabilitation phase 6 weeks, 6 months and 12 months after surgery sports medical measurements have been performed. Strength abilities of the hip muscles were tested with isokinetic dynamometry, postural control with a force measuring platform and endurance via lactate measurements. The goal of the study was to prospectively randomized evaluate the effect of RS on hip-related muscular strength, endurance and postural stability on patients who underwent THA.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
160
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- non-complicated THA
- written informed consent
Exclusion Criteria:
- complicated THA
- partial weight-bearing after surgery
- cardial comorbidities
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: with rehabilitation sport
rehabilitation sport over 52 weeks after THA, start 6 weeks postoperatively
|
rehabilitation Sport over 52 weeks after THA, start 6 weeks postoperatively
|
|
Geen tussenkomst: without rehabilitation sport
no further rehabilitation program after THA
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
hip-related muscular strength
Tijdsspanne: change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
hip-related muscular strength measured with isokinetic dynamometry
|
change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hip pain - WOMAC
Tijdsspanne: change from 6 months to 12 months after THA
|
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) Pain Subscore (worst=0, best=100)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
Physical function hip - WOMAC
Tijdsspanne: change from 6 months to 12 months after THA
|
WOMAC Total Score (worst=0, best=100)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
Physical function hip - HHS
Tijdsspanne: change from 6 months to 12 months after THA
|
Harris-Hip-Score (worst=0, best=100)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
Physical Activity
Tijdsspanne: change from 6 months to 12 months after THA
|
University of California, Los Angeles (UCLA) Activity Scale (worst=1, best=10)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
health related Quality of life
Tijdsspanne: change from 6 months to 12 months after THA
|
EuroQol in 5 dimensions (EQ-5D) Index (worst=0, best=1), EQ-VAS (worst=0, best=100)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
Hip pain
Tijdsspanne: change from 6 months to 12 months after THA
|
Visual Analogue Scale (worst=0, best=10)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
cardiovascular endurance
Tijdsspanne: change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
cardiovascular endurance via lactate measurements
|
change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
|
cardiovascular endurance
Tijdsspanne: change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
cardiovascular endurance via lactate measurements
|
change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
|
postural control
Tijdsspanne: change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
postural control with a force measuring platform
|
change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
|
postural control
Tijdsspanne: change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
postural control with a force measuring platform
|
change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
|
hip-related muscular strength
Tijdsspanne: change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
hip-related muscular strength measured with isokinetic dynamometry
|
change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 juni 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juli 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 juli 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
17 augustus 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 augustus 2018
Laatst geverifieerd
1 augustus 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- rehasport after THA
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
no plan to share IPD
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .