Evaluation of the Effect of Rehabilitation Sport After Total Hip Arthroplasty (THA)
16 de agosto de 2018 atualizado por: Technische Universität Dresden
Randomized, Clinical Survey for Evaluating the Effect of Rehabilitation Sport on Patients Who Underwent Total Hip Arthroplasty (THA)
160 patients who received a total hip arthroplasty (THA) were included and randomized to receive specific rehabilitation sport (RS) or not (control) in addition to a conventional rehabilitation program.
Upon completion of the rehabilitation phase 6 weeks, 6 months and 12 months after surgery sports medical measurements have been performed.
Strength abilities of the hip muscles were tested with isokinetic dynamometry, postural control with a force measuring platform and endurance via lactate measurements.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
In Germany, rehabilitation sport (RS) is a reimbursed postoperative measure in order to support socio-professional reintegration and self-help.
160 patients who received a primary total hip arthroplasty (THA) were included and randomized to receive specific RS or not (control) in addition to a conventional rehabilitation program. Upon completion of the rehabilitation phase 6 weeks, 6 months and 12 months after surgery sports medical measurements have been performed. Strength abilities of the hip muscles were tested with isokinetic dynamometry, postural control with a force measuring platform and endurance via lactate measurements. The goal of the study was to prospectively randomized evaluate the effect of RS on hip-related muscular strength, endurance and postural stability on patients who underwent THA.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
160
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- non-complicated THA
- written informed consent
Exclusion Criteria:
- complicated THA
- partial weight-bearing after surgery
- cardial comorbidities
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: with rehabilitation sport
rehabilitation sport over 52 weeks after THA, start 6 weeks postoperatively
|
rehabilitation Sport over 52 weeks after THA, start 6 weeks postoperatively
|
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Sem intervenção: without rehabilitation sport
no further rehabilitation program after THA
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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hip-related muscular strength
Prazo: change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
hip-related muscular strength measured with isokinetic dynamometry
|
change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Hip pain - WOMAC
Prazo: change from 6 months to 12 months after THA
|
Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) Pain Subscore (worst=0, best=100)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
Physical function hip - WOMAC
Prazo: change from 6 months to 12 months after THA
|
WOMAC Total Score (worst=0, best=100)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
Physical function hip - HHS
Prazo: change from 6 months to 12 months after THA
|
Harris-Hip-Score (worst=0, best=100)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
Physical Activity
Prazo: change from 6 months to 12 months after THA
|
University of California, Los Angeles (UCLA) Activity Scale (worst=1, best=10)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
health related Quality of life
Prazo: change from 6 months to 12 months after THA
|
EuroQol in 5 dimensions (EQ-5D) Index (worst=0, best=1), EQ-VAS (worst=0, best=100)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
Hip pain
Prazo: change from 6 months to 12 months after THA
|
Visual Analogue Scale (worst=0, best=10)
|
change from 6 months to 12 months after THA
|
|
cardiovascular endurance
Prazo: change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
cardiovascular endurance via lactate measurements
|
change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
|
cardiovascular endurance
Prazo: change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
cardiovascular endurance via lactate measurements
|
change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
|
postural control
Prazo: change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
postural control with a force measuring platform
|
change from baseline (6 weeks) at 6 months after THA
|
|
postural control
Prazo: change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
postural control with a force measuring platform
|
change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
|
hip-related muscular strength
Prazo: change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
hip-related muscular strength measured with isokinetic dynamometry
|
change from baseline (6 weeks) at 12 months after THA
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2017
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de junho de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2018
Primeira postagem (Real)
12 de julho de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- rehasport after THA
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
no plan to share IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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