Aktualität und Vollständigkeit routinemäßiger Kinderimpfungen im Alter von 2 Jahren in Nigeria.
31. Dezember 2018 aktualisiert von: Dr.Ihedioha Emmanuel Chukwunwike, Lifespan Healthcare Resource Limited
Vollständig geimpft, aber zu wenig geimpft: Aktualität und Vollständigkeit routinemäßiger Impfungen im Kindesalter bis zum Alter von 2 Jahren in Nigeria
Die Pünktlichkeit routinemäßiger Impfungen im Kindesalter sollte eine wichtige Komponente bei der Messung der Durchimpfungsraten sein, insbesondere in LMIC-Ländern wie Nigeria, wird jedoch übersehen.
Diese Studie wird die altersspezifischen Impfraten für die rechtzeitige Aufnahme der verschiedenen Impfstoffe bestimmen, die in der routinemäßigen Impfung von Kindern enthalten sind, und nach Faktoren suchen, die die rechtzeitige Aufnahme von Impfstoffen bei nigerianischen Kindern beeinflussen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie wird das Ausmaß der rechtzeitigen und vollständigen routinemäßigen Impfung von Kindern in Nigeria bestimmen.
Die Ermittler werden auch versuchen, die Faktoren zu verstehen, die eine rechtzeitige/vollständige Aufnahme beeinflussen, und Empfehlungen aussprechen.
Diese Studie wird auch bestimmen, ob das derzeitige Impfaufzeichnungssystem in Nigeria in der Lage ist, die rechtzeitige Aufnahme von Impfungen zu messen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1800
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Monat bis 2 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Impfunterlagen von Kindern, die in den letzten 24 Monaten Impfkliniken besucht haben.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle Impfstoffe erhalten Verfügbare Impfunterlagen
Ausschlusskriterien:
- Nicht alle Impfstoffe erhalten Nicht verfügbare Impfunterlagen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe 1
Einhaltung der rechtzeitigen Impfung
|
Einhaltung der rechtzeitigen Impfung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Altersspezifische rechtzeitige Impfrate für alle Impfstoffe im Routineimpfplan
Zeitfenster: 24 Monate
|
Die primäre Zielgröße, die altersgerechte Impfung, ist definiert als Erhalt einer planmäßigen Impfdosis innerhalb von 30 Tagen nach dem empfohlenen Alter.
Die Aktualität wird anhand der Daten der Kindergesundheitskarte zum 31. Dezember 2018 berechnet.
Es werden deskriptive Statistiken erstellt, um die Merkmale der Stichprobe anhand von Häufigkeiten und Anteilen zu beschreiben.
Beschreibende Ergebnismaße für jede Dosis werden entweder als „keine Verzögerung“ – Alter angemessen immunisiert, Verzögerung von 1–6 Monaten“, „Verzögerung von mehr als 6 Monaten“, „annehmbar früher“ Impfstoff erhalten (innerhalb von 30 Tagen vor der Impfung). fällig war), Impfstoffe wurden „zu früh“ (innerhalb von 30 Tagen vor der Fälligkeit) erhalten oder die Impfstoffdosis wurde nicht erfasst.
|
24 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
10. Januar 2019
Primärer Abschluss (ERWARTET)
31. März 2019
Studienabschluss (ERWARTET)
2. April 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Dezember 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. Dezember 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
3. Januar 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
3. Januar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. Dezember 2018
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 002 (University of CT Health Center)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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