- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03936920
Intra and Inter Reliability and Validity of the Turkish Version of Ottowa Sitting Scale in Intensive Care Unit Survivors
Introduction-Objective: Balance evaluation is one of the most important components of physical examination. Studies on equilibrium assessment in different research groups; It includes measurements that assess the seating balance, which does not require complex measurements or ambulation.
In the literature, there is no clear information about balance effect in intensive care patients who can not be ambulated due to loss of advanced muscle strength, especially in the early period.
Ottowa Sitting Scale is a scale in which the balance is evaluated in the sitting position and it has no validity and reliability in Turkish.
Therefore, the aim of this study is to examine the reliability and validity of the Ottowa Sitting Scale Turkish version between measurements and measurements.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Cigli
-
İzmir, Cigli, Truthahn
- Izmir University of Health Sciences Dr. Suat Seren Chest Diseases and Surgery Training and Research Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Volunteer to participate in the study
- To understand Turkish commands
- To be able to be independent in the previous functional status
- Sleep at least 24 hours in intensive care
Exclusion Criteria:
- Do not want to participate in the study
- Central or peripheral neurological damage
- Don't understand Turkish commands
- Unconsciousness
- Arrhythmia
- Acute myocardial infarction
- Hemodynamic instability (Blood pressure> 200 or <80; Heart rate <40 or> 130, O2 saturation <88%)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Ottowa Sitting Scale
Zeitfenster: 1 day
|
It is a scale that does not require ambulation, is able to maintain static sitting position in the sitting position, can move in short distance, can move long distance, body rotation ability and ability to move on the hip can be fulfilled.
The scoring of each unit varies between 0-4 and the maximum score is 40.
|
1 day
|
Functional Independence Scale (FIM)
Zeitfenster: 1 day
|
FIM shows the degree of independence in the basic physical and cognitive activities of the individual in daily life.
FIM consists of 18 questions and mainly measures 2 parameters (1- physical / motor function, 2- cognitive / cognitive function).
Each item is scored at 7 levels (1-7), 'level 1 yardım means full help, and Her level 7 lan means full independence.
FIM total score is between 18-126 points.
The higher the individual's score, the higher the level of independence.
|
1 day
|
Berg Balance Test
Zeitfenster: 1 day
|
It consists of 14 questions in which it is evaluated whether or not the balance related tasks can be fulfilled in the changing spectrum from sitting position to standing up to one foot.
0: cannot do 4: is scored as doing independently.
The total score is 56.
The risk of a fall from 0 to 20 is high, the risk of a fall from 21 to 40 is considered to be low and the risk of a fall from 41 to 56 is considered low.
|
1 day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Ilknur Gursan, Izmir Katip Celebi University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IzmırIKCU
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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