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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03954847
Clinical Significance of Computer Aided Image Analysis in Treatment Response Evaluation of Lung Cancer
16. Mai 2019 aktualisiert von: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China
The investigators will evaluate the utility of computer aided image analysis in lung cancer with the aim of predicting treatment response and prognosis.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Tumor biological behavior is the fundamental cause of heterogeneous prognosis.
The features found on medical images are also reflections of the tumor biological behavior.
However, the limitations in spatial and intensity resolution of the naked eye are two inevitable shortcomings of image interpretation by naked eyes, resulting in subjective and limited analyses of images.
Computer aided image analyses such as radiomic analysis and machine learning methods are emerging as promising image interpretation methods.
The natural advantage of the unlimited spatial and intensity resolution of computers can overcome the shortcomings of visual inspection with the naked eye.
Moreover, the massive computing power of computer is also far greater than that of humans.
This study will focus on the application of computer aided analysis in predicting treatment response and prognosis in lung cancer.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430000
- Rekrutierung
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Lung cancer patients with PET/CT or CT examination before any cancer-specific treatment
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients >= 18 years old
- Pathological diagnosis of NSCLC between 2012 and 2019;
- PET/CT or CT examination before any cancer-specific treatment;
Exclusion Criteria:
- A time interval between treatment and image examination greater than 1 month;
- A history of other malignancies
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
Lung cancer patients
Lung cancer patients with PET/CT or CT examination before any cancer-specific treatment
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Overall survival
Zeitfenster: 2012-2021
|
The interval between the date of diagnosis and death
|
2012-2021
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Progression free survival
Zeitfenster: 2012-2021
|
The interval between the date of treatment initiation and disease progression
|
2012-2021
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2012
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
31. Dezember 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Mai 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Mai 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
17. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
17. Mai 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Mai 2019
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- WuhanUH-V1.2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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