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Clinical Significance of Computer Aided Image Analysis in Treatment Response Evaluation of Lung Cancer

16 maggio 2019 aggiornato da: Yang Jin, Wuhan Union Hospital, China
The investigators will evaluate the utility of computer aided image analysis in lung cancer with the aim of predicting treatment response and prognosis.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Tumor biological behavior is the fundamental cause of heterogeneous prognosis. The features found on medical images are also reflections of the tumor biological behavior. However, the limitations in spatial and intensity resolution of the naked eye are two inevitable shortcomings of image interpretation by naked eyes, resulting in subjective and limited analyses of images. Computer aided image analyses such as radiomic analysis and machine learning methods are emerging as promising image interpretation methods. The natural advantage of the unlimited spatial and intensity resolution of computers can overcome the shortcomings of visual inspection with the naked eye. Moreover, the massive computing power of computer is also far greater than that of humans. This study will focus on the application of computer aided analysis in predicting treatment response and prognosis in lung cancer.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Cina, 430000
        • Reclutamento
        • Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Lung cancer patients with PET/CT or CT examination before any cancer-specific treatment

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Patients >= 18 years old
  2. Pathological diagnosis of NSCLC between 2012 and 2019;
  3. PET/CT or CT examination before any cancer-specific treatment;

Exclusion Criteria:

  1. A time interval between treatment and image examination greater than 1 month;
  2. A history of other malignancies

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Lung cancer patients
Lung cancer patients with PET/CT or CT examination before any cancer-specific treatment

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Overall survival
Lasso di tempo: 2012-2021
The interval between the date of diagnosis and death
2012-2021

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Progression free survival
Lasso di tempo: 2012-2021
The interval between the date of treatment initiation and disease progression
2012-2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Wuhan Union Hospital, China

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2012

Completamento primario (Anticipato)

31 dicembre 2020

Completamento dello studio (Anticipato)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2019

Primo Inserito (Effettivo)

17 maggio 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2019

Ultimo verificato

1 maggio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • WuhanUH-V1.2

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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