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Hinweis auf Kaiserschnitt bei Primigravida nach Robsons Klassifikation

6. Mai 2022 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Die Zahl der Kaiserschnittoperationen nimmt weltweit zu, aber die Determinante dieses Anstiegs, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, ist umstritten. 1985 erklärte die Weltgesundheitsorganisation (WHO): (Es gibt keine Rechtfertigung für irgendeine Region eine Kaiserschnittrate von mehr als 10-15 % zu haben). Trotz des Mangels an wissenschaftlichen Beweisen, die auf einen erheblichen mütterlichen und perinatalen Nutzen einer Erhöhung der cs-Raten hindeuten, und einiger Studien, die zeigen, dass höhere Raten mit negativen Folgen für die Gesundheit von Mutter und Kind verbunden sein könnten, nimmt die CS weltweit weiter zu

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Ägypten, 002
        • Ahmed Abbas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Schwangere werden ins Frauenkrankenhaus eingeliefert

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nullipara
  • Einzelner Fötus.
  • Mehr als 37 Wochen.
  • Patienten, die in spontan übergehen
  • Patientin, die Wehen einleitete

Ausschlusskriterien:

  • Nicht kephalische Präsentation.
  • Abnormale Lüge

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
primigravida für Kaiserschnitt geplant
Kaiserschnitt im unteren Segment entweder elektiv oder Notfall

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Prävalenz der Ätiologien des Kaiserschnitts
Zeitfenster: ein Monat
Bestimmung der Kaiserschnittrate mit unterschiedlicher Indikation nach Robson-Klassifikation
ein Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Mai 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Mai 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. Mai 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Mai 2022

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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