- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03967028
Hinweis auf Kaiserschnitt bei Primigravida nach Robsons Klassifikation
6. Mai 2022 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Die Zahl der Kaiserschnittoperationen nimmt weltweit zu, aber die Determinante dieses Anstiegs, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen, ist umstritten. 1985 erklärte die Weltgesundheitsorganisation (WHO): (Es gibt keine Rechtfertigung für irgendeine Region eine Kaiserschnittrate von mehr als 10-15 % zu haben).
Trotz des Mangels an wissenschaftlichen Beweisen, die auf einen erheblichen mütterlichen und perinatalen Nutzen einer Erhöhung der cs-Raten hindeuten, und einiger Studien, die zeigen, dass höhere Raten mit negativen Folgen für die Gesundheit von Mutter und Kind verbunden sein könnten, nimmt die CS weltweit weiter zu
Studienübersicht
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Ägypten, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Schwangere werden ins Frauenkrankenhaus eingeliefert
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Nullipara
- Einzelner Fötus.
- Mehr als 37 Wochen.
- Patienten, die in spontan übergehen
- Patientin, die Wehen einleitete
Ausschlusskriterien:
- Nicht kephalische Präsentation.
- Abnormale Lüge
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Studiengruppe
primigravida für Kaiserschnitt geplant
|
Kaiserschnitt im unteren Segment entweder elektiv oder Notfall
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Die Prävalenz der Ätiologien des Kaiserschnitts
Zeitfenster: ein Monat
|
Bestimmung der Kaiserschnittrate mit unterschiedlicher Indikation nach Robson-Klassifikation
|
ein Monat
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
5. November 2019
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. September 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Mai 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Mai 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
30. Mai 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Mai 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. Mai 2022
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- CSR
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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