Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskazanie cięcia cesarskiego w Primigravida według klasyfikacji Robsona

6 maja 2022 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Wskaźnik operacji cięcia cesarskiego rośnie na całym świecie, ale wyznaczniki tego wzrostu, zwłaszcza w krajach o niskich i średnich dochodach, są kontrowersyjne. W 1985 roku Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) stwierdziła: (Nie ma uzasadnienia dla żadnego regionu mieć odsetek cięć cesarskich wyższy niż 10-15%). Pomimo braku dowodów naukowych wskazujących na jakiekolwiek istotne korzyści dla matek i kobiet w okresie okołoporodowym ze zwiększania częstości cs oraz niektórych badań wykazujących, że wyższe wskaźniki mogą wiązać się z negatywnymi konsekwencjami dla zdrowia matki i dziecka, cs nadal rośnie na całym świecie

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egipt, 002
        • Ahmed Abbas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w ciąży przyjmowane do szpitala zdrowia kobiet

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • nieważne
  • Pojedynczy płód.
  • Ponad 37 tygodni.
  • Pacjenci, którzy przechodzą w stan spontaniczny
  • Pacjentka, która wywołała poród

Kryteria wyłączenia:

  • Prezentacja inna niż głowowa.
  • Nienormalne kłamstwo

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kółko naukowe
primigravida zaplanowane do cięcia cesarskiego
cięcie cesarskie dolnego segmentu w trybie planowym lub nagłym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpowszechnienie etiologii cięcia cesarskiego
Ramy czasowe: jeden miesiąc
określić częstość cięć cesarskich z różnymi wskazaniami według klasyfikacji Robsona
jeden miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 września 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 maja 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 maja 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 maja 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj