4beta-Hydroxycholesterin bei Zirrhose
28. April 2026 aktualisiert von: Janne Hukkanen, University of Oulu
4beta-hydroksikolesteroli Maksakirroosissa
Ziel ist es, bei Patienten mit Leberzirrhose die Spiegel von Oxysterinen und insbesondere von 4beta-Hydroxycholesterin zu bewerten.
Es werden drei Zirrhose-Kohorten rekrutiert: Patienten, die mit Spironolacton behandelt wurden, Patienten, die mit Rifaximin behandelt wurden, Patienten ohne Spironolacton oder Rifaximin.
Außerdem werden drei weitere Kontrollkohorten rekrutiert: Patienten mit Pneumonie, Patienten mit Morbus Crohn, Patienten mit Colitis ulcerosa.
Die Wirkung der Zirrhose und ihrer Medikamente Spironolacton und Rifaximin wird mit Kontrollgruppen verglichen.
Studienübersicht
Status
Suspendiert
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
120
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Oulu, Finnland, 90029 OYS
- Oulu University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Zirrhose, Lungenentzündung, Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, die auf der Station 42 des Universitätskrankenhauses Oulu behandelt werden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Zirrhose, Lungenentzündung, Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa
- Behandelt in der Station 42 des Universitätskrankenhauses Oulu
Ausschlusskriterien:
- Keiner
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Colitis ulcerosa
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Recherchieren Sie gesammelte Blutproben
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Morbus Crohn
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Recherchieren Sie gesammelte Blutproben
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Leberzirrhose mit Spironolacton
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Recherchieren Sie gesammelte Blutproben
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Leberzirrhose mit Rifaximin
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Recherchieren Sie gesammelte Blutproben
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Leberzirrhose ohne Spironolacton oder Rifaximin
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Recherchieren Sie gesammelte Blutproben
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Lungenentzündung
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Recherchieren Sie gesammelte Blutproben
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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4beta-Hydroxycholesterin-Konzentration im Blut
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Blutentnahme - Querschnitt. Einmal.
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4beta-Hydroxycholesterin-Konzentration im Blut
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Zum Zeitpunkt der Blutentnahme - Querschnitt. Einmal.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Janne Hukkanen, MD, Oulu University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2019
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Dezember 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Dezember 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Dezember 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4bHC kirroosissa
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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