Der Anwendungswert von berührungslosen Infrarot-Thermometern beim Temperatur-Screening in der Allgemeinbevölkerung
2. März 2020 aktualisiert von: Ningbo No. 1 Hospital
Der Anwendungswert von berührungslosen Infrarot-Thermometern beim Temperatur-Screening in der Allgemeinbevölkerung: eine reale, prospektive Beobachtungsstudie
Die erste Epidemie der mit dem neuartigen Coronavirus (2019-nCoV) infizierten Lungenentzündung (NCIP) im Jahr 2019 in Wuhan, China, hat aufgrund ihrer starken Übertragungsfähigkeit und ihres sicheren Todesfalls weltweite Aufmerksamkeit erregt.
Bei der Analyse der klinischen Daten von Krankenhauspatienten mit 2019-nCoV-Infektion ergaben die aktuellen Studien, dass Fieber, Müdigkeit und trockener Husten häufige Symptome waren und 43,8 % der Patienten vor der Aufnahme Fieber zeigten.
Einige Wissenschaftler betonen, dass die wirksamsten Mittel zur Bekämpfung des Ausbruchs die Früherkennung, Frühisolierung, Frühdiagnose und Frühbehandlung sind.
Angesichts des Drucks, dass eine große Anzahl von Menschen ein schnelles Screening benötigt, und des Mangels, dass die Messung der Stirntemperatur leicht durch die Umgebung beeinflusst wird, möchten die Forscher die Genauigkeit und die Vorteile der Temperaturmessung am Handgelenk in verschiedenen Umgebungen und Bedingungen untersuchen dieser Zeitabschnitt.
Und bestimmen Sie die Schwellenwerte von berührungslosen Infrarot-Thermometern für das Screening von Patienten mit Fieber, um klinische Indikatoren für die weitere Erkennung von Patienten mit Verdacht auf Fieber bereitzustellen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
572
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zhejiang
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Ningbo, Zhejiang, China, 315010
- Ningbo First Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, Angehörige von Patienten und medizinisches Personal
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, Angehörige von Patienten und medizinisches Personal
Ausschlusskriterien:
- Alter <= 18 Jahre
- Hörgerät tragen, Ohrenschmalz haben
- Weichteilinfektion, Traumapatienten
- Fehlende Daten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Patienten, Angehörige von Patienten, medizinisches Personal
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Der Vergleich der Genauigkeit zwischen Handgelenktemperatur und Stirntemperatur.
Zeitfenster: Querschnittsanalysen im Jahr 2020
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Die Forscher verwendeten berührungslose Infrarot-Thermometer, um den Wert der Handgelenk- und Stirntemperatur bei Patienten, Familienmitgliedern von Patienten und medizinischem Personal zu messen.
Sie erfassen den Temperaturwert in der Bevölkerung und die Umgebungstemperatur.
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Querschnittsanalysen im Jahr 2020
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
14. Februar 2020
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
17. Februar 2020
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
20. Februar 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Februar 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Februar 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
18. Februar 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
3. März 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. März 2020
Zuletzt verifiziert
1. März 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- WT2020-V1.0
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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