Wartość aplikacyjna bezkontaktowych termometrów na podczerwień w badaniach przesiewowych temperatury w populacji ogólnej
2 marca 2020 zaktualizowane przez: Ningbo No. 1 Hospital
Wartość zastosowania bezkontaktowych termometrów na podczerwień w badaniach przesiewowych temperatury w populacji ogólnej: rzeczywiste, prospektywne, obserwacyjne badanie
Pierwsza epidemia zapalenia płuc (NCIP) wywołanego nowym koronawirusem (2019-nCoV) w 2019 r. w Wuhan w Chinach przyciągnęła uwagę całego świata ze względu na dużą zdolność przenoszenia i pewną śmiertelność.
Analizując dane kliniczne hospitalizowanych pacjentów z zakażeniem 2019-nCoV, obecne badania wykazały, że gorączka, zmęczenie i suchy kaszel były częstymi objawami, a 43,8% pacjentów miało gorączkę przed przyjęciem.
Niektórzy uczeni podkreślają, że najskuteczniejszym sposobem opanowania epidemii jest wczesne wykrycie, wczesna izolacja, wczesna diagnoza i wczesne leczenie.
W obliczu presji, że duża liczba osób potrzebuje szybkich badań przesiewowych oraz braku wpływu środowiska na pomiar temperatury czoła, badacze chcieliby zbadać dokładność i zalety pomiaru temperatury nadgarstka w różnych środowiskach i warunkach w ten okres.
I określić progi bezkontaktowego termometru na podczerwień do badań przesiewowych pacjentów z gorączką, aby zapewnić wskaźniki kliniczne do dalszego wykrywania pacjentów z podejrzeniem gorączki.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
572
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, Chiny, 315010
- Ningbo First Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci, członkowie rodzin pacjentów i personel medyczny
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów, członków rodzin pacjentów oraz personelu medycznego
Kryteria wyłączenia:
- wiek <= 18 lat
- Noszenie aparatu słuchowego, woskowina
- Infekcja tkanek miękkich, pacjenci urazowi
- Brakujące dane
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pacjenci, członkowie rodziny pacjenta, personel medyczny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie dokładności między temperaturą nadgarstka a temperaturą czoła.
Ramy czasowe: analizy przekrojowe w 2020 r
|
Badacze wykorzystali bezkontaktowe termometry na podczerwień do pomiaru wartości temperatury nadgarstka i czoła u pacjentów, członków rodzin pacjentów, personelu medycznego.
Rejestrują wartość temperatury w populacji i temperaturę otoczenia.
|
analizy przekrojowe w 2020 r
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
14 lutego 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
17 lutego 2020
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
20 lutego 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 lutego 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lutego 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
18 lutego 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
3 marca 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 marca 2020
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- WT2020-V1.0
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .