De toepassingswaarde van contactloze infraroodthermometers bij temperatuurscreening bij de algemene bevolking
2 maart 2020 bijgewerkt door: Ningbo No. 1 Hospital
De toepassingswaarde van contactloze infraroodthermometers bij temperatuurscreening bij de algemene bevolking: een real-world, prospectieve, observationele studie
De eerste epidemie van het nieuwe coronavirus (2019-nCoV)-geïnfecteerde longontsteking (NCIP) uit 2019 in Wuhan, China, heeft wereldwijde aandacht getrokken vanwege het sterke overdrachtsvermogen en de zekere dodelijke afloop.
Bij analyse van de klinische gegevens van gehospitaliseerde patiënten met 2019-nCoV-infectie, ontdekten de huidige onderzoeken dat koorts, vermoeidheid en droge hoest veel voorkomende symptomen waren, en 43,8% van de patiënten vertoonde koorts vóór opname.
Sommige geleerden benadrukken dat vroege detectie, vroege isolatie, vroege diagnose en vroege behandeling de meest effectieve manier zijn om de uitbraak onder controle te krijgen.
In het licht van de druk die een groot aantal mensen nodig heeft om snel te worden gescreend en het gebrek dat de temperatuurmeting van het voorhoofd gemakkelijk wordt beïnvloed door de omgeving, willen de onderzoekers de nauwkeurigheid en voordelen onderzoeken van polstemperatuurmeting in verschillende omgevingen en omstandigheden in deze periode.
En bepaal de drempels van contactloze infraroodthermometer voor de screening van patiënten met koorts, om klinische indicatoren te bieden voor verdere detectie van patiënten met vermoedelijke koorts.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
572
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Ningbo, Zhejiang, China, 315010
- Ningbo First Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten, familieleden van patiënten en medisch personeel
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten, familieleden van patiënten en medisch personeel
Uitsluitingscriteria:
- leeftijd <= 18 jaar
- Gehoorapparaat dragen, oorsmeer hebben
- Weke delen infectie, traumapatiënten
- Ontbrekende gegevens
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Patiënten, familieleden van patiënten, medisch personeel
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De vergelijking van nauwkeurigheid tussen polstemperatuur en voorhoofdtemperatuur.
Tijdsspanne: cross-sectionele analyses in 2020
|
De onderzoekers gebruikten contactloze infraroodthermometers om de waarde van de pols- en voorhoofdtemperatuur te meten bij patiënten, familieleden van patiënten en medisch personeel.
Ze registreren de waarde van de temperatuur in de bevolking en de omgevingstemperatuur.
|
cross-sectionele analyses in 2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
14 februari 2020
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
17 februari 2020
Studie voltooiing (WERKELIJK)
20 februari 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 februari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 februari 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
18 februari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
3 maart 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2020
Laatst geverifieerd
1 maart 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- WT2020-V1.0
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .