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Multimodale Untersuchung der intrakraniellen Gerinnselumgebung (MISO)

27. Mai 2024 aktualisiert von: University Hospital, Montpellier
Analyse von Blutgerinnseln, die in der akuten Phase eines Schlaganfalls gesammelt wurden, um die physiopathologischen Mechanismen zu verstehen, die an der zerebrovaskulären Schädigung beteiligt sind

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Es hat sich gezeigt, dass sich in der akuten Phase eines Schlaganfalls Immunzellen um das Gerinnsel herum ansammeln. Leukozyten und ihre spezifische Chemokin- und Zytokinregulation können die zerebrovaskuläre Integrität beeinträchtigen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die sich einer mechanischen Thrombektomie wegen Verschluss großer Gefäße mit akutem ischämischen Schlaganfall unterziehen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Über 18 Jahre alt,
  2. Nicht abhängig von Aktivitäten des täglichen Lebens vor dem Ausbruch des Myokardinfarkts (Modified Rankin Score >2)
  3. Es liegt ein Verschluss eines großen Arterienstamms vor, der durch bildgebende Verfahren (Angio-MRT oder Angioscanner) nachgewiesen wurde.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten, die zunächst aufgenommen wurden, bei denen jedoch keine endovaskuläre Behandlung durchgeführt wird (Reinfusion, Versagen der Katheterisierung ...), werden von der Studie ausgeschlossen.
  2. Großpatienten unter Vormundschaft oder Kuratorium oder Patienten, denen die Freiheit entzogen ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit akutem ischämischen Schlaganfall
Patienten, die sich einer mechanischen Thrombektomie wegen Verschluss großer Gefäße mit akutem ischämischen Schlaganfall unterziehen
Sonstiges: Analyse des Gerinnsels
Blutentnahme an der Stelle des intrakraniellen Verschlusses während der mechanischen Thrombektomie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Quantifizierung der Metalloproteinase 9
Zeitfenster: 60 Monate
60 Monate
Quantifizierung der Metalloproteinase 2
Zeitfenster: 60 Monate
60 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zytokinspiegel
Zeitfenster: 60 Monate
Proteomische Analyse der Zytokine IL-1β, TNF-α, IL-6
60 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Mitarbeiter

Genomic Institute of Montpellier

Ermittler

  • Hauptermittler: Vincent COSTALAT, MD PhD, Montpellier University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. März 2021

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RECHMPL18_0236

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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