Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Multimodal undersøgelse af intrakranielt koagelmiljø (MISO)

27. maj 2024 opdateret af: University Hospital, Montpellier
Analyse af peri-koagel-blod opsamlet i den akutte fase af slagtilfælde for at forstå fysiopatologiske mekanismer involveret i den cerebrovaskulære skade

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det har vist sig, at immunceller ophobes omkring blodproppen i den akutte fase af slagtilfælde. Leukocytter og deres specifikke kemokiner og cytokinregulering kan påvirke cerebrovaskulær integritet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår mekanisk trombektomi for okklusion af store kar med akut iskæmisk slagtilfælde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Over 18 år,
  2. Ikke-afhængig for daglige aktiviteter før begyndelsen af ​​MI (Modified Rankin Score >2)
  3. At have en okklusion af en stor arteriel trunk påvist ved billeddannelse (angio-MRI eller angio-scanner).

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter, der oprindeligt er indlagt, men for hvem endovaskulær behandling ikke endeligt vil blive udført (re-infusion, kateterisationssvigt...), vil blive udelukket fra undersøgelsen.
  2. Større patienter under værgemål eller kuratorskab eller frihedsberøvede patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter med akut iskæmisk slagtilfælde
Patienter, der gennemgår mekanisk trombektomi for okklusion af store kar med akut iskæmisk slagtilfælde
Andet: Analyse af koaguleringen
Blodprøvetagning på stedet for intrakraniel okklusion under mekanisk trombektomi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Metalloproteinase 9 kvantificering
Tidsramme: 60 måneder
60 måneder
Metalloproteinase 2 kvantificering
Tidsramme: 60 måneder
60 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cytokiner niveauer
Tidsramme: 60 måneder
Proteomisk analyse af cytokinerne IL-1β, TNF-α, IL-6
60 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Montpellier

Samarbejdspartnere

Genomic Institute of Montpellier

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vincent COSTALAT, MD PhD, Montpellier University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. marts 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RECHMPL18_0236

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerneiskæmi

Kliniske forsøg med Analyse af koaguleringen

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner