Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Optimale Dauer der Dehnung der hinteren Muskelgruppe

29. Oktober 2020 aktualisiert von: Ibrahim Moustafa, University of Sharjah

Optimale Dauer der Dehnung der Oberschenkelmuskelgruppe: Eine randomisierte kontrollierte Studie

ZIEL: Untersuchung der Auswirkung variabler Dehnintervalle auf die neuronale Funktion und den ROM.

DESIGN: Randomisierte kontrollierte Studie. Teilnehmer: In dieser Studie wurden 168 Teilnehmer, bei denen eine verspannte Oberschenkelmuskulatur diagnostiziert wurde (definiert als die Unfähigkeit, das Knie auf weniger als 20° Kniebeugung zu strecken), nach dem Zufallsprinzip der Kontrollgruppe oder einer der drei Interventionsgruppen zugeordnet Interventionen: Die drei Versuchsgruppen wurden 15, 30 bzw. 60 Sekunden lang gedehnt, die Kontrollgruppe dehnte sich nicht. Hauptergebnismaße: Die neurophysiologischen Ergebnismaße umfassten das somatosensorisch evozierte Potenzial von Spitze zu Spitze für die Dermatome L3, L4, L5 und S1. Zu den sekundären Ergebnismaßen gehörte der Bewegungsspielraum des Knies. Alle Ergebnismaße wurden unmittelbar nach der Behandlungssitzung und 24 Stunden nach der Behandlungssitzung bewertet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Im Forschungslabor unserer Universität wird eine prospektive, verblindete, randomisierte klinische Parallelgruppenstudie durchgeführt. Die Patienten nehmen an der Studie teil, nachdem sie vor der Datenerfassung eine Einverständniserklärung unterzeichnet haben.

Einschlusskriterien: Probanden, die eine „angespannte“ Oberschenkelmuskulatur aufweisen, definiert als Unfähigkeit, das Knie auf weniger als 20 Grad Kniebeugung zu strecken, während der Femur in 90 Grad Hüftbeugung gehalten wird, während die Person auf dem Rücken liegt. Die Probanden werden auch untersucht, um Beugekontrakturen des Kniegelenks auszuschließen, indem der Bewegungsspielraum der Kniestreckung überprüft wird, während sie in Bauchlage lagen. Ausschlusskriterien: Verwendung medizinischer Hilfsmittel und Leiden unter neurologischen oder kognitiven Beeinträchtigungen, einschränkenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen oder solchen sich kürzlich einer Operation unterzogen haben (innerhalb der letzten 12 Monate). In den 3 Monaten vor der Studie hatten Sie Hüft- oder Kniegelenkersatz oder eine Vorgeschichte von Pathologien im unteren Rücken, in den Hüften oder Knien

Die Teilnehmer werden entsprechend der Dehndauer in vier Gruppen eingeteilt (15, 30 und 60 Sekunden, und die vierte Gruppe, die als Kontrolle diente, hat sich nicht gedehnt). Die Patienten werden wie folgt zufällig einer der vier Gruppen zugeordnet. Der Randomisierungsprozess basiert auf permutierten Blöcken unterschiedlicher Größe. Jeder zufällig permutierte Block, der zufällig von einem Zahlengenerator erstellt wird, wird in eine Folge fortlaufend nummerierter, undurchsichtiger, versiegelter Umschläge übertragen, die in einer verschlossenen Schublade aufbewahrt werden, bis sie benötigt werden. Sobald ein Proband offiziell in den Versuch aufgenommen wurde, öffnete der Forscher den nächsten Umschlag in der Sequenz in Anwesenheit des Probanden, der entsprechend der im Umschlag gefundenen Nummer einer Gruppe zugeordnet wurde.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

60 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden mit „angespannten“ Oberschenkelmuskeln, definiert als Unfähigkeit, das Knie auf weniger als 20 Grad Kniebeugung zu strecken, während der Oberschenkelknochen in 90 Grad Hüftbeugung gehalten wird, während die Person auf dem Rücken liegt.

Ausschlusskriterien:

  • Einsatz medizinischer Hilfsmittel.
  • unter neurologischen oder kognitiven Beeinträchtigungen leiden, die Herz-Kreislauf-Erkrankungen einschränken,
  • sich kürzlich einer Operation unterzogen haben (innerhalb der letzten 12 Monate).
  • In den 3 Monaten vor der Studie hatten Sie Hüft- oder Kniegelenkersatz oder eine Vorgeschichte von Pathologien im unteren Rücken, in den Hüften oder Knien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 15 Sekunden
Die Dehnung der Oberschenkelmuskulatur wird vom Hauptforscher durchgeführt. Für diese Dehnung wird eine Technik zum Anheben des gestreckten Beins verwendet, da wir glauben, dass sie im klinischen Umfeld bei älteren Menschen häufig eingesetzt wird. Alle Probanden lagen so flach wie möglich auf dem Rücken, das Knie jedes Probanden wird in Streckung gehalten, wobei der Knöchel im 90-Grad-Winkel gehalten wird, ohne dass die untere Extremität medial (innen) oder lateral (außen) rotiert wird, und die Extremität wird angehoben, bis der Proband Unbehagen meldet . Der Proband wurde gebeten, die untere Extremität zu entspannen, um zu verhindern, dass kontrahierende Muskeln die Dehnung beeinträchtigen, und um eine langsame Dehnung zu ermöglichen. Die Dehnung wird 15 Sekunden lang fortgesetzt. Der Patient entspannte sich etwa 20 Sekunden lang und der Vorgang wurde dreimal wiederholt.
Statisches Dehnen besteht darin, einen Muskel (oder eine Muskelgruppe) bis zu seinem äußersten Punkt zu dehnen und diese Position dann beizubehalten oder zu halten
Experimental: 30 Sekunden
Dieselbe Dehntechnik wird 30 Sekunden lang fortgesetzt. Der Patient entspannte sich etwa 20 Sekunden lang und der Vorgang wurde dreimal wiederholt.
Statisches Dehnen besteht darin, einen Muskel (oder eine Muskelgruppe) bis zu seinem äußersten Punkt zu dehnen und diese Position dann beizubehalten oder zu halten
Experimental: 60 Sekunden
Dieselbe Dehntechnik wird 60 Sekunden lang fortgesetzt. Der Patient entspannte sich etwa 20 Sekunden lang und der Vorgang wurde dreimal wiederholt.
Statisches Dehnen besteht darin, einen Muskel (oder eine Muskelgruppe) bis zu seinem äußersten Punkt zu dehnen und diese Position dann beizubehalten oder zu halten
Schein-Komparator: Kontrolle
Die Kontrollgruppe befolgte die gleichen Verfahren, außer dass am Ende keine Dehnkraft angewendet wurde.
Statisches Dehnen besteht darin, einen Muskel (oder eine Muskelgruppe) bis zu seinem äußersten Punkt zu dehnen und diese Position dann beizubehalten oder zu halten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der dermatomal somatosensorisch evozierten Potenziale unmittelbar nach der Behandlung
Zeitfenster: Vorbehandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 24 Stunden nach der Behandlung.
Bei allen Dermatomen werden während jeder Sitzung zwei vollständige Aufzeichnungsläufe mit durchschnittlich 250 bis 1200 kortikalen Reaktionen von Aufzeichnungselektroden auf der Kopfhautoberfläche (C3'-C4' in einer 10-20-Elektroden-Konfiguration) der kontralateralen Kopfhaut zu den stimulierten Dermatomen durchgeführt angeregt. Die Impedanz der Erdungs- und Kopfhautelektroden wird bei < 5 k gehalten. Die Hautbereiche der Sinneswurzeln L3, L4, L5 und S1 werden in den unteren Extremitäten mit elektrischen Impulsen von 0,2 ms Dauer, einer Frequenz von 3,3 Hz und einer dreimal höheren Intensität stimuliert Die Wahrnehmungsschwelle wird für jeden Probanden individuell ermittelt.
Vorbehandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 24 Stunden nach der Behandlung.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung des Bewegungsumfangs
Zeitfenster: Vorbehandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 24 Stunden nach der Behandlung.
Bei jedem Probanden wird dann der Kniestreckungs-ROM gemessen. Die Messung des Bewegungsspielraums der Kniestreckung erfolgte, während die Testperson auf dem Rücken lag, wobei die gegenüberliegende untere Extremität ausgestreckt war und die gemessene untere Extremität in einer Hüftbeugungsposition von 90 Grad positioniert war. Der große Trochanter und der laterale Epikondylus des Femurs und des lateralen Malleolus werden abgetastet und dienen während der Messung als Orientierungspunkte. Die aufgezeichnete Messung ist der Winkel zwischen der Beinposition und der vollständigen Kniestreckung (wird als 0° angesehen). Da Kontrakturen des Kniegelenks ausgeschlossen sind, wurde die Messung des Bewegungsspielraums der Kniestreckung als indirektes Maß für die Flexibilität der Oberschenkelmuskulatur angesehen, wobei die Verspannung der Oberschenkelmuskulatur angeblich die Ursache für einen Mangel an Bewegungsspielraum der Kniesehne ist.
Vorbehandlung, unmittelbar nach der Behandlung und 24 Stunden nach der Behandlung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ibrahim Moustafa, professor, University of Sharjah

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. September 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • USharjah

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist nicht geplant, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) anderen Forschern zur Verfügung zu stellen.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren