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Interesse der Karate-Kata-Praxis für das Selbstwertgefühl von Patienten mit HIV (KATACHRO)

22. September 2020 aktualisiert von: Centre Hospitalier le Mans

Seit der Antike ist bekannt, dass körperliche und sportliche Aktivität viele gesundheitliche Vorteile mit sich bringt. Es werden deskriptive und interventionelle Studien zu körperlicher Aktivität entwickelt, die physische und psychische Vorteile für Patienten mit verschiedenen Krankheiten belegen.

Körperliche Aktivität trägt wirksam zur Verbesserung des Selbstwertgefühls der Allgemeinbevölkerung bei. Ein gutes Selbstwertgefühl ermöglicht eine bessere Autonomie bei der Bewältigung einer chronischen Krankheit.

Der Nutzen körperlicher Aktivität bei HIV-Patienten war Gegenstand mehrerer Studien, insbesondere außerhalb Frankreichs, und scheint die Lebensqualität zu verbessern.

Wir gehen davon aus, dass Sport, insbesondere Karate-Kata, das Selbstwertgefühl von HIV-Patienten verbessern und eine weitere nichtmedikamentöse Hilfe bei HIV-Patienten darstellen könnte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Le Mans, Frankreich, 72000
        • Centre Hospitalier du Mans

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient, der mit HIV lebt
  • Patient, gesehen in der Abteilung für Infektionskrankheiten des Krankenhauses von Le Mans, während einer Konsultation oder eines Tagesaufenthalts im Krankenhaus zur HIV-Nachsorge
  • Ab 18 Jahren
  • Patienten, die in der Lage sind, die Studie zu verstehen und eine informierte Einwilligung zur Teilnahme an der Studie zu geben
  • gültiger Sozialversicherungsschutz
  • schriftliche und unterzeichnete Einverständniserklärung des Patienten und des Prüfarztes

Ausschlusskriterien:

  • Weigerung, an der Studie teilzunehmen
  • schwangere oder stillende Frauen
  • Person, die einer rechtlichen Schutzmaßnahme unterliegt
  • Patient mit psychiatrischer Erkrankung
  • Patient unter Rechtsschutz
  • Medizinische Kontraindikation für das Spielen von Karate-Kata

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patient, der mit HIV lebt
4 Monate lang jede Woche Karate-Kata-Sitzungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wirkung des Karate-Kata-Trainings auf das Selbstwertgefühl von HIV-Patienten wurde im Krankenhauszentrum von Le Mans untersucht
Zeitfenster: 4 Monate
Veränderung gegenüber dem Ausgangswert nach 4 Monaten gemäß Rosenbergs Fragebogen
4 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. November 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Mai 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. September 2020

Zuletzt verifiziert

1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • CHM-2019/S10/05

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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