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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04618796
Auswirkung der COVID-19-Pandemie auf die Impf-Compliance
30. Juli 2021 aktualisiert von: Gehad Gamal Ahmed, Assiut University
Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die Einhaltung der Impfvorschriften bei Kindern, die das Kinderkrankenhaus der Universität Assiut besuchen
1- Bewerten Sie die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf die Einhaltung der pädiatrischen Impfungen bei Kindern, die das Assiut University Children Hospital besuchen, und bewerten Sie das allgemeine Gesundheitsprofil der untersuchten Kinder.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Corona-Virus-Krankheit (COVID-19) ist eine Krankheit, die durch ein neues Corona-Virus namens Severe Acute Respiratory Syndrome Corona Virus 2 (SARS-CoV-2) verursacht wird.
Am 11. März erklärte der Generaldirektor der WHO COVID-19 zur Pandemie1.
Der erste Ausbruch ereignete sich in Wuhan, China.
2,3 Die COVID-19-Pandemie hat die globalen Gesundheitsdienste stark beeinträchtigt.4
Es ist wichtig, den Wert einiger präventiver Maßnahmen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, die nicht aufgeschoben werden können, wie z. B. Impfungen, nicht zu übersehen.5
Wie von der WHO berichtet, wird die Unterbrechung von Impfdiensten, selbst für kurze Zeiträume, zu einer erhöhten Anzahl anfälliger Personen führen, was das Risiko eines Anstiegs von ausbruchsgefährdeten VPDs erhöht.6
Die Verringerung der Durchimpfungsrate könnte zu einem Anstieg der Morbidität und Mortalität bei Kindern führen.
Folglich könnten die Gesundheitssysteme stärker belastet werden.
Beispiele aus früheren großen Epidemien (z.
Diphtherie in der ehemaligen Sowjetunion in den Jahren 1990–1996 und in Venezuela in den Jahren 2017–2018) zeigen, dass bei sinkender Durchimpfungsrate oder Unterbrechung von Impfungen verschwundene Infektionskrankheiten schnell wieder auftreten können.7-8
Ägypten erklärte den nationalen Notstand, um die COVID-19-Pandemie zu kontrollieren, und setzte eine Anordnung für den Aufenthalt zu Hause um.
Solche Strategien könnten zu einem verringerten Zugang zu routinemäßigen Impfdiensten führen und Kinder einem Risiko für impfpräventable Krankheiten und deren Komplikationen aussetzen.9
Es sind große Anstrengungen erforderlich, um Kinder, die mit Routineimpfungen nicht auf dem neuesten Stand sind, schnell aufzuholen.
Bedenken der Eltern, ihre Kinder bei Impfbesuchen möglicherweise COVID-19 auszusetzen, könnten zur Inkompatibilität beitragen.10
Es ist von entscheidender Bedeutung, Eltern an die lebenswichtige Notwendigkeit zu erinnern, ihre Kinder vor schweren durch Impfung vermeidbaren Krankheiten zu schützen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Gehad Gamal, resident doctor
- Telefonnummer: 01006011751
- E-Mail: gehadgamal098@gmail.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
1 Jahr bis 2 Jahre (KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder von 12 bis 24 Monaten
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kinder von 12 bis 24 Monaten, die im Assiut University Children Hospital aufgenommen wurden oder die Ambulanzen besuchen
Ausschlusskriterien:
- : Immunschwäche (z. B. Chemotherapie, immunsuppressive Langzeittherapie, hämatologischer Tumor).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Messen Sie die Durchimpfungsrate bei den untersuchten Kindern nach der COVID-19-Pandemie
Zeitfenster: Grundlinie
|
Die Ermittler bewerten Faktoren, die sich auf die Compliance auswirken, wie Covid-19, sozioökonomischer Status, Armut, chronische Krankheit und Wohnsitz.
|
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Ismail lotfy, associated professor, Assiut University
- Studienleiter: Mohamed Hamdy, professor, Assiut University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Dezember 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. April 2022
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Mai 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. November 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. November 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
6. November 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
3. August 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Effect of COVID on vaccination
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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