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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04892602
Fibromyalgie bei Rheuma- und Psoriasis-Patienten
29. März 2022 aktualisiert von: Alshimaa Hamdey Khalaf, Sohag University
Fibromyalgie bei Patienten mit Rheuma und Psoriasis-Arthritis: Zusammenhang mit der Krankheitsaktivität und dem Vitamin-D-Spiegel im Serum
Die Studie basiert auf der Untersuchung von Fibromyalgie bei Patienten mit rheumatoider Arthritis und Psoriasis-Arthritis ... und inwieweit Gibromyalgie die Krankheitsaktivitätsindizes beeinflusst ... und ihre Beziehung zum Vitamin-D-Spiegel im Serum bei diesen Patienten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
130
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Sohag, Ägypten
- Sohag University hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten, bei denen rheumatische Arthritis und Psoriasis-Arthritis diagnostiziert wurden, bestimmen den Vitamin-D-Spiegel im Serum
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erkrankung im Erwachsenenalter: Jeder Patient, bei dem rheumatische Arthritis und Psoriasis-Arthritis diagnostiziert wurden und der älter als 18 Jahre ist
Ausschlusskriterien:
- alle anderen Autoimmunerkrankungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kontrollgruppe
|
Untersuchen Sie Fibromyalgie bei Patienten mit Psoiaritis und rheumatoider Arthritis ... und beurteilen Sie den Vitamin-D-Spiegel im Serum
|
|
Patienten mit rheumatoider Arthritis
|
Untersuchen Sie Fibromyalgie bei Patienten mit Psoiaritis und rheumatoider Arthritis ... und beurteilen Sie den Vitamin-D-Spiegel im Serum
|
|
Psoaritische Arthritis
|
Untersuchen Sie Fibromyalgie bei Patienten mit Psoiaritis und rheumatoider Arthritis ... und beurteilen Sie den Vitamin-D-Spiegel im Serum
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Vitamin-D-Spiegel im Serum
Zeitfenster: Ein Jahr
|
Bluttest zur Beurteilung einer Hypovitaminose bei diesen Patienten
|
Ein Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juni 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2022
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. Mai 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. Mai 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Mai 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. April 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2022
Zuletzt verifiziert
1. März 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-21-05-03
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Serum-Vitamin-D-Spiegel Krankheitsaktivitätsindex
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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