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Fibromyalgie bei Rheuma- und Psoriasis-Patienten

29. März 2022 aktualisiert von: Alshimaa Hamdey Khalaf, Sohag University

Fibromyalgie bei Patienten mit Rheuma und Psoriasis-Arthritis: Zusammenhang mit der Krankheitsaktivität und dem Vitamin-D-Spiegel im Serum

Die Studie basiert auf der Untersuchung von Fibromyalgie bei Patienten mit rheumatoider Arthritis und Psoriasis-Arthritis ... und inwieweit Gibromyalgie die Krankheitsaktivitätsindizes beeinflusst ... und ihre Beziehung zum Vitamin-D-Spiegel im Serum bei diesen Patienten

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

130

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Sohag, Ägypten
        • Sohag University hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, bei denen rheumatische Arthritis und Psoriasis-Arthritis diagnostiziert wurden, bestimmen den Vitamin-D-Spiegel im Serum

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Erkrankung im Erwachsenenalter: Jeder Patient, bei dem rheumatische Arthritis und Psoriasis-Arthritis diagnostiziert wurden und der älter als 18 Jahre ist

Ausschlusskriterien:

  • alle anderen Autoimmunerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe
Untersuchen Sie Fibromyalgie bei Patienten mit Psoiaritis und rheumatoider Arthritis ... und beurteilen Sie den Vitamin-D-Spiegel im Serum
Patienten mit rheumatoider Arthritis
Untersuchen Sie Fibromyalgie bei Patienten mit Psoiaritis und rheumatoider Arthritis ... und beurteilen Sie den Vitamin-D-Spiegel im Serum
Psoaritische Arthritis
Untersuchen Sie Fibromyalgie bei Patienten mit Psoiaritis und rheumatoider Arthritis ... und beurteilen Sie den Vitamin-D-Spiegel im Serum

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vitamin-D-Spiegel im Serum
Zeitfenster: Ein Jahr
Bluttest zur Beurteilung einer Hypovitaminose bei diesen Patienten
Ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Serum-Vitamin-D-Spiegel Krankheitsaktivitätsindex

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Vitaminspiegel im Serum

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