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Serum -CXCL10- und CRP -Spiegel bei Patienten mit Akne vulgaris im Zusammenhang mit der Schwere der Erkrankung (CXCL10)

7. März 2025 aktualisiert von: Dina Essam, Assiut University
Die Korrelationen zwischen CXCL10 -Spiegeln, CRP- und Akne -Schweregradwerten (z. B. globales Akne -Sortiersystem) legen nahe, dass CXCL10 als Biomarker für Entzündungen und Akne -Schweregrad dienen könnte. Das Verständnis der Beziehung zwischen CXCL10, CRP und Akne -Schweregrad kann Einblicke in neue therapeutische Strategien für entzündliche Wege bei Akne bieten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Querschnittsbeobachtungsstudie. Verwenden Sie 4 Gruppen A 3 von verschiedenen Akne -Schweregrad und Kontroll. Das Serum CXCL10 und CRP werden bei jedem Patienten gemessen, um mit der Schwere der Erkrankung zu korrelieren

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

88

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Assiut, Ägypten, 71515
        • Assiut University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Patienten mit Akne mit unterschiedlichem Schweregrad

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten im Alter von 12 bis 40 Jahren, bei denen Akne vulgaris diagnostiziert wurde.
  2. Beide Geschlechter eingeschlossen.
  3. Patienten mit leichter, mittelschwerer oder schwerer Akne -Schwere, bestimmt durch ein validiertes Bewertungssystem (z. B. globales Akne -Bewertungssystem).
  4. Patienten, die nicht zur systemischen Aknebehandlung (z. B. Isotretinoin oder Antibiotika) oder entzündungshemmende Medikamente.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit Autoimmunerkrankungen, systemischen Erkrankungen, akuter Infektion oder anderen chronischen entzündlichen Erkrankungen, die die CRP- oder CXCL10 -Spiegel beeinflussen können.
  2. Schwangere oder stillende Personen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
milde Aknegruppe
Schweregrad der leichten Erkrankung
Serumblutprobe zur Messung des CXCL10
Blutprobe zur Messung von CRP
Mäßige Aknegruppe
Schweregrad der mäßigen Erkrankung
Serumblutprobe zur Messung des CXCL10
Blutprobe zur Messung von CRP
Schwere Akne -Gruppe
Schwere Schwere der Erkrankung
Serumblutprobe zur Messung des CXCL10
Blutprobe zur Messung von CRP
Kontrollgruppe
gesunde Menschen
Serumblutprobe zur Messung des CXCL10
Blutprobe zur Messung von CRP

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation der CXCL10- und CRP -Spiegel mit Akneschweregrad (GAG -Score).
Zeitfenster: innerhalb eines Jahres nach dem Ergebnis
Vergleichen Sie das Ergebnis von Serum CXCL10 und CRP mit Schweregrad der Erkrankung
innerhalb eines Jahres nach dem Ergebnis

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Identifizieren Sie die Schwellenwerte von CXCL10 und CRP zur Vorhersage mittelschwerer/schwerer Akne
Zeitfenster: innerhalb eines Jahres nach dem Ergebnis
Das geringste Ergebnis, die Gruppe zu identifizieren
innerhalb eines Jahres nach dem Ergebnis
Untersuchen Sie potenzielle Unterschiede, die auf Geschlechts- oder Altersgruppen basieren
Zeitfenster: innerhalb eines Jahres nach dem Ergebnis
Die Auswirkung von Alter und Geschlecht auf das Ergebnis
innerhalb eines Jahres nach dem Ergebnis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Doaa Samir, prof, Assiut University
  • Studienleiter: Ahmed Shawky, prof, Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. März 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

10. April 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • role of CXCL10 and CRP in acne

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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