- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04892602
Fibromialgia en pacientes reumáticos y psoriásicos
29 de marzo de 2022 actualizado por: Alshimaa Hamdey Khalaf, Sohag University
Fibromialgia en pacientes con artritis reumatoide y psoriásica: relación con la actividad de la enfermedad y el nivel sérico de vitamina D
el estudio basado en investigar la fibromialgia entre pacientes con artritis reumatoide y artritis psoriásica... y en qué medida la gibromialgia afecta los índices de actividad de la enfermedad... y su relación con el nivel sérico de vitamina D en esos pacientes
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
130
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Sohag, Egipto
- Sohag university hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Aquellos pacientes a los que se les diagnosticó artritis reumatoide y artritis psoriásica... evaluar el nivel de vitamina D en suero
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermedad de inicio en la edad adulta cualquier paciente diagnosticado de artritis reumatoide y artritis psoriásica mayor de 18 años
Criterio de exclusión:
- cualquier otra enfermedad autoinmune
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Grupo de control
|
Investigar sobre la fibromialgia en pacientes con artritis psoiarítica y reumatoidea... y evaluación del nivel sérico de vitamina D
|
|
Pacientes con artritis reumatoide
|
Investigar sobre la fibromialgia en pacientes con artritis psoiarítica y reumatoidea... y evaluación del nivel sérico de vitamina D
|
|
Artritis psoarítica
|
Investigar sobre la fibromialgia en pacientes con artritis psoiarítica y reumatoidea... y evaluación del nivel sérico de vitamina D
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Nivel sérico de vitamina D
Periodo de tiempo: Un año
|
Análisis de sangre para evaluar la hipovitaminosis en estos pacientes
|
Un año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de mayo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de mayo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de mayo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
7 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-21-05-03
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Descripción del plan IPD
Nivel sérico de vitamina D Índice de actividad de la enfermedad
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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