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Kardiotoxizität einer Aluminiumphosphid-Vergiftung; Tropinin und CKmb als frühe Biomarker

11. Mai 2020 aktualisiert von: Doaa Mohamed Abd El-Rahman, Assiut University

Kardiotoxizität einer Aluminiumphosphid-Vergiftung; Biochemische und elektrophysiologische Studien und der Nutzen von Tropinin und CKmb als frühe Biomarker

Aluminiumphosphid (AlP) oder Reistablette ist ein billiges Pestizid. Bei Kontakt mit Säure (Magensäure) oder Feuchtigkeit setzt es Phosphingas (PH3) frei. Herz, Lunge und Leber sind die Hauptangriffspunkte bei einer akuten Aluminiumphosphid (AlP)-Vergiftung. Die meisten Todesfälle treten aufgrund von kardiovaskulärer Toxizität auf.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Aluminiumphosphid ist ein starker Hemmer von Enzymen der Atmungskette. Seine wichtigste Wirkung ist die Hemmung der Cytochrom-c-Oxidase. Die Hemmung der Cytochrom-c-Oxidase und anderer Enzyme führt zur Bildung von Superoxidradikalen und zellulären Peroxiden und anschließender Zellschädigung durch Lipidperoxidation und andere oxidative Mechanismen. Es stimuliert die Produktion von Wasserstoffperoxid und reaktiven Sauerstoffspezies, Malonyldialdehyd (MAD), erhöht die Superoxiddismutase und hemmt Katalase, Peroxidase und Glutathion. Oxidativer Stress ist einer der Hauptwirkungsmechanismen der Aluminiumphosphid-Toxizität

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gouvernement Assiut

Beschreibung

Einschlusskriterien: ALP-Vergiftungsfälle

  • Aufnahme mit freiem EKG

Ausschlusskriterien:

gleichzeitige Einnahme anderer Medikamente oder Toxine

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewertung von Serum-Tropinin und CKmb als Biomarker für die Früherkennung von ALP-induzierten Myokardschäden
Zeitfenster: 6 Monate
Bewertung von Serum-Tropinin und CKmb als Biomarker für die Früherkennung von ALP-induzierten Myokardschäden
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. Dezember 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

5. Juni 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

5. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Dezember 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

13. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • cardiotoxicity of ALP cases

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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