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Türkische Übersetzung von Physical Activity Barriers and Facilitators Scale; Gültigkeit, Zuverlässigkeit und kulturelle Anpassung

5. März 2024 aktualisiert von: Yunus Emre Tutuneken, Istinye University

Hintergrund: Ziel unserer Studie ist es, die Validität und Reliabilität der türkischen Version des „Barriers & Facilitators to Youth Physical Activity Questionnaire“ bei jungen Menschen nach kultureller Anpassung zu untersuchen. Die Ergebnisse dieser Studie können Aufschluss über Jugendbeteiligungsstudien geben, eine klare Erklärung der Barrieren und Förderer körperlicher Aktivität in der gemeinschaftsbasierten Forschung ermöglichen und zielorientierte Strategien für die Beteiligung von Jugendämtern entwickeln.

Material & Methode: Die Forschung wird nach Zustimmung der Ethikkommission zwischen Juli 2022 und Juli 2023 durchgeführt. An der Studie werden Studenten teilnehmen, die an der Universität İstinye studieren, und junge Menschen im Alter zwischen 18 und 24 Jahren, die sich aufgrund der Einladung zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben und deren Familienzustimmung eingeholt wurde. Die soziodemografischen Merkmale, Alter, Geschlecht, Körpergewicht, Körpergröße und Body-Mass-Index (BMI) der Teilnehmenden werden mit einem speziell vorbereiteten Auswertungsbogen ausgewertet und festgehalten. Alle Studienteilnehmer füllen bei ihrem ersten Besuch die türkische Version des BFYPA, der Physical Activity Barriers Scale (PABS), der Motivation for Participation in Physical Activity Scale (MPPAS) und des International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) aus. Übersetzungs- und kultureller Anpassungsprozess des ursprünglichen BFYPA Beaton et al. (2000) unter Bezugnahme auf die Leitlinie .

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

200

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: ayşe zengin alpözgen, PhD
  • Telefonnummer: +90 212 866 3700
  • E-Mail: azengin@iuc.edu.tr

Studienorte

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Truthahn, 34010
        • Yunus Emre TÜTÜNEKEN

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 24 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Gesunde Studenten im Alter von 18-24 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 24 Jahre alt sein
  • Türkische Alphabetisierung sein

Ausschlusskriterien:

  • neurologische und muskuloskelettale Probleme haben, die körperliche Aktivitätsgewohnheiten verändern können, - Probleme mit Herz und Atemwegen haben,
  • Diabetes mellitus haben,
  • Verwendung von chronischen Medikamenten,
  • einen Body-Mass-Index von 35 kg/m2 und darüber haben,
  • Jeder andere Zustand, der körperliche Aktivitäten verhindert.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für körperliche Aktivitätsbarrieren und -förderer (BFYPA)
Zeitfenster: 01.07.2022-01.07.2023
Physical Activity Barriers and Facilitators Scale (Arlinghaus et al. 2021) besteht aus zwei Subskalen. Bietet Informationen zu Hindernissen und Förderern für körperliche Aktivität bei jungen Menschen. BFFA ist eine Likert-Skala, die aus 20 Items besteht. Die Items wurden zwischen 1–5 Werten entsprechend „nie“ und „immer“ bewertet. Für diese Studie wurde eine schriftliche Erlaubnis zur Verwendung der Skala eingeholt und die Skala-Entwickler schickten die Skala.
01.07.2022-01.07.2023

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motivationsskala für die Teilnahme an körperlicher Aktivität (MSPPA)
Zeitfenster: 01.07.2022-01.07.2023
Die Motivationsskala für die Teilnahme an körperlicher Aktivität wurde von Demir (2018) entwickelt, um die Motivation von Gymnasiasten zur Teilnahme an körperlicher Aktivität zu messen. MSPPA ist eine Likert-Skala, die aus 16 Items besteht. Die niedrigste erreichbare Punktzahl liegt bei 16, die höchste bei 80. Die hohen Werte der Teilnehmer auf der Skala bedeuten, dass ihre Motivation zur Teilnahme an körperlicher Aktivität positiv ist. In diesem Zusammenhang weisen die von den Teilnehmern des MSPPA erhaltenen Werte darauf hin, dass sie 1-16 sehr geringe, 17-32 geringe, 33-48 mittlere, 49-64 hohe, 65-80 sehr hohe Motivation haben, sich körperlich zu betätigen. Der interne Konsistenzkoeffizient von Cronbachs Alpha der Originalskala lag zwischen 0,82 und 0,89. Es wurde festgestellt, dass die Split-Half-Zuverlässigkeitskoeffizienten von Spearman Brown zwischen 76 und 89 schwanken.
01.07.2022-01.07.2023
Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ) Kurzform
Zeitfenster: 01.07.2022-01.07.2023
Die Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie des International Physical Activity Questionnaire (IPAQ) in der Türkei wurde 2005 von Öztürk durchgeführt. In unserer Studie wird die selbst durchgeführte Kurzform des Fragebogens mit 7 Fragen, die die letzte 1 Woche abdecken, verwendet, um das Niveau der körperlichen Aktivität zu bewerten. Die Berechnung der Gesamtpunktzahl der Kurzform umfasst die Summe aus Zeit (Minuten) und Häufigkeit (Tage) des Gehens, Aktivitäten mittlerer Intensität und intensiver Aktivität. .
01.07.2022-01.07.2023
Die Exercise Benefits/Barriers Scale (EBBS)
Zeitfenster: 01.07.2022-01.07.2023
EBBS wurde entwickelt, um wahrgenommene Vorteile und wahrgenommene Hindernisse für die Ausübung körperlicher Aktivität zu bewerten. Der EBBS besteht aus zwei Subskalen und 43 Fragen. Der Nutzen wird anhand von 29 Punkten bewertet und die Hindernisse werden anhand von 14 Punkten bewertet. Die Teilnehmer wurden gebeten, den wahrgenommenen Nutzen und die wahrgenommenen Hindernisse auf einer 4-stufigen Likert-Skala zu bewerten, wobei die Antwortmöglichkeit von „stimme völlig zu = 4“ bis „stimme überhaupt nicht zu = 1“ reichte. Die möglichen Werte auf der Nutzenskala lagen zwischen 29 und 116 Punkten, wobei höhere Werte einen größeren Nutzen bedeuten. Der mögliche Wertebereich auf der Barrierenskala lag zwischen 14 und 56 Punkten, wobei ein höherer Wert auf weniger wahrgenommene Barrieren hinweist (Sechrist et al., 1987; Ortabag et al., 2010).
01.07.2022-01.07.2023

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Mai 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Mai 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Mai 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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