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Digitale Mediennutzung mit Impulsivität und Aufmerksamkeitsdefizit bei Kindern

26. April 2023 aktualisiert von: Hsinchieh Lee, Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Die Beziehung zwischen der Nutzung digitaler Medien mit Impulsivität und Aufmerksamkeitsdefizit bei Kindern mit Frühförderung

Untersuchung der Beziehung zwischen der Nutzung digitaler Medien durch Kinder und Aufmerksamkeit, Aktivität, elterlichem Druck; um die Beziehung zwischen grundlegenden Datenfaktoren der Familie und der Bildschirmnutzung zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Digitale Produkte sind untrennbar mit dem Leben verbunden. Eltern können das Gefühl haben, dass Unterrichtsmaterialien aufgrund ihrer hohen Verfügbarkeit lehrreich sind. Das heißt, viel Arbeit, Hilfe bei der gemeinsamen Pflege oder kurze Pausen usw. und die Bereitstellung digitaler Produkte für Kinder, es ist sehr wichtig, das Verhalten, die Nutzungsgewohnheiten und die Nutzungsgewohnheiten von Kindern zu verstehen die Beziehung zwischen den Eltern. Laut der American Academy of Pediatrics sollten Eltern ihre Exposition gegenüber den meisten Arten von Bildschirmzeiten begrenzen, bis das Kind 2 Jahre alt ist, und Kinder im Alter von 2 bis 5 Jahren sollten weniger als eine Stunde pro Tag und es sein Es wird empfohlen, qualitativ hochwertige Programminhalte in Begleitung von Erwachsenen anzusehen. Die Standards für die Bildschirmzeit in verschiedenen Ländern folgen im Allgemeinen dieser Richtlinie. Viele Studien haben jedoch herausgefunden, dass die meisten Kinder weit mehr Zeit vor dem Bildschirm verbringen als die empfohlenen Richtlinien. Untersuchungen in Kanada und den Vereinigten Staaten zeigen, dass Kinder im Alter von drei bis fünf Jahren im Durchschnitt mehr als zwei Stunden am Tag verbringen. Laut einer Tracking-Studie wurden Kinder im Alter von drei bis fünf Jahren zu ihrer Bildschirmnutzung befragt, wobei sich herausstellte, dass im Vergleich zu Kindern, die weniger als eine halbe Stunde zusahen, Kinder, die mehr als zwei Stunden am Tag nutzten, eine signifikantere implizite und explizite Verhaltensprobleme, nämlich Rückzug, Nervosität, Angst, Reizbarkeit und Aufmerksamkeitsdefizit sowie unruhiges Verhalten.

Ziel: Erforschung der Beziehung zwischen der Nutzung digitaler Medien durch Kinder und Aufmerksamkeit, Aktivität, elterlichem Druck; um die Beziehung zwischen grundlegenden Datenfaktoren der Familie und der Bildschirmnutzung zu untersuchen.

Methoden: Einzelne Betreuer wurden mit Papier- oder elektronischen Fragebögen befragt, um die Nutzungsgewohnheiten von Kindern und Familien mit digitalen Medien, das Aktivitätsniveau der Kinder und den elterlichen Stress zu bewerten. Die folgenden Bewertungsinstrumente wurden verwendet. Einschließlich Umfrage zur Nutzung digitaler Medien zu Hause (siehe Fragebogen zur Überwachung digitaler Mediengewohnheiten in der frühen Kindheit, SMALLQ™), chinesische Version der Eltern-Kind-Aktivitätsskala (Werry-Weiss-Peters-Aktivitätsskala, chinesische Version, WWPAS), Kurzform der Stressskala der Eltern (Parenting Stress Index: Kurzform, PSI/SF)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • New Taipei City, Taiwan
        • Taipei Medical University Shuang Ho Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder, die mehr als zwei Stunden am Tag vor dem Bildschirm verbrachten, hatten signifikantere implizite und explizite Verhaltensprobleme, nämlich Rückzug, Nervosität, Angst, Reizbarkeit und Aufmerksamkeitsdefizit sowie unruhiges Verhalten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bezugspersonen, deren Kinder derzeit in Frühbehandlung sind und die mit dem Fragebogen kooperieren können;
  • Die Familie des Kindes hat die Angewohnheit, digitale Mediengeräte zu verwenden;
  • Die Hauptbeschwerden des Kindes sind Unaufmerksamkeit und Impulsivität;
  • Das Alter des Kindes beträgt 3 bis 6 Jahre.

Ausschlusskriterien:

  • Das Kind hat andere spezifische diagnostizierte Krankheiten, wie Autismus-Gruppe, sensorische Störung, bekannte genetische und genetische Krankheiten usw.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Betreuer, deren Kinder derzeit eine Frühbehandlung erhalten
Einzelne Betreuer wurden anhand von Papierfragebögen befragt, um die Nutzungsgewohnheiten von Kindern und Familien mit digitalen Medien, das Aktivitätsniveau der Kinder und den elterlichen Stress zu bewerten. Zur Analyse wurden Pearsons Chi-Quadrat-Test und Liner-Regression verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Überwachung von digitalen Mediengewohnheiten in der frühen Kindheit Fragebogen, SMALLQ™
Zeitfenster: Baseline zum Zeitpunkt der ersten Auswertung
Eine Umfrage, die unter anderem dazu diente, die von Eltern gemeldeten Bildschirm- und Off-Screen-Mediengewohnheiten von Vorschulkindern unter der Woche und am Wochenende zu schätzen. Die Informationen umfassen drei Segmente: (i) Nutzung digitaler Medien, Sorge der Eltern, Kenntnis und Praxis der Richtlinien, außerhalb der Schule an Wochentagen und Wochenenden; (ii) nicht-digitale Mediengewohnheiten: drinnen und draußen spielen, Nickerchen tagsüber, Nicht-Bildschirmlesen und Zeichnen; (iii) Bildungsstand der Eltern und Haushaltseinkommen, zusätzliche Angaben zum Kind: Größe, Gewicht, Brillenträger oder nicht und Nachtschlaf.
Baseline zum Zeitpunkt der ersten Auswertung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Werry-Weiss-Peters-Aktivitätsskala, chinesische Version, WWPAS
Zeitfenster: Baseline zum Zeitpunkt der ersten Auswertung
Es handelt sich um eine von den Eltern ausgefüllte Bestandsaufnahme mit 27 Punkten, die darauf abzielt, das Aktivitätsniveau des Kindes im familiären Kontext in verschiedenen Situationen des täglichen Lebens (z. B. beim Essen, Fernsehen, Spielen, bei Aktivitäten im Ausland) zu bewerten. Das Gesamtergebnis ergibt sich aus der direkten Addition der Punktzahlen aller Items und stellt ein allgemeines Maß für das Aktivitätsniveau des Kindes dar. Eltern bewerteten die Häufigkeit des Verhaltens ihres Kindes als „keine“, „einige“ oder „meistens“ . Es wurde jedoch berichtet, dass die Interparenz-Interrater-Zuverlässigkeit gut war (Barkley, 1988). Es wurden keine Informationen zur Test-Retest-Reliabilität oder internen Konsistenz gefunden (Barkley, 1988).
Baseline zum Zeitpunkt der ersten Auswertung
Elterliche Belastungsskala Kurzform
Zeitfenster: Baseline zum Zeitpunkt der ersten Auswertung
Die Skala, die die Gefühle der Eltern hinsichtlich ihrer Elternrolle erfasst und beide positiven Aspekte (z. emotionale Vorteile, persönliche Entwicklung) und negative Aspekte der Elternschaft (z. Anforderungen an Ressourcen, Stressgefühle). Es enthält verschiedene Messgrößen für Stress, Emotionen und Rollenzufriedenheit, einschließlich wahrgenommenem Stress, Arbeits-/Familienstress, Einsamkeit, Angst, Schuldgefühlen, Ehezufriedenheit/Engagement, Arbeitszufriedenheit und sozialer Unterstützung. Der PSI hat 36 Items mit einer 5-Punkte-Likert-Skala, mit Antwortmöglichkeiten, die von „stimme stark zu“ bis „stimme überhaupt nicht zu“ reichen. Die Antworten auf die Messung werden summiert, um einen Gesamtstress (TS)-Composite zu erstellen, der einen Hinweis auf das Ausmaß an Stress liefert, dem Erwachsene aufgrund ihrer Rolle als Elternteil ausgesetzt sind (Abidin 1995). Die Zuverlässigkeit der internen Konsistenz war für TS hoch (α = 0,90).
Baseline zum Zeitpunkt der ersten Auswertung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Juni 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. April 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. April 2023

Zuletzt verifiziert

1. April 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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