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Social-Media-basierte Überwachung des Impfvertrauens und der Impfskepsis

28. Juni 2022 aktualisiert von: Zhiyuan Hou, Fudan University

Eine auf sozialen Medien basierende Studie zum maschinellen Lernen zur Überwachung des Impfvertrauens und der Impfskepsis sowie zur frühzeitigen Warnung aufkommender impfstoffbezogener Risiken in Echtzeit

Die Geschichte und wissenschaftliche Erkenntnisse zeigen, dass es von entscheidender Bedeutung ist, das Vertrauen der Öffentlichkeit in Impfungen aufrechtzuerhalten. Jede Vertrauenskrise kann zu erheblichen Störungen und nachteiligen Auswirkungen auf die Impfung führen. Impfskepsis ist ein komplexes und kontextspezifisches Problem, das je nach Zeit, Ort und Impfstoffen unterschiedlich ist. Sie wurde von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) als eine der zehn größten Bedrohungen für die globale Gesundheit im Jahr 2019 bezeichnet. Eine Pandemie der Coronavirus-Krankheit (COVID-19) kann das Vertrauen der Öffentlichkeit in Impfstoffe verändern. Daher ist es notwendig, ein Überwachungssystem einzurichten, um das Vertrauen und die Impfskepsis in Echtzeit zu überwachen.

Bis heute nutzt eine wachsende Zahl von Fachliteratur Social-Media-Plattformen wie Twitter und Weico für die öffentliche Gesundheitsforschung. Große Mengen an Echtzeitdaten, die auf Social-Media-Plattformen veröffentlicht werden, können verwendet werden, um schnell die Einstellung der Öffentlichkeit zu Impfstoffen zu ermitteln und so die Gesundheitskommunikation und Gesundheitsförderung zu unterstützen. Allerdings sind Textdaten in sozialen Medien schwer zu analysieren. Jüngste Fortschritte beim maschinellen Lernen ermöglichen die automatische Analyse von Textdaten in sozialen Medien in Echtzeit.

In dieser Studie werden die Forscher eine Social-Media-Überwachungs- und Analyseplattform für Impfstoffe einrichten, eine Reihe von Modellen für maschinelles Lernen entwickeln, um das Vertrauen in Impfstoffe zu überwachen und aufkommende Risiken im Zusammenhang mit Impfstoffen frühzeitig zu erkennen, und die öffentliche Kommunikation rund um Impfstoffe bewerten. Die Forscher werden die zeitliche und räumliche Verteilung des Impfvertrauens und der Impfskepsis weltweit anhand von Twitter-Daten und in China anhand von Weico-Daten für alle Impfstoffe bzw. den Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV) bewerten. Unsere Studie wird die Entwicklung wirksamer Gesundheitskommunikationsstrategien leiten, um das Vertrauen in Impfstoffe zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

  1. Sammeln und aktualisieren Sie Social-Media-Daten zu Impfstoffen. Die Ermittler sammeln automatisch alle Social-Media-Beiträge zu Impfstoffen in Echtzeit. Für alle Impfstoffe bzw. den Impfstoff gegen das humane Papillomavirus (HPV) wird eine Social-Media-Kohortendatenbank eingerichtet und aktualisiert.
  2. Überwachen Sie das Impfstoffvertrauen und -zögern in Echtzeit: Modelle für tiefes (überwachtes) maschinelles Lernen. Das Deep-Learning-Modell, eine überwachte maschinelle Lerntechnik, wird verwendet, um Textdaten in sozialen Medien in Echtzeit gemäß dem vordefinierten Rahmen für Impfstoffvertrauen und -zögerlichkeit zu analysieren. Die Ermittler werden zunächst eine Teilmenge der Social-Media-Beiträge (20.000 Beiträge) zu Impfstoffen manuell mit Anmerkungen versehen. Die ersten manuell kommentierten Beiträge werden dann zum Trainieren und Bewerten von Deep-Learning-Modellen verwendet. Deep-Learning-Modelle mit der besten Leistung werden ausgewählt und angewendet, um alle impfbezogenen Beiträge gemäß dem Rahmenwerk für Impfvertrauen und -zögerlichkeit zu klassifizieren.
  3. Überwachen Sie aufkommende Bedenken und Stimmungsschwankungen in Echtzeit, um Risiken oder Krisen im Zusammenhang mit Impfstoffen frühzeitig zu warnen: (unüberwachte) Themenmodelle für maschinelles Lernen und linguistische Analyse. Es gibt einige Themen, die außerhalb des vordefinierten Impfstoffvertrauens- und -zögerlichkeitsrahmens liegen, der in Deep-Learning-Modellen verwendet wird, und neue Themen entstehen jederzeit. Die Impfkrise würde die öffentliche Stimmung beeinflussen. Durch die Überwachung aufkommender Themen und Stimmungsschwankungen können Sie frühzeitig vor Risiken oder Krisen im Zusammenhang mit Impfstoffen warnen. Verwenden Sie Topic Modeling, eine unbeaufsichtigte Technik des maschinellen Lernens, die Texte automatisch repräsentativen Themen in sozialen Medien zuordnen kann, um aufkommende Themen und Bedenken in Bezug auf Impfstoffe zu überwachen.
  4. Bewerten Sie das öffentliche Engagement in sozialen Medien, um wirksame Gesundheitskommunikationsstrategien zu entwickeln: Analyse des Engagements in sozialen Medien Neben Posts-Daten in sozialen Medien können auch Engagement-Daten von Posts analysiert werden, einschließlich Likes, Kommentare und Shares von Posts. Die Ermittler werden eine Social-Media-Engagement-Analyse durchführen, um die öffentliche Kommunikation rund um Impfstoffe im Internet zu untersuchen. Dies wird die Gestaltung wirksamer Gesundheitskommunikationsstrategien leiten.
  5. Richten Sie eine Social-Media-Überwachungs- und Analyseplattform für Impfstoffvertrauen und -krisen ein. Durch die oben genannten Schritte werden die Ermittler eine Social-Media-Überwachungs- und Analyseplattform für Impfstoffvertrauen und -krisen einrichten. Zeitreihentrends, geografische Variationen und damit verbundene Faktoren der oben erstellten Indikatoren werden vorgestellt, um das Impfstoffvertrauen in Echtzeit zu überwachen, aufkommende Risiken oder Krisen frühzeitig zu warnen und wirksame Gesundheitskommunikationsstrategien zu entwickeln.
  6. Frühere Forschungserfahrung Die Forscher haben eine Reihe relevanter Studien durchgeführt, um Social-Media-Daten mithilfe maschineller Lerntechniken während der COVID-19-Epidemie zu analysieren und dabei das Vertrauen in den COVID-19-Impfstoff und die öffentliche Reaktion auf COVID-19 abzudecken. Diese Erfahrungen machen die vorliegende Studie machbar.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Impfbezogene Beiträge in sozialen Medien sind Gegenstand unserer Forschung, um das Vertrauen und die Zurückhaltung der Öffentlichkeit gegenüber Impfungen zu beurteilen. Jeder Beitragsdatensatz umfasst Kontonamen, Profile, Inhalte, Beitragszeit, Anzahl der Follower und Engagement-Daten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Tweets und Weico-Beiträge zum Thema Impfstoffe
  • Veröffentlicht in den Jahren 2015–2022
  • Englische Tweets
  • Tweets/Beiträge von persönlichen Konten.

Ausschlusskriterien:

  • Tweets/Beiträge von News, Organisationskonten oder authentifizierten Benutzern
  • Nicht-englische Tweets.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Globale Datenbank mit Beiträgen zum Thema Impfstoffe
Tweets auf Englisch von Twitter und Beiträge von weico von 2015 bis 2022 für alle Impfstoffe. Die Ermittler berücksichtigten nur Beiträge von einzelnen Konten und schlossen Beiträge von Nachrichten, Organisationskonten oder verifizierten Benutzern aus.
Globale Datenbank mit Beiträgen zum Thema HPV-Impfstoff
Tweets auf Englisch von Twitter und Beiträge von weico von 2015 bis 2022 zum HPV-Impfstoff. Die Ermittler berücksichtigten nur Beiträge von einzelnen Konten und schlossen Beiträge von Nachrichten, Organisationskonten oder verifizierten Benutzern aus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen in der Prävalenz von Impfzuversicht und -zögerlichkeit
Zeitfenster: Veränderung der Impfzuversicht und Impfskepsis gegenüber der Ausgangsprävalenz nach einem Jahr.
Unter „Impfvertrauen“ versteht man die Tweets der Öffentlichkeit, in denen das Vertrauen in die Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs, die Anerkennung der Notwendigkeit der Impfung und die Akzeptanz des Impfstoffs zum Ausdruck gebracht werden. Impfskepsis bedeutet, dass die Tweets impfbezogene Fehlinformationen und Gerüchte zum Ausdruck bringen, Bedenken hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs ausdrücken und eine Impfablehnung zum Ausdruck bringen. Die Forscher werden das Verhältnis dieser beiden Kategorien in allen impfbezogenen Tweets als Prävalenz von Impfvertrauen und Impfzögerlichkeit berechnen.
Veränderung der Impfzuversicht und Impfskepsis gegenüber der Ausgangsprävalenz nach einem Jahr.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen in der Verbreitung maschinell generierter Themen
Zeitfenster: Veränderung gegenüber der Ausgangsprävalenz maschinengenerierter Themen nach einem Jahr.
Maschinengenerierte Themen beziehen sich auf impfbezogene Themen, die automatisch durch Methoden des maschinellen Lernens generiert werden, wie z. B. politische Verschwörung, Impfausnahme, unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit Impfstoffen und andere. Die Forscher berechnen den Anteil der Tweets, die an jedem maschinengenerierten Thema beteiligt sind, an allen impfstoffbezogenen Tweets als Prävalenz maschinengenerierter Themen.
Veränderung gegenüber der Ausgangsprävalenz maschinengenerierter Themen nach einem Jahr.
Veränderungen im öffentlichen Engagement in sozialen Medien
Zeitfenster: Veränderung gegenüber dem grundlegenden öffentlichen Engagement in den sozialen Medien nach einem Jahr.
Das öffentliche Engagement in sozialen Medien ist ein umfassender Bewertungsindex zur Messung des Sendens, Antwortens und Likens. Die Ermittler werden den Ausgangswert und die entsprechenden Werte nach einem Jahr aufzeichnen.
Veränderung gegenüber dem grundlegenden öffentlichen Engagement in den sozialen Medien nach einem Jahr.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. März 2022

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2022

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

24. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Juli 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

5. Juli 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ECT2112016948

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Gemäß den Vertragsbedingungen dürfen individuelle Daten nicht weitergegeben werden.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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