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Wirkung der Kinesiotape-Technik auf das Handgelenk bei Patienten mit chronischem Schlaganfall

31. August 2022 aktualisiert von: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University

Wirkung der Hemmung der Handgelenkbeuger im Vergleich zur Erleichterung der Handgelenkstrecker durch Kinesiotaping-Technik bei Patienten mit chronischem hemiplegischem Schlaganfall und eingeschränkter Handgelenkstreckung

Das Ziel dieser randomisierten Kontrolle ist es, die Wirkung der Kinesiotape-Technik auf das Handgelenk bei Patienten mit chronischem Schlaganfall zu beurteilen. Die Patienten werden in Gruppen eingeteilt, in Gruppe A wird eine Kinesiotaping-Erleichterungstechnik auf die Streckmuskeln des Handgelenks angewendet, während die Inhibitionstechnik auf die Beugemuskeln des Handgelenks angewendet wird, und das Ergebnis wird zwischen den Gruppen und innerhalb der Gruppe verglichen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Schlaganfall ist eine weltweit sehr häufige Erkrankung, die schwere muskuloskelettale Behinderungen verursacht, aufgrund derer die Lebensqualität der Patienten beeinträchtigt wird, die Patienten bei den Aktivitäten des täglichen Lebens auf Hilfe angewiesen werden und nur wenige bettlägerig werden. Der Schlaganfall führt auch zum Tod des Patienten. Neben muskuloskelettalen Problemen sind auch die kognitiven Fähigkeiten des Patienten betroffen. Es ist schwierig, diese Patienten zu behandeln, da der Schlaganfall in Art und Symptomen variiert. Symptome und Schweregrad hängen von der Art des Schlaganfalls und Faktoren wie Lebensstil, Alter und Gesundheitsproblemen ab. Je nach Symptomatik werden neben der medizinischen Behandlung und Beratung des Patienten auch verschiedene physiotherapeutische Techniken und Rehabilitationsmaßnahmen eingesetzt. Kinesiotape hat auch den Vorteil, dass es 3-5 Tage getragen werden kann, wodurch seine Wirkung im Vergleich zu anderen Behandlungen, die gegeben werden und für eine bestimmte Zeit wirken, lange anhält, z. B. eine Sitzung der Physiotherapie mit Übungen Stunde, aber dieses Tape kann nach dem Anbringen tagelang getragen werden.

Es wurde eine randomisierte kontrollierte Studie durchgeführt, 24 Patienten wurden gemäß den Einschluss-Ausschlusskriterien rekrutiert. Die Patienten wurden weiter in zwei Gruppen eingeteilt; Gruppe 1 erhielt eine Muskelerleichterungsbehandlung für Handgelenkstrecker und Gruppe 2 erhielt Sitzungen für eine Muskelhemmungsbehandlung für Handgelenkbeuger. Es wurden 6 Sitzungen gegeben, 1 Sitzung pro Woche über einen Zeitraum von 6 Wochen für jeden Patienten.

Der Bewegungsumfang des Handgelenks für Streckung, Beugung, ulnare und mediale Abweichung wurde mit einem Goniometer vor und nach den 6 Wochen gemessen. Vor und nach den Sitzungen wurde ein manueller Muskeltest für die Handgelenkstrecker, die modifizierte Ashworth-Skala und die Bewertung des Funktionsindex der oberen Extremitäten durchgeführt. Die Daten wurden von einer Privatklinik von PWD Rawalpindi gesammelt.

Die statistischen Ergebniswerte zeigten keine signifikante Veränderung zwischen den beiden Gruppen, vor und nach der Behandlung. Innerhalb der Gruppenanalyse war jedoch eine deutliche Verbesserung zu beobachten. Aus dieser Studie kann geschlossen werden, dass Kinesiotape eine wirksame Behandlungsmethode sowohl zur Hemmung als auch zur Förderung der Muskelleistung ist. Daher waren beide Behandlungen gleich wirksam. Es hilft bei der Erhöhung der Bewegungsfreiheit und bei der Verringerung der Spastik.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter s/w 40 bis 90
  • Begrenztes ROM (Handgelenkverlängerung)

Ausschlusskriterien:

  • Desorientiert
  • Die mehr als mäßige Unterstützung benötigen, um grundlegende ADL zu erreichen, und bettlägerig sind
  • Kommunikationslücke
  • Allergisch gegen Kinesiotaping, nachdem der Epikutantest positiv war

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Gruppe 1
Hyperaktive Muskelkorrektur für Handgelenkstrecker: Kinesiotape wurde angelegt, um die Handgelenkstreckermuskeln von proximal nach distal mit 15–35 % Spannung in der therapeutischen Zone und ohne Spannung an Anker und Ende zu erleichtern.
Die Streckmuskeln des Handgelenkbereichs werden gezielt behandelt.
EXPERIMENTAL: Gruppe 2
Hypoaktive Muskelkorrektur für Handgelenksbeuger: Die Handgelenksbeugermuskeln wurden gehemmt, indem ein Band von distal nach proximal mit 15–25 % Spannung in der therapeutischen Zone und ohne Spannung an Anker und Ende angebracht wurde.
Die Beugemuskeln des Handgelenkbereichs werden gezielt behandelt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Manueller Muskeltest der Handgelenkstrecker
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Stärke der Handgelenkstrecker wurde als Ausgangswert vor Beginn der Intervention gemessen und mit der Messung nach 6-wöchiger Anwendung des Kinesiotapes verglichen.
6 Wochen
Handgelenk-ROMS durch Goniometer
Zeitfenster: 6 Wochen
Handgelenk-ROM wurde mit Universal-Goniometer gemessen, Basislinienwerte für Handgelenkflexion, Extension, Ulnardeviation und mediale Deviation wurden gemessen und dann mit den Werten verglichen, die nach 6 Wochen Intervention gemessen wurden.
6 Wochen
Spastizität durch modifizierte Ashwoth-Skala
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Handgelenksspastik wurde vor dem Eingriff mit einer modifizierten Ashworth-Skala gemessen und dann mit den Werten nach der 6. Woche verglichen
6 Wochen
Funktionsindex der oberen Extremität (UEFI)
Zeitfenster: 6 Wochen
Der Patient wurde gebeten, verschiedene Aktivitäten wie das Öffnen der Tür und das Kämmen der Haare durchzuführen, die Bewertung erfolgte entsprechend dem Schwierigkeitsgrad, mit dem die Patienten bei der Durchführung der Aktivitäten konfrontiert waren. Die Messung wurde vor der ersten Sitzung durchgeführt und mit den Werten nach 6 Wochen Intervention verglichen
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Saman Tauseef, MSPT, Shifa Tameer-e-Millat University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

31. August 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

19. Oktober 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

26. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

2. September 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2022

Zuletzt verifiziert

1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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