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Effetto della tecnica Kinesiotape sul polso tra i pazienti con ictus cronico

31 agosto 2022 aggiornato da: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University

Effetto dell'inibizione dei flessori del polso rispetto alla facilitazione degli estensori del polso attraverso la tecnica del kinesiotaping nei pazienti con ictus emiplegico cronico con estensione del polso limitata

Lo scopo di questo controllo randomizzato è valutare l'effetto della tecnica del kinesiotape sull'articolazione del polso tra i pazienti con ictus cronico. I pazienti sono divisi in gruppi, nel gruppo A viene applicata la tecnica di facilitazione del kinesiotaping sui muscoli estensori del polso mentre la tecnica di inibizione viene applicata sui muscoli flessori del polso e il risultato è il confronto tra i gruppi e all'interno del gruppo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'ictus è una malattia molto comune in tutto il mondo che causa una grave disabilità muscoloscheletrica a causa della quale la qualità della vita del paziente viene compromessa, il paziente diventa dipendente dall'assistenza nelle attività della vita quotidiana e pochi sono costretti a letto. L'ictus provoca anche la morte del paziente. Oltre ai problemi muscoloscheletrici, vengono influenzate anche le capacità cognitive del paziente. È difficile gestire questi pazienti poiché l'ictus varia nei tipi e nei sintomi. I sintomi e la gravità dipendono dal tipo di ictus e da fattori come stile di vita, età e problemi di salute. A seconda dei sintomi vengono utilizzate diverse tecniche fisioterapiche e riabilitative insieme al trattamento medico e alla consulenza del paziente. Kinesiotape ha anche il vantaggio che può essere indossato 3-5 giorni grazie ai quali i suoi effetti rimangono a lungo rispetto ad altri trattamenti che vengono dati e hanno effetto per un tempo specifico, ad esempio una sessione di terapia fisica che include esercizi è per un ora ma questo nastro può essere indossato per giorni una volta applicato.

È stato condotto uno studio controllato randomizzato, 24 pazienti sono stati reclutati in base ai criteri di esclusione dell'inclusione. I pazienti sono stati ulteriormente divisi in due gruppi; il gruppo 1 ha ricevuto un trattamento di facilitazione muscolare per gli estensori del polso e il gruppo 2 ha ricevuto sessioni per il trattamento di inibizione muscolare per i flessori del polso. Sono state somministrate 6 sessioni, 1 sessione a settimana per un periodo di 6 settimane a ciascun paziente.

Il raggio di movimento del polso per estensione, flessione, deviazione ulnare e mediale è stato misurato utilizzando il goniometro prima e dopo le 6 settimane. Il test muscolare manuale per gli estensori del polso, la scala di Ashworth modificata e il punteggio dell'indice funzionale degli arti superiori sono stati eseguiti prima e dopo le sessioni. I dati sono stati raccolti da una clinica privata di Rawalpindi PWD.

I valori statistici dei risultati non hanno mostrato cambiamenti significativi tra i due gruppi, prima e dopo il trattamento. Ma un miglioramento significativo è stato osservato all'interno dell'analisi di gruppo. Da questo studio si può concludere che il Kinesiotape è un metodo di trattamento efficace sia nell'inibire che nel facilitare le prestazioni muscolari. Quindi entrambi i trattamenti sono stati ugualmente efficaci. aiuta ad aumentare la gamma di movimento ea ridurre la spasticità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistan, 44000
        • Reclutamento
        • Shifa Tameer-e-Millat University
        • Contatto:
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Saman Tauseef, MSPT

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età b/n da 40 a 90
  • ROM limitata (estensione del polso)

Criteri di esclusione:

  • Disorientato
  • Chi ha bisogno di un supporto più che moderato per raggiungere l'ADL di base ed è costretto a letto
  • Lacuna comunicativa
  • Allergico al Kinesiotaping dopo essere risultato positivo al patch test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo 1
Correzione muscolare iperattiva per gli estensori del polso: Kinesiotape è stato applicato per facilitare i muscoli estensori del polso dal prossimale al distale con una tensione del 15-35% nella zona terapeutica e nessuna tensione all'ancora e all'estremità.
Saranno presi di mira i muscoli estensori dell'area del polso.
SPERIMENTALE: Gruppo 2
Correzione muscolare ipoattiva per i flessori del polso: i muscoli flessori del polso sono stati inibiti applicando il nastro da distale a prossimale con una tensione del 15-25% nella zona terapeutica e nessuna tensione all'ancora e all'estremità.
Saranno presi di mira i muscoli flessori dell'area del polso.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio del test muscolare manuale degli estensori del polso
Lasso di tempo: 6 settimane
La forza degli estensori del polso è stata misurata come riferimento prima dell'inizio dell'intervento ed è stata confrontata con la misurazione dopo 6 settimane di applicazione del kinesiotape.
6 settimane
ROM da polso tramite goniometro
Lasso di tempo: 6 settimane
Il ROM del polso è stato misurato utilizzando un goniometro universale, sono stati misurati i valori basali per la flessione del polso, l'estensione, la deviazione ulnare e la deviazione mediale e quindi confrontati con i valori misurati dopo 6 settimane di intervento.
6 settimane
Spasticità attraverso scaglie di frassino modificate
Lasso di tempo: 6 settimane
La spasticità del polso è stata misurata tramite scala di Ashworth modificata prima dell'intervento e poi è stata confrontata con i valori rilevati dopo la 6a settimana
6 settimane
Indice funzionale degli arti superiori (UEFI)
Lasso di tempo: 6 settimane
Al paziente è stato chiesto di svolgere diverse attività come aprire la porta e pettinarsi, il punteggio è stato fatto in base al livello di difficoltà affrontato dai pazienti durante l'esecuzione delle attività. La misurazione è stata effettuata prima della prima sessione ed è stata confrontata con i valori rilevati dopo 6 settimane di intervento
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Saman Tauseef, MSPT, Shifa Tameer-e-Millat University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

31 agosto 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

19 ottobre 2022

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

26 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

2 settembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

2 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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