Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito da técnica de Kinesiotape no pulso entre pacientes com AVC crônico

31 de agosto de 2022 atualizado por: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University

Efeito da inibição dos flexores do punho em comparação com a facilitação dos extensores do punho através da técnica de Kinesiotaping em pacientes com AVC hemiplégico crônico com extensão limitada do punho

O objetivo deste estudo controlado randomizado é avaliar o efeito da técnica de kinesiotape sobre a articulação do punho em pacientes com AVC crônico. Os pacientes são divididos em grupos, no grupo A a técnica de facilitação do kinesiotaping é aplicada nos músculos extensores do punho enquanto a técnica de inibição é aplicada nos músculos flexores do punho e o resultado é comparado entre os grupos e dentro do grupo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O AVC é uma doença muito comum em todo o mundo, causando grave incapacidade musculoesquelética devido ao comprometimento da qualidade de vida do paciente, o paciente torna-se dependente de assistência nas atividades de vida diária e poucos ficam acamados. O AVC também causa a morte do paciente. Além dos problemas musculoesqueléticos, as habilidades cognitivas do paciente também são afetadas. É difícil lidar com esses pacientes, pois o AVC varia em tipos e sintomas. Os sintomas e a gravidade dependem do tipo de AVC e de fatores como estilo de vida, idade e problemas de saúde. De acordo com os sintomas, diferentes técnicas de fisioterapia e reabilitação são usadas, juntamente com tratamento médico e aconselhamento do paciente. Kinesiotape também tem a vantagem de poder ser usado de 3 a 5 dias, devido ao qual seus efeitos permanecem por muito tempo em comparação com outros tratamentos que são administrados e têm efeito por um tempo específico, por exemplo, uma sessão de fisioterapia incluindo exercícios é para um hora, mas esta fita pode ser usada por dias depois de aplicada.

Ensaio controlado randomizado foi feito, 24 pacientes foram recrutados de acordo com os critérios de exclusão de inclusão. Os pacientes foram divididos em dois grupos; o grupo 1 recebeu tratamento de facilitação muscular para extensores de punho e o grupo 2 recebeu sessões de tratamento de inibição muscular para flexores de punho. Foram dadas 6 sessões, 1 sessão por semana durante o período de 6 semanas para cada paciente.

A amplitude de movimento do punho para extensão, flexão, desvio ulnar e medial foi medida usando goniômetro antes e após as 6 semanas. Teste muscular manual para extensores do punho, escala modificada de Ashworth e pontuação do índice funcional do membro superior foi feito antes e após as sessões. Os dados foram coletados em uma clínica particular de PWD Rawalpindi.

Os valores estatísticos do resultado não mostraram alteração significativa entre os dois grupos, antes e após o tratamento. Mas uma melhora significativa foi observada dentro da análise de grupo. Pode-se concluir a partir deste estudo que o Kinesiotape é um método de tratamento eficaz tanto na inibição quanto na facilitação do desempenho muscular. Portanto, ambos os tratamentos foram igualmente eficazes. ajuda a aumentar a amplitude de movimento e a reduzir a espasticidade.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Paquistão, 44000
        • Recrutamento
        • Shifa Tameer-e-Millat University
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Saman Tauseef, MSPT

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade p/b 40 a 90
  • ROM limitada (extensão de pulso)

Critério de exclusão:

  • Desorientado
  • Quem precisa de suporte mais do que moderado para realizar AVD básicas e está acamado
  • Lacuna de comunicação
  • Alérgico a Kinesiotaping após ser positivo para teste de contato

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo 1
Correção muscular hiperativa para extensores do punho: Kinesiotape foi aplicado para facilitar os músculos extensores do punho de proximal para distal com 15-35% de tensão na zona terapêutica e sem tensão na âncora e no final.
Os músculos extensores da área do punho serão direcionados.
EXPERIMENTAL: Grupo 2
Correção muscular hipoativa para flexores do punho: Os músculos flexores do punho foram inibidos pela aplicação de fita de distal para proximal com 15-25% de tensão na zona terapêutica e sem tensão na âncora e no final.
Os músculos flexores da área do punho serão direcionados.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação do teste muscular manual dos extensores do punho
Prazo: 6 semanas
A força dos extensores do punho foi medida como linha de base antes do início da intervenção e foi comparada com a medida após 6 semanas de aplicação do kinesiotape.
6 semanas
ROMS de pulso através de goniômetro
Prazo: 6 semanas
A ADM do punho foi medida usando o goniômetro universal, os valores basais para flexão, extensão, desvio ulnar e desvio medial do punho foram medidos e então comparados com os valores medidos após 6 semanas de intervenção.
6 semanas
Espasticidade através da escala de Ashwoth modificada
Prazo: 6 semanas
A espasticidade do punho foi medida através da escala modificada de Ashworth antes da intervenção e depois comparada com os valores obtidos após a 6ª semana
6 semanas
Índice funcional da extremidade superior (UEFI)
Prazo: 6 semanas
O paciente foi solicitado a realizar diferentes atividades como abrir a porta e pentear o cabelo, a pontuação foi feita de acordo com o nível de dificuldade enfrentado pelo paciente durante a execução das atividades. A medição foi feita antes da primeira sessão e foi comparada com os valores obtidos após 6 semanas de intervenção
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Saman Tauseef, MSPT, Shifa Tameer-e-Millat University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

31 de agosto de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

19 de outubro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

26 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2022

Primeira postagem (REAL)

2 de setembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

2 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2022

Última verificação

1 de agosto de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever