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Efecto de la técnica de Kinesiotape en la muñeca entre pacientes con accidente cerebrovascular crónico

31 de agosto de 2022 actualizado por: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University

Efecto de la inhibición de los flexores de la muñeca en comparación con la facilitación de los extensores de la muñeca a través de la técnica de Kinesiotaping en pacientes con accidente cerebrovascular hemipléjico crónico con extensión limitada de la muñeca

El objetivo de este estudio controlado aleatorizado es evaluar el efecto de la técnica de kinesiotape sobre la articulación de la muñeca entre los pacientes con accidente cerebrovascular crónico. Los pacientes se dividen en grupos, en el grupo A se aplica la técnica de facilitación de kinesiotaping en los músculos extensores de la muñeca mientras que la técnica de inhibición se aplica en los músculos flexores de la muñeca y el resultado es la comparación entre los grupos y dentro del grupo.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El accidente cerebrovascular es una enfermedad muy común en todo el mundo que causa una discapacidad musculoesquelética grave debido a que la calidad de vida del paciente se ve comprometida, el paciente se vuelve dependiente de la asistencia en las actividades de la vida diaria y pocos quedan postrados en cama. El accidente cerebrovascular también causa la muerte del paciente. Además de los problemas musculoesqueléticos, también se ven afectadas las capacidades cognitivas del paciente. Es difícil manejar a estos pacientes ya que el accidente cerebrovascular varía en tipos y síntomas. Los síntomas y la gravedad dependen del tipo de accidente cerebrovascular y de factores como el estilo de vida, la edad y los problemas de salud. Según los síntomas se utilizan diferentes técnicas de fisioterapia y rehabilitación junto con el tratamiento médico y el asesoramiento del paciente. Kinesiotape también tiene la ventaja de que se puede usar de 3 a 5 días, por lo que sus efectos permanecen durante mucho tiempo en comparación con otros tratamientos que se administran y tienen un efecto durante un tiempo específico, por ejemplo, una sesión de fisioterapia que incluye ejercicios es para un hora, pero esta cinta se puede usar durante días una vez aplicada.

Se realizó un ensayo controlado aleatorio, se reclutaron 24 pacientes de acuerdo con los criterios de inclusión y exclusión. Los pacientes se dividieron además en dos grupos; el grupo 1 recibió tratamiento de facilitación muscular para extensores de muñeca y el grupo 2 recibió sesiones de tratamiento de inhibición muscular para flexores de muñeca. Se dieron 6 sesiones, 1 sesión por semana durante el período de 6 semanas a cada paciente.

El rango de movimiento de la muñeca para extensión, flexión, desviación cubital y medial se midió usando un goniómetro antes y después de las 6 semanas. Antes y después de las sesiones se realizó una prueba muscular manual para los extensores de la muñeca, una escala de Ashworth modificada y una puntuación del índice funcional de las extremidades superiores. Los datos se recopilaron de una clínica privada de PWD Rawalpindi.

Los valores estadísticos de resultado no mostraron cambios significativos entre ambos grupos, antes y después del tratamiento. Pero se observó una mejora significativa dentro del análisis de grupo. Se puede concluir a partir de este estudio que Kinesiotape es un método de tratamiento eficaz tanto para inhibir como para facilitar el rendimiento muscular. Por lo tanto, ambos tratamientos fueron igualmente efectivos. ayuda a aumentar el rango de movimiento ya reducir la espasticidad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Fedral
      • Islamabad, Fedral, Pakistán, 44000
        • Reclutamiento
        • Shifa Tameer-e-Millat University
        • Contacto:
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Saman Tauseef, MSPT

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 80 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad b/n 40 a 90
  • ROM limitada (extensión de muñeca)

Criterio de exclusión:

  • desorientado
  • Quién necesita más que un apoyo moderado para lograr AVD básicas y está en cama
  • Brecha de comunicación
  • Alérgico al Kinesiotaping tras dar positivo al test del parche

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo 1
Corrección muscular hiperactiva para los extensores de la muñeca: se aplicó Kinesiotape para facilitar los músculos extensores de la muñeca de proximal a distal con una tensión del 15-35 % en la zona terapéutica y sin tensión en el anclaje y el extremo.
Se tratarán los músculos extensores de la zona de la muñeca.
EXPERIMENTAL: Grupo 2
Corrección muscular hipoactiva para flexores de la muñeca: Los músculos flexores de la muñeca se inhibieron aplicando cinta de distal a proximal con una tensión del 15-25 % en la zona terapéutica y sin tensión en el anclaje y el extremo.
Se tratarán los músculos flexores del área de la muñeca.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntaje de la prueba muscular manual de los extensores de la muñeca
Periodo de tiempo: 6 semanas
La fuerza de los extensores de la muñeca se midió como línea de base antes del inicio de la intervención y se comparó con la medición después de 6 semanas de aplicación de kinesiotape.
6 semanas
ROMS de muñeca a través de goniómetro
Periodo de tiempo: 6 semanas
El ROM de la muñeca se midió con un goniómetro universal, se midieron los valores iniciales de flexión y extensión de la muñeca, la desviación cubital y la desviación medial y luego se compararon con los valores medidos después de 6 semanas de intervención.
6 semanas
Espasticidad a través de la escala de Ashwoth modificada
Periodo de tiempo: 6 semanas
La espasticidad de la muñeca se midió a través de la escala de Ashworth modificada antes de la intervención y luego se comparó con los valores tomados después de la sexta semana.
6 semanas
Índice funcional de las extremidades superiores (UEFI)
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se le pidió al paciente que realizara diferentes actividades como abrir la puerta y peinarse, la puntuación se hizo de acuerdo con el nivel de dificultad que enfrentaban los pacientes al realizar las actividades. La medición se tomó antes de la primera sesión y se comparó con los valores tomados después de 6 semanas de intervención.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Saman Tauseef, MSPT, Shifa Tameer-e-Millat University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

31 de agosto de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

19 de octubre de 2022

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

26 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2022

Publicado por primera vez (ACTUAL)

2 de septiembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

2 de septiembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2022

Última verificación

1 de agosto de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Kinesiotaping para músculos extensores de la muñeca

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