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慢性脳卒中患者の手首に対するキネシオテープ技術の効果

2022年8月31日 更新者:Nouman Khan、Shifa Tameer-e-Millat University

手首の伸展が制限された慢性片麻痺性脳卒中患者におけるキネシオテーピング技術による手首伸筋促進と比較した手首屈筋抑制の効果

この無作為対照試験の目的は、慢性脳卒中患者の手関節に対するキネシオテープ技術の効果を評価することです。 患者はグループに分けられます。グループでは、キネシオテーピング促進技術が手首伸筋に適用され、抑制技術が手首屈筋に適用され、結果がグループ間およびグループ内で比較されます。

調査の概要

詳細な説明

脳卒中は、重度の筋骨格障害を引き起こす世界的に非常に一般的な疾患であり、患者の生活の質が低下し、患者は日常生活活動で介助が必要になり、寝たきりになる患者はほとんどいません。 脳卒中はまた、患者の死を引き起こす。 筋骨格の問題とは別に、患者の認知能力も影響を受けます。 脳卒中の種類や症状はさまざまであるため、これらの患者を管理するのは困難です。 症状と重症度は、脳卒中の種類と、ライフスタイル、年齢、健康問題などの要因によって異なります。 症状に応じて、さまざまな理学療法技術とリハビリテーションが、患者の治療とカウンセリングとともに使用されます。 キネシオテープは、3~5日間装着できるという利点もあり、運動を含む理学療法のセッションなど、特定の時間だけ効果を発揮する他の治療法と比較して、効果が長期間持続します。時間ですが、このテープは一度貼ると何日も着用できます。

無作為化対照試験が行われ、包含除外基準に従って24人の患者が募集されました。 患者はさらに 2 つのグループに分けられました。グループ 1 には、手首の伸筋に対する筋肉促進治療が行われ、グループ 2 には、手首屈筋に対する筋肉抑制治療のセッションが与えられました。 各患者に 6 週間にわたって 1 週間に 1 回、6 回のセッションが行われました。

手首の伸展、屈曲、尺骨および内側偏位の可動域は、6 週間前後にゴニオメーターを使用して測定されました。 手首伸筋、修正アッシュワーススケール、および上肢機能指数スコアリングの手動筋肉テストが、セッションの前後に行われました。 データは PWD ラワルピンディの私立診療所から収集されました。

結果の統計値は、治療前後で両群間で有意な変化を示さなかった。 しかし、グループ分析では有意な改善が観察されました。この研究から、キネシオテープは筋肉のパフォーマンスの抑制と促進の両方において効果的な治療法であると結論付けることができます. したがって、両方の治療は同等に効果的でした。 可動域を広げ、痙性を軽減するのに役立ちます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Fedral
      • Islamabad、Fedral、パキスタン、44000
        • 募集
        • Shifa Tameer-e-Millat University
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Saman Tauseef, MSPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 年齢 体重 40 ~ 90 歳
  • 限られた ROM (リスト エクステンション)

除外基準:

  • 見当識障害
  • 基本的なADLを達成するために中程度以上のサポートが必要で、寝たきりになっている人
  • コミュニケーションギャップ
  • パッチテストで陽性だった後、キネシオテーピングにアレルギーがある

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ1
手首伸筋の過活動筋矯正: キネシオテープを適用して、治療ゾーンで 15 ~ 35% の張力を加え、固定部と端部で張力を加えずに、手首の伸展筋を近位から遠位まで容易にします。
手首部分の伸筋が対象となります。
実験的:グループ 2
手首屈筋の活動低下筋の矯正: 手首屈筋は、治療ゾーンでは 15 ~ 25% の張力で、アンカーと端部では張力をかけずに、遠位から近位にテープを適用することによって抑制されました。
手首周辺の屈筋がターゲットになります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手首伸筋の手動筋力テストのスコア
時間枠:6週間
介入開始前のベースラインとして手首伸筋力を測定し、キネシオテープを 6 週間貼付した後の測定値と比較しました。
6週間
ゴニオメータによる手首 ROMS
時間枠:6週間
手首の ROM はユニバーサル ゴニオメーターを使用して測定し、手首の屈曲、伸展、尺骨偏位、および内側偏位のベースライン値を測定し、6 週間の介入後に測定した値と比較しました。
6週間
修正アッシュウォススケールによる痙性
時間枠:6週間
手首の痙性は、介入前に修正アッシュワース尺度で測定し、6 週後に測定した値と比較しました。
6週間
上肢機能指数 (UEFI)
時間枠:6週間
患者は、ドアを開けて髪をとかすなどのさまざまな活動を行うように求められ、活動を行っているときに患者が直面する難易度に従ってスコアが付けられました。 測定は最初のセッションの前に行われ、6 週間の介入後に得られた値と比較されました
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Saman Tauseef, MSPT、Shifa Tameer-e-Millat University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月31日

一次修了 (予期された)

2022年10月19日

研究の完了 (予期された)

2022年10月26日

試験登録日

最初に提出

2022年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年8月31日

最初の投稿 (実際)

2022年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年8月31日

最終確認日

2022年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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