Galectin-3 beim papillären Schilddrüsenkarzinom

Schilddrüsenkrebs ist ein häufiger bösartiger Kopf-Hals-Tumor. Es ist der häufigste endokrine Tumor im Körper und macht 1 % aller Krebserkrankungen weltweit aus. Die Inzidenz von Schilddrüsenkrebs ist weltweit unterschiedlich. Die meisten Länder haben einen Aufwärtstrend in ihrer Inzidenz gemeldet.

Schilddrüsenkrebs umfasst die häufigsten gut differenzierten papillären Karzinome (80 % aller Schilddrüsenkarzinome) und follikulären Karzinome (15 %) sowie schlecht differenzierte Karzinome (< 1 %) und anaplastische Karzinome (< 2 %).

Papilläre Schilddrüsenkarzinome (PTCs) sind die am häufigsten vorkommenden malignen Erkrankungen der Schilddrüse. Die Diagnose von PTC basiert auf den nuklearen Besonderheiten wie Kernüberlappung, intranukleären Einschlüssen, optischer Klärung, Anisonucleose und Kernrillen. Allerdings ist es oft schwierig, PTC von gutartiger papillärer Schilddrüsenhyperplasie zu unterscheiden. Da die Unterscheidung zwischen gutartigen und bösartigen Schilddrüsenläsionen klinische, therapeutische und prognostische Bedeutung hat, ist es notwendig, eine genaue Diagnose mithilfe von Biomarkern zu stellen.

Kürzlich wurde eine große Anzahl von immunhistochemischen (IHC) Markern untersucht, um bei der Unterscheidung von nicht-neoplastischen Läsionen von bösartigen Schilddrüsenläsionen zu helfen. CK19, Galectin-3, TG, Ki67, BRAF, Calcitonin, HBME-1, TTF-1 und RET sind einige Beispiele für diese IHC-Marker.

Galectin-3 ist ein 31-kDa-β-Galactosid-bindendes Lektin. Es wurde gezeigt, dass es von mehreren Arten von nicht-neoplastischen und neoplastischen Zellen exprimiert wird, und es ist an der Zell-Zell-Adhäsion und an Zell-Matrix-Wechselwirkungen beteiligt.