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Galectina-3 nel carcinoma papillare della tiroide

26 gennaio 2023 aggiornato da: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Immunoreattività della galectina-3 nel carcinoma papillare della tiroide

Il cancro alla tiroide è un tumore maligno comune della testa e del collo. È il tumore endocrino più comune nel corpo che rappresenta l'1% di tutti i tumori in tutto il mondo. L'incidenza del cancro alla tiroide varia in tutto il mondo. La maggior parte dei paesi ha riportato una tendenza al rialzo della sua incidenza.

Il carcinoma tiroideo comprende il carcinoma papillare ben differenziato più comune (80% di tutti i tumori tiroidei) e il carcinoma follicolare (15%), nonché il carcinoma scarsamente differenziato (<1%) e il carcinoma anaplastico (<2%).

I carcinomi papillari della tiroide (PTC) sono i tumori maligni della tiroide più comunemente riscontrati. La diagnosi di PTC si basa sulle caratteristiche nucleari speciali come sovrapposizione di nuclei, inclusioni intranucleari, schiarimento ottico, anisonucleosi e solchi nucleari. Tuttavia, è spesso difficile differenziare la PTC dall'iperplasia tiroidea papillare benigna. Poiché la differenziazione tra lesioni tiroidee benigne o maligne ha un significato clinico, terapeutico e prognostico, è necessario effettuare una diagnosi accurata utilizzando biomarcatori.

Recentemente, un gran numero di marcatori immunoistochimici (IHC) è stato studiato per aiutare a differenziare le lesioni non neoplastiche dalle lesioni tiroidee maligne. CK19, galectina-3, TG, Ki67, BRAF, calcitonina, HBME-1, TTF-1 e RET sono alcuni degli esempi di questi marcatori IHC.

La galectina-3 è una lectina legante β-galattoside da 31 kDa. È stato dimostrato che è espresso da diversi tipi di cellule non neoplastiche e neoplastiche ed è coinvolto nell'adesione cellula-cellula e nelle interazioni cellula-matrice.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Blocchi di tessuto prostatico fissati in formalina e inclusi in paraffina da 70 pazienti

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Campioni di tiroidectomia sia emitiroidectomia che tiroidectomia totale.
  2. Tutti i casi studiati includono materiali sufficienti per lo studio immunoistochimico.
  3. Dati clinici completi

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con recidiva del tumore primario.
  2. Pazienti con una storia di chemioterapia e/o radioterapia preoperatoria.
  3. Biopsie tissutali insufficienti o minuscole

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnosi e prognosi del carcinoma papillare della tiroide sia variante classica che variante follicolare
Lasso di tempo: Due o tre giorni dopo la colorazione delle sezioni di tessuto con l'anticorpo Galactin 3
valutazione dell'immunocolorazione con galectina-3 nel carcinoma papillare della tiroide
Due o tre giorni dopo la colorazione delle sezioni di tessuto con l'anticorpo Galactin 3

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Amira Ahmed Abdelnaby, Lecturer, Pathology department, Faculty of medicine ,Sohag university

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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