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Galectina-3 en carcinoma papilar de tiroides

26 de enero de 2023 actualizado por: Amira Ahmed Abdelnaby, Sohag University

Inmunoreactividad de galectina-3 en carcinoma papilar de tiroides

El cáncer de tiroides es una neoplasia maligna común de cabeza y cuello. Es el tumor endocrino más común en el cuerpo y representa el 1% de todos los cánceres en todo el mundo. La incidencia del cáncer de tiroides varía en todo el mundo. La mayoría de los países han reportado una tendencia ascendente en su incidencia.

El cáncer de tiroides abarca el carcinoma papilar bien diferenciado más común (80 % de todos los cánceres de tiroides) y el carcinoma folicular (15 %), así como el carcinoma pobremente diferenciado (< 1 %) y el carcinoma anaplásico (< 2 %).

Los carcinomas papilares de tiroides (PTC, por sus siglas en inglés) son las neoplasias malignas de tiroides que se encuentran con mayor frecuencia. El diagnóstico de PTC se basa en las características nucleares especiales, como superposición de núcleos, inclusiones intranucleares, limpieza óptica, anisonucleosis y surcos nucleares. Sin embargo, a menudo es difícil diferenciar el CPT de la hiperplasia tiroidea papilar benigna. Dado que la diferenciación entre lesiones tiroideas benignas o malignas tiene importancia clínica, terapéutica y pronóstica, es necesario realizar un diagnóstico preciso mediante el uso de biomarcadores.

Recientemente, se ha estudiado una gran cantidad de marcadores inmunohistoquímicos (IHC) para ayudar a diferenciar las lesiones no neoplásicas de las lesiones tiroideas malignas. CK19, galectina-3, TG, Ki67, BRAF, calcitonina, HBME-1, TTF-1 y RET son algunos de los ejemplos de estos marcadores IHC.

Galectina-3 es una lectina de unión a β-galactósido de 31 kDa. Se ha demostrado que se expresa en varios tipos de células neoplásicas y no neoplásicas, y está implicado en la adhesión célula-célula y en las interacciones célula-matriz.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Bloques de tejido prostático fijados en formalina e incluidos en parafina de 70 pacientes

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Ejemplares de tiroidectomía tanto de hemitiroidectomía como de tiroidectomía total.
  2. Todos los casos estudiados incluyen material suficiente para el estudio inmunohistoquímico.
  3. Datos clínicos completos

Criterio de exclusión:

  1. Pacientes con recurrencia del tumor primario.
  2. Pacientes con antecedentes de quimioterapia y/o radioterapia preoperatoria.
  3. Biopsias de tejido insuficientes o diminutas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diagnóstico y pronóstico del carcinoma papilar de tiroides tanto en la variante clásica como en la variante folicular
Periodo de tiempo: Dos o tres días después de teñir secciones de tejido con anticuerpo Galactin 3
evaluación de la inmunotinción de galectina-3 en el carcinoma papilar de tiroides
Dos o tres días después de teñir secciones de tejido con anticuerpo Galactin 3

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Amira Ahmed Abdelnaby, Lecturer, Pathology department, Faculty of medicine ,Sohag university

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

26 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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