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Das lange, nicht kodierende MALAT1 als potenzieller Speicheldiagnostik-Biomarker bei oralem Plattenepithelkarzinom durch Targeting von mi-RNA 124

10. September 2023 aktualisiert von: Rania Hassan Shalby, Fayoum University
Ziel: ist die Bestimmung der diagnostischen Genauigkeit von lncRNA MALAT1 als potenzieller Speichelbiomarker von OSCC sowie die Beurteilung des Speichelexpressionsniveaus von miRNA 124, auf das MALAT1 abzielt. Materialien und Methoden: Speichelproben wurden zur quantitativen Bestimmung von „MALAT1 und mi RNA -124“ im Speichel unter Verwendung der quantitativen Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionstechnik für die beiden Studiengruppen gesammelt, Gruppe A: 20 Patienten mit einer Diagnose, die auf OSCC und Gruppe schließen lässt B: 20 ​​gesunde Personen gleichen Alters und Geschlechts als normale Kontrollen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Materialien und Methoden: Speichelproben wurden zur quantitativen Bestimmung von „MALAT1 und mi RNA -124“ im Speichel unter Verwendung der quantitativen Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionstechnik für die beiden Studiengruppen gesammelt, Gruppe A: 20 Patienten mit einer Diagnose, die auf OSCC und Gruppe schließen lässt B: 20 ​​gesunde Personen gleichen Alters und Geschlechts als normale Kontrollen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten
        • Rania Hassan Shalby

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit der Diagnose eines oralen Plattenepithelkarzinoms

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Studie umfasste Patienten mit OSCC und gesunde Kontrollpersonen beiderlei Geschlechts.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit systemischen Erkrankungen wie: Lebererkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Erkrankungen des Nervensystems, Lungen-, Nieren-, Hormon- und Magen-Darm-Erkrankungen sowie andere Krebsarten wurden ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Gruppe A
20 Patienten mit einer Diagnose, die auf OSCC hinweist
Gruppe B
20 gesunde Personen gleichen Alters und Geschlechts als normale Kontrollen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
quantitative Bestimmung von nicht-kodierenden Speichel-RNAs „MALAT1
Zeitfenster: 2 Monate
quantitative Bestimmung der nicht-kodierenden Speichel-RNAs „MALAT1“ mittels quantitativer Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionstechnik (qRT-PCR) im gesamten unstimulierten Speichel
2 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
quantitative Bestimmung von Speichel-mi-RNA -124"
Zeitfenster: 2 Monate
quantitative Bestimmung der Speichel-mi-RNA -124“ mittels quantitativer Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktionstechnik (qRT-PCR) im gesamten unstimulierten Speichel
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Fayoum University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 19038219038211012

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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