De lange niet-coderende MALAT1 als potentiële speekseldiagnostische biomarker bij oraal plaveiselcelcarcinoom door mi RNA te targeten 124
10 september 2023 bijgewerkt door: Rania Hassan Shalby, Fayoum University
Doelstelling: is het bepalen van de diagnostische nauwkeurigheid van lncRNA MALAT1 als een potentiële speekselbiomarker van OSCC, evenals beoordeling van het speekselexpressieniveau van miRNA 124 dat het doelwit is van MALAT1.
Materialen en methoden: Speekselmonsters werden verzameld voor de kwantitatieve bepaling van speeksel "MALAT1 en mi RNA -124" met behulp van kwantitatieve Real-time Polymerase Chain Reaction-techniek voor de twee studiegroepen, groep A: 20 patiënten met een diagnose die wijst op OSCC en groep B: 20 gezonde individuen van dezelfde leeftijd en geslacht, als normale controles.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Materialen en methoden: Speekselmonsters werden verzameld voor de kwantitatieve bepaling van speeksel "MALAT1 en mi RNA -124" met behulp van kwantitatieve Real-time Polymerase Chain Reaction-techniek voor de twee studiegroepen, groep A: 20 patiënten met een diagnose die wijst op OSCC en groep B: 20 gezonde individuen van dezelfde leeftijd en geslacht, als normale controles.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Giza, Egypte
- Rania Hassan Shalby
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met de diagnose oraal plaveiselcelcarcinoom
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De studie omvatte patiënten met OSCC en gezonde controles van beide geslachten.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met systemische ziekten zoals; leverziekten, hart- en vaatziekten, zenuwstelsel, long-, nier-, endocriene, gastro-intestinale stoornissen of andere soorten kanker werden uitgesloten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep A
20 patiënten met een diagnose die wijst op OSCC
|
|
Groep B
20 gezonde individuen van dezelfde leeftijd en geslacht, als normale controles.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kwantitatieve bepaling van speeksel niet-coderende RNA's "MALAT1
Tijdsspanne: 2 maanden
|
kwantitatieve bepaling van speeksel niet-coderende RNA's "MALAT1 met behulp van kwantitatieve Real-time Polymerase Chain Reaction-techniek (qRT-PCR) in het hele niet-gestimuleerde speeksel
|
2 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kwantitatieve bepaling van speeksel mi RNA -124"
Tijdsspanne: 2 maanden
|
kwantitatieve bepaling van speeksel mi RNA -124 "met behulp van kwantitatieve Real-time Polymerase Chain Reaction-techniek (qRT-PCR) in het hele niet-gestimuleerde speeksel
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
1 februari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 september 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 september 2023
Laatst geverifieerd
1 september 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 19038219038211012
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .