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Il lungo MALAT1 non codificante come potenziale biomarcatore diagnostico salivare nel carcinoma a cellule squamose orale attraverso il targeting di mi RNA 124

10 settembre 2023 aggiornato da: Rania Hassan Shalby, Fayoum University
Obiettivo: determinare l'accuratezza diagnostica dell'lncRNA MALAT1 come potenziale biomarcatore salivare di OSCC, nonché la valutazione del livello di espressione salivare del miRNA 124 che è preso di mira da MALAT1. Materiali e Metodi: Sono stati raccolti campioni di saliva per la determinazione quantitativa di "MALAT1 e mi RNA -124" salivari utilizzando la tecnica quantitativa della reazione a catena della polimerasi in tempo reale per i due gruppi di studio, Gruppo A: 20 pazienti con una diagnosi suggestiva di OSCC e Gruppo B: 20 ​​individui sani abbinati per età e sesso, come controlli normali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Materiali e Metodi: Sono stati raccolti campioni di saliva per la determinazione quantitativa di "MALAT1 e mi RNA -124" salivari utilizzando la tecnica quantitativa della reazione a catena della polimerasi in tempo reale per i due gruppi di studio, Gruppo A: 20 pazienti con una diagnosi suggestiva di OSCC e Gruppo B: 20 ​​individui sani abbinati per età e sesso, come controlli normali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Giza, Egitto
        • Rania Hassan Shalby

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di carcinoma a cellule squamose orale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lo studio ha incluso pazienti con OSCC e controlli sani di entrambi i sessi.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con malattie sistemiche come; sono state escluse malattie del fegato, malattie cardiovascolari, del sistema nervoso, polmonari, renali, endocrine, gastrointestinali o altri tipi di cancro.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Gruppo A
20 pazienti con una diagnosi suggestiva di OSCC
Gruppo B
20 individui sani abbinati per età e sesso, come controlli normali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
determinazione quantitativa di RNA salivari non codificanti "MALAT1
Lasso di tempo: Due mesi
determinazione quantitativa degli RNA salivari non codificanti "MALAT1 utilizzando la tecnica quantitativa della reazione a catena della polimerasi in tempo reale (qRT-PCR) nell'intera saliva non stimolata
Due mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
determinazione quantitativa del mi RNA salivare -124"
Lasso di tempo: Due mesi
determinazione quantitativa del mi RNA salivare -124" utilizzando la tecnica quantitativa della reazione a catena della polimerasi in tempo reale (qRT-PCR) nell'intera saliva non stimolata
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

1 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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