Pitkä ei-koodaava MALAT1 mahdollisena syljen diagnostisena biomarkkerina suun okasolusyövässä mi-RNA 124:n kohdistamisen kautta
sunnuntai 10. syyskuuta 2023 päivittänyt: Rania Hassan Shalby, Fayoum University
Tavoite: on määrittää lncRNA MALAT1:n diagnostinen tarkkuus OSCC:n mahdollisena syljen biomarkkerina sekä arvioida MALAT1:n kohteena olevan miRNA 124:n syljen ilmentymistaso.
Materiaalit ja menetelmät: Sylkinäytteet kerättiin syljen "MALAT1 ja mi RNA -124" kvantitatiivista määritystä varten käyttämällä kvantitatiivista reaaliaikaista polymeraasiketjureaktiotekniikkaa kahdelle tutkimusryhmälle, ryhmä A: 20 potilasta, joilla oli OSCC:tä ja ryhmää koskeva diagnoosi. B: 20 ikään ja sukupuoleen sopivaa tervettä yksilöä normaalina kontrollina.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Materiaalit ja menetelmät: Sylkinäytteet kerättiin syljen "MALAT1 ja mi RNA -124" kvantitatiivista määritystä varten käyttämällä kvantitatiivista reaaliaikaista polymeraasiketjureaktiotekniikkaa kahdelle tutkimusryhmälle, ryhmä A: 20 potilasta, joilla oli OSCC:tä ja ryhmää koskeva diagnoosi. B: 20 ikään ja sukupuoleen sopivaa tervettä yksilöä normaalina kontrollina.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Giza, Egypti
- Rania Hassan Shalby
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu suun okasolusyöpä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistui OSCC-potilaita ja molempien sukupuolten terveitä verrokkeja.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia, kuten; maksasairaudet, sydän- ja verisuonisairaudet, hermosto-, keuhkosairaudet, munuaiset, endokriiniset, maha-suolikanavan sairaudet tai muut syövät suljettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä A
20 potilasta, joiden diagnoosi viittaa OSCC:hen
|
|
Ryhmä B
20 ikään ja sukupuoleen sopivaa tervettä yksilöä normaalina kontrollina.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
syljen ei-koodaavien RNA:iden kvantitatiivinen määritys "MALAT1
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
syljen ei-koodaavien RNA:iden "MALAT1" kvantitatiivinen määritys käyttämällä kvantitatiivista reaaliaikaista polymeraasiketjureaktiotekniikkaa (qRT-PCR) koko stimuloimattomasta syljestä
|
2 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
syljen mi-RNA:n kvantitatiivinen määritys -124"
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
syljen mi-RNA -124" kvantitatiivinen määritys käyttämällä kvantitatiivista reaaliaikaista polymeraasiketjureaktiotekniikkaa (qRT-PCR) koko stimuloimattomasta syljestä
|
2 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 22. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. syyskuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 10. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19038219038211012
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .