Die Auswirkungen der Elektroakupunktur auf postoperative Schmerzen
In dieser Studie wollten wir die Wirkung der Elektroakupunktur-Anwendung auf die Schmerzintensität von Patienten nach einer Parodontaloperation untersuchen.
Die Hauptfrage, die es beantworten soll, ist die Wirksamkeit der Anwendung der Elektroakupunktur bei der postoperativen Schmerzlinderung.
Die Teilnehmer erhalten eine parodontale Lappenoperation mit/ohne Elektroakupunktur
Die Forscher werden EA- und Kontrollgruppen vergleichen, um zu sehen, ob es einen Zusammenhang zwischen Akupunkturanwendung und postoperativen Schmerzen gibt
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Postoperativer Schmerz ist ein akuter Schmerz, der mit einem chirurgischen Trauma beginnt und im Laufe der Zeit mit der Gewebeheilung abnimmt. Das Ausmaß der empfundenen Schmerzen und Beschwerden ist von Person zu Person unterschiedlich. Das Geschlecht und Alter des Patienten, die physiologische und psychologische Struktur, das Operationsgebiet, die Dauer der Operation, die Prämedikation, die Art des verwendeten Anästhetikums, postoperative Komplikationen und verschiedene andere Umweltfaktoren können diesen Wert beeinflussen. Nach der Operation, insbesondere innerhalb von 48 Stunden, nehmen die Schmerzen zu und nehmen allmählich ab. Postoperative Schmerzen können zu einer Zunahme von Angst und allgemeiner Angst und Besorgnis führen. Der durch das chirurgische Trauma beim Patienten verursachte Stresspegel verzögert die Genesung und erhöht die Mortalität und Morbidität.
Elektroakupunktur (EA) wendet elektrischen Stimulationsstrom auf Nadeln an, die auf Akupunkturpunkten platziert werden. Es wird hauptsächlich zur Schmerzlinderung und operativen Analgesie eingesetzt.
In der Literatur findet sich keine Studie zur schmerzreduzierenden Wirkung von Akupunkturanwendungen bei parodontalchirurgischen Behandlungen. In dieser Studie wollten wir die Wirkung der Elektroakupunktur-Anwendung auf die Schmerzintensität von Patienten nach einer Parodontaloperation untersuchen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Erzurum, Truthahn, 25240_
- Ataturk University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Fehlen einer systemischen Erkrankung, Schwangerschaft oder Stillzeit; keine entzündungshemmende Arzneimitteltherapie in den letzten 6 Monaten, Chemotherapie oder Strahlentherapie; mit einer wahrscheinlichen Taschentiefe von 6 mm oder mehr und klinischem Attachmentverlust an mindestens 4 oder mehr Zähnen, wenn 6 Wochen nach der Phase-I-Behandlung eine Kontrolle verlangt wird
Ausschlusskriterien:
eine systemische Erkrankung wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, Bluthochdruck, Schilddrüsenerkrankungen, chronisches Nierenversagen haben Schwangerschaft/Stillen aus irgendeinem Grund Medikamente einnehmen Raucher/Tabakkonsument an einer anderen parodontalen Erkrankung als Parodontitis leiden an einer chronisch entzündlichen Erkrankung (COPD, Asthma)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: EA (Elektroakupunktur)
Personen, die sich vor und nach einer Lappenoperation einer Elektroakupunktur unterzogen haben
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Elektroakupunktur wurde bilateral an den Akupunkturpunkten LI4, ST5 und ST6 vor und nach der parodontalen Lappenoperation angewendet
Operation des Parodontallappens
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Aktiver Komparator: Kontrolle
Nur Personen, die sich einer Lappenoperation unterzogen haben
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Operation des Parodontallappens
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Visuelle Analogskala
Zeitfenster: 7 Tage
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Die visuelle Analogskala besteht aus einer 10-cm-Linie mit zwei Endpunkten, die 0 („keine Schmerzen“) und 10 („Schmerzen so schlimm wie möglich“) darstellen.
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7 Tage
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Postoperativer Analgetikabedarf
Zeitfenster: 7 Tage
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die Anzahl der analgetischen Anforderungen, die von Patienten nach einer Parodontaloperation eingenommen werden.
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7 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022
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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
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