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Auswirkungen der Land- und Wasserphysiotherapie auf die motorische Funktion bei der Parkinson-Krankheit

29. März 2025 aktualisiert von: Fernanda Cechetti, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Auswirkungen der Physiotherapie auf die Land- und Wasserphysiotherapie auf die motorische Funktion von Personen mit Parkinson-Krankheit

Parkinson-Patienten weisen charakteristische Haltungsveränderungen in den oberen Gliedmaßen, den unteren Gliedmaßen und dem Rumpf auf. Als häufigste Haltungsstörung wird das Vorliegen einer Kyphose beobachtet. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung der Trockenbodentherapie und der Flachwassertherapie auf die Muskelfunktion bei Personen mit Parkinson-Krankheit zu überprüfen. Gibt es hinsichtlich des Nutzens einen Unterschied zwischen den Therapien?

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Parkinson-Krankheit (PD) ist eine chronisch fortschreitende neurologische Erkrankung, die mit motorischen und nichtmotorischen Symptomen einhergeht, zu denen häufig Bradykinesie, Steifheit, Zittern und Haltungsinstabilität gehören, und die in Funktionseinbußen und Behinderungen gipfelt. Haltungsinstabilität ist auf Haltungsveränderungen zurückzuführen, die bei diesen Personen häufig auftreten. Muskelerkrankungen, die durch die Unfähigkeit, adäquate Synergiemuster zu erzeugen, gekennzeichnet sind, können für eine Haltungsinstabilität verantwortlich sein, die zu Haltungsveränderungen in der Sagittalebene führt, meist mit der Entstehung einer Hyperkyphose. Bewegung wird zunehmend als wirksame und vielversprechende nicht-pharmakologische Intervention zur Verbesserung der Muskelkraft bei Morbus Parkinson anerkannt. Eine typische physiotherapeutische Behandlung am Boden umfasst Krafttraining, Gang- und Gleichgewichtstraining und hat zahlreiche Vorteile bei der Reduzierung der motorischen Symptome der Parkinson-Krankheit. Für Interventionen wie die Wasserphysiotherapie gibt es immer mehr Beweise, die die Wirksamkeit von körperlicher Betätigung bei Parkinson-Patienten belegen. Wasserübungen haben den wesentlichen Vorteil, dass sie dabei helfen, ihr Körpergewicht zu verlieren, was zu einer größeren Wirksamkeit der Übung selbst führt. Da man weiß, dass die Muskelkraft mit der Funktionsfähigkeit und der Schwere der Erkrankung zusammenhängt, wird die Physiotherapie zu einer wichtigen Behandlungsmethode mit Übungen zur Verbesserung der Muskelkraft und damit zur Reduzierung nachfolgender funktioneller Schwierigkeiten. Allerdings gibt es aufgrund der vereinzelten Evidenz zur Physiotherapie bei PD nicht genügend Evidenz, um ein definiertes Rehabilitationsprogramm zur Stärkung der Rumpfstreckermuskulatur zu verschreiben. Zwar gibt es zunehmend Evidenz für die Wirksamkeit von Therapien an Land oder im Wasser, die Evidenz reicht jedoch nicht aus die Wirksamkeit einer physiotherapeutischen Intervention gegenüber einer anderen unterstützen oder widerlegen. Ziel dieser Studie ist es daher, die Wirkung von Physiotherapie an Land und Physiotherapie im Flachwasser in Bezug auf die Zusammensetzung und Stärke der Rumpfstrecker- und Beugemuskulatur von Personen mit Parkinson-Krankheit zu untersuchen. Es wird eine randomisierte klinische Studie durchgeführt, an der Personen mit einer Diagnose der Parkinson-Krankheit vom akinetisch starren Typ mit Haltungsinstabilität, klassifiziert von 1 bis 3 nach der Hoehn- und Yahr-Skala, im Alter zwischen 60 und 75 Jahren, teilnehmen und unterschreiben das Formular zur freien und informierten Einwilligung.

Einzelpersonen werden in drei Behandlungsgruppen randomisiert: Physiotherapie an Land, Wasserphysiotherapie und Krafttraining. Die Evaluierung erfolgt in zwei Phasen: vor und nach der Intervention. Die Bewertung besteht aus einer Analyse von:

  • Kognitive Funktion von Personen mit Parkinson-Krankheit anhand der Mini-Mental-State-Prüfung;
  • Muskelkraft der Rumpfbeuger und -strecker sowie der Kniestrecker und -beuger bei Personen mit Parkinson-Krankheit unter Verwendung eines isokinetischen Dynamometers (Cybex);
  • Echogenität und Dicke der Quadrizepsmuskulatur bei Personen mit Parkinson-Krankheit mittels Ultraschall;
  • Körperzusammensetzung von DEXA;
  • Gleichgewicht und Funktionsfähigkeit von Personen mit Parkinson-Krankheit durch den Timed Up and Go Test – TUG;
  • Motorische Funktion nach der Unified PD Scale (UPDRS III);
  • Beurteilung von Kraft und Gleichgewicht durch den Sitz-Steh-Test;
  • Statisches und dynamisches Gleichgewicht anhand der Berg-Skala und des Romberg-Tests;
  • Lebensqualität von Personen mit Parkinson-Krankheit anhand des Parkinson-Fragebogens – PDQ39;
  • Haltungs- und Ganganalyse von VICON;
  • Flexibilität der hinteren Muskulatur der unteren Gliedmaßen durch die Bank of Wells; Die Behandlungssitzungen finden 12 Wochen lang zweimal wöchentlich statt und dauern jeweils 60 Minuten, also insgesamt 24 Sitzungen.
  • Funktionsfähigkeit durch den Vertikalsprung – Sprung mit Gegenbewegung (CMJ).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • RS
      • Porto Alegre, RS, Brasilien, 90050-170
        • Universidade de Ciências da Saúde de Porto Alegre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bei ihm wurde die Parkinson-Krankheit diagnostiziert und auf der Hoehn- und Yahr-Skala mit 1 bis 3 bewertet;
  • Mit akinetischem starrem PD-Typ;
  • Im Alter zwischen 50 und 85 Jahren;
  • Wer unterschreibt die „Free and Informed Consent Term“ (TCLE)?

Ausschlusskriterien:

  • Parkinson-Krankheit vom Typ dominanter Tremor;
  • Frühere assoziierte neurologische Erkrankungen;
  • Schwere Herzerkrankungen;
  • Unkontrollierter Bluthochdruck;
  • Frühere Wirbelsäulenoperationen;
  • Tumore oder Infektionen der Wirbelsäule;
  • Entzündliche Erkrankungen der Wirbelsäule;
  • Chlorallergie;
  • Aquaphobie;
  • Erreichen Sie beim Mini Mental State Exam eine Mindestpunktzahl von 24 Punkten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Personen mit Parkinson-Krankheit sollen vor Ort Physiotherapie durchführen.
Die Protokolle dauern 12 Wochen und finden zweimal pro Woche statt.
Die Wasserphysiotherapie wird in 12 Wochen zweimal pro Woche im flachen Wasser durchgeführt. Die Übungen basieren auf einem von den Forschern entwickelten Protokoll. Dieses Protokoll umfasst 15 Übungen, die auf die Muskelfunktion und die Streckmuskulatur abzielen. Alle Übungen können an den Schweregrad des Einzelnen angepasst werden, und der Fortschritt dieser Übungen richtet sich nach der Anpassung und Leichtigkeit des Einzelnen während des gesamten Eingriffs.
Aktiver Komparator: Personen mit Parkinson-Krankheit sollten sich einer Wasserphysiotherapie unterziehen
Die Protokolle dauern 12 Wochen und finden zweimal pro Woche statt.
Die Physiotherapie wird in 12 Wochen zweimal pro Woche vor Ort durchgeführt. Die Übungen basieren auf einem von den Forschern entwickelten Protokoll. Dieses Protokoll umfasst 15 Übungen, die auf die Muskelfunktion und die Streckmuskulatur abzielen. Alle Übungen können an den Schweregrad des Einzelnen angepasst werden, und der Fortschritt dieser Übungen richtet sich nach der Anpassung und Leichtigkeit des Einzelnen während des gesamten Eingriffs.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Timed Up and Go (TUG)
Zeitfenster: 3 Monate
Außerdem kommt der Timed Up and Go (TUG)-Test zum Einsatz, der entwickelt wurde, um das Gleichgewicht, das Sturzrisiko und die Funktionsfähigkeit älterer Menschen zu beurteilen und die Zeit zu messen, die die Person benötigt, um die Sitzposition mit auf einen Stuhl gestütztem Rücken zu verlassen , stehen Sie auf, gehen Sie so schnell wie möglich 3 Meter zu einem markierten Punkt auf dem Boden, drehen Sie sich um, kehren Sie zum Stuhl zurück und setzen Sie sich wieder hin und lehnen Sie sich dagegen. Die Leistung wird anhand der für die Ausführung der Aufgabe benötigten Zeit bewertet. Es dauert etwa 1 bis 2 Minuten und erfordert lediglich einen etwa 46 cm hohen Stuhl und eine 65 cm hohe Armlehne, eine Stoppuhr und einen 3-Meter-Läufer. Der Patient führt den Test ein erstes Mal durch, um die Aufgabe zu verstehen, und ein zweites Mal zur Registrierung und Auswertung. Eine Zeitdauer von mehr als 30 Sekunden für die Ausführung der Aufgabe ist ein Hinweis auf die funktionelle Abhängigkeit des Individuums.
3 Monate
Ultraschall
Zeitfenster: 3 Monate

Die Ultraschalluntersuchung ist eine nicht-invasive Methode zur Beurteilung der Dicke und Echogenität der Skelettmuskulatur. Den Forschungsteilnehmern wird die Beurteilung der Quadrizeps-Femoris-Muskulatur durch Ultraschall Nemio XG (Toshiba, Japan) im B-Modus und einem konvexen 3,75-MHz-Wandler gestattet.

Der Schallkopf wird mit einem wasserlöslichen Übertragungsgel beschichtet, um akustischen Kontakt herzustellen, ohne die Hautoberfläche zu drücken.

3 Monate
Fragebogen zur Parkinson-Krankheit (PDQ-39)
Zeitfenster: 3 Monate
Mithilfe des PDQ-39 soll die Wahrnehmung des Patienten hinsichtlich Lebensqualität, Teilhabe und krankheitsbedingten Einschränkungen beurteilt werden. Der PDQ-39 ist das am häufigsten verwendete krankheitsspezifische Instrument zur Bewertung der Lebensqualität bei Parkinson. Der Fragebogen besteht aus 39 Fragen zu den Themen Mobilität, Aktivitäten des täglichen Lebens, emotionales Wohlbefinden, soziale Unterstützung, körperliche Beschwerden, Stigmatisierung, Kognition und Kommunikation. Die Person gibt an, wie oft sie sich im letzten Monat in den genannten Situationen befand. Die Optionen sind nie (0 Punkte), selten (1 Punkt), manchmal (2 Punkte), oft (3 Punkte) und immer (4 Punkte). Zwischen 0 und 100 entspricht der niedrigste Wert der höchsten Lebensqualität.
3 Monate
MDS UPDRS Motorbewertung
Zeitfenster: 3 Monate

Die Unified Parkinson -Krankheitsbewertungsskala (UPDRS) ist ein Werkzeug, mit dem das Fortschreiten der Krankheit überwacht wird. Teil II der Skala ist die Selbsteinschätzung der täglichen Aktivitäten des Patienten, während Teil III die vom Kliniker überwachte motorische Bewertung ist.

Teil II der UPDRs bewertet: Sprache, Schlucken, Schreiben, Anziehen, Hygiene, Stürze, Speichelfluss, Umdrehen im Bett, Gehen und Schneiden von Lebensmitteln.

Teil III der UPDRs ist die motorische Bewertung, die durch klinische Aspekte überwacht wird, und die Grenzpunkte zur Klassifizierung der motorischen Beeinträchtigung als leicht, mittelschwer und schwer wie folgt: leicht/mittelschwer - 32/33, mittelschwer/schwerwiegend - 58/59.

3 Monate
Berg -Skala und Romberg -Test
Zeitfenster: 3 Monate

Die Berg Balance Scale (BBS), die 2004 in brasilianisch -portugiesisch übersetzt und validiert wurde, wird verwendet, um die Haltungsbilanz zu bewerten. Die 1992 entwickelte BBS besteht aus 14 häufigen Aufgaben, die ein statisches und dynamisches Gleichgewicht beinhalten. Die Aufgaben werden durch Beobachtung bewertet, wobei eine Ordnungsskala von fünf Alternativen im Bereich von Null bis vier dargestellt wird, was einer maximalen Punktzahl von 56 Punkten beträgt. Die Punktzahl nimmt ab, wenn die Zeit für die Ausführung der Aufgabe nicht erreicht ist oder die individuelle Überwachung oder externe Unterstützung benötigt, um sie auszuführen.

Der Romberg -Test besteht dagegen aus einer klinischen Bewertung, die Veränderungen im statischen Gleichgewicht des Patienten zeigt und die Analyse von 3 neurophysiologischen Grundlagen ermöglicht, die das Gleichgewicht ermöglichen: vestibuläre, visuelle und propriozeptive Systeme. Dieser Test besteht, um Störungen zu untersuchen, die diese Aufgabe beeinträchtigen. Ein positiver Romberg ist mit dem Gleichgewichtsverlust während des Verfahrens zu beobachten.

3 Monate
Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie
Zeitfenster: 3 Monate
Ganzkörper-Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie (DEXA) ist eine empfindliche und genaue Methode zur Quantifizierung der Körperzusammensetzung, einschließlich Fettmasse und Magermasse als Ersatzmaß für den Skelettmuskel. Die Körperzusammensetzung wird durch Dual-Energy-Röntgenabsorptiometrie geschätzt. Vor dem Scannen werden die Teilnehmer aufgefordert, alle entfernbaren Metallelemente zu entfernen (d. H. Schmuck, Gläser, Kleidung mit Knöpfen und/oder Reißverschlüssen). Scans werden mit Teilnehmern durchgeführt, die auf der Längsachse der Mittellinie des Scan -Tisches liegen. Die Füße werden zusammengebunden, um die Beine zu immobilisieren, während die Hände in einer anfälligen Position innerhalb des Scanbereichs gehalten werden. Alle Prüfungen werden vomselben Bewerter durchgeführt. Die Dexa -Ergebnisse umfassen Parameter der Körperzusammensetzung, einschließlich fettfreier Masse, Körperfettanteil, Fettmasse und Knochenmineraldichte (Ganzkörper, Ganzes linker Femur und Lendenwirbelsäule).
3 Monate
Isokinetisches Dynamometer - Drehmoment
Zeitfenster: 3 Monate
Das isokinetische Dynamometer wird als Goldstandardinstrument zur Beurteilung der Muskelleistung angesehen, unabhängig davon, ob die Wirksamkeit des Trainings, der Behandlung oder sogar zur Überprüfung des Muskelzustands einer Person analysiert wird. Die Individuen werden einer isokinetischen muskulösen Bewertung der Rumpf -Extensor- und Flexormuskeln sowie Kniestockern sowie Flexors in einem Cybex -Norm -Isokinetik -Dynamometer (Cybex Inc., Ronkonkoma, NY, USA) eingereicht.
3 Monate
Sit-and-Reach-Test
Zeitfenster: 3 Monate
Die Muskelflexibilität wird durch den Sit-and-Reach-Test (SR) bewertet, bei dem der Patient, der mit Beinen streckt und die Füße auf einer Schachtel ruht, nach vorne lehnt, um die Arme und die Knie gerade zu halten. Die größte Distanz wird in Zentimetern (CM) aufgezeichnet.
3 Monate
30-Sekunden-Sit-to-Ständer-Test
Zeitfenster: 3 Monate
Der 30-Sekunden-Sit-to-Ständer-Test (STS) bewertet die Funktionskapazität, indem die Anzahl der in einer festgelegten Zeit abgeschlossenen Wiederholungen aufgezeichnet wird. Die Teilnehmer beginnen damit, in einem 17-Zoll-hohen Stuhl zu sitzen und die Arme vor der Brust verschränkt zu haben, und führen die Sit-zu-Stand-Zyklen so schnell wie möglich durch. Sie werden angewiesen, aufrecht zu stehen und den Sitz jedes Mal zu berühren, wenn sie sich wieder hinsetzen.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelqualität der Oberschenkel und Quadrizeps durch spezifische Spannung und Echointensität
Zeitfenster: 3 Monate
Die Muskelqualität wird anhand von drei verschiedenen spezifischen Methoden bewertet. Zunächst wird die quadrizepsspezifische Spannung (QST) als Knieverlängerung PT (N.M) geteilt durch die Summe von RF, VI und VL MT (MM) berechnet. Zweitens wird die Oberschenkelspannung durch die Summe der Knieflexion und Erweiterung PT (N.M) geteilt durch TFFM (kg), bewertet durch DXA, geteilt. Dritten und zuletzt wird die Echointensität (EI) als mittlerer Pixelwert von 0 (schwarz) bis 255 (weiß) berechnet.
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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